“癌症之王”治疗新希望,抗癌药NRT6008精准靶向与高效内照射的双重优势,有望成为治疗癌症的“核武器”!

创业   2024-09-10 12:03   广东  

胰腺癌又被称为胰腺导管腺癌(PDAC) ,是恶性程度极高的消化道肿瘤之一,多数胰腺癌患者确诊时已处于晚期,胰腺癌总体年生存率不足10% 多数病人在确诊时肿瘤已处于局部进展期(30%~35%) 或发生了远处转移 (50%~55%)[1]


对于不能进行手术的局部晚期和转移性胰腺癌患者,目前的一线治疗包括 FOLFIRINOX、AG 等化疗方案,虽然这些方案为患者带来了一定程度的益处,但其引起的毒副作用导致许多高龄及体能状态差的患者无法耐受,因此研究人员不断研究新的治疗手段[2]


在CDE官网显示,一项钇90炭微球注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌临床研究正在进行中,招募胰腺癌患者参加试验,有需要的,可咨询老师。






NRT6008产品介绍


NRT6008注射液是一种肿瘤内照射治疗制剂。该药物由成都纽瑞特医疗科技股份有限公司研发,NRT6008注射液通过组织给药方式,实现治疗或控制恶性肿瘤的目的。由于钇[90Y]核素的β射线射程有限,可降低对正常组织的损伤。NRT6008注射液有望成为胰腺癌治疗领域中突破性治疗手段,显著延长患者生存期,为胰腺癌患者提供一种新的选择。





内照射治疗介绍


内照射治疗是利用肿瘤组织与放射性核素及其标记药物的特异性亲和力,或将放射性核素通过血管、淋巴管及腔内等介入手段引入体内肿瘤组织,达到治疗或控制肿瘤的目的。内照射治疗能突破外照射治疗的局限,以更高的辐射剂量、更加靶向地对肿瘤组织进行治疗,同时降低对正常组织的损伤[3]





钇90炭微球介绍


炭微球作为90Y的载体,微球尺寸较小,可以通过肿瘤供血动脉进入肿瘤内部,更有效传递放射性治疗。

90Y满足了作为治疗用放射性核素应具备的特性,包括[3]

1、发射纯β射线,能量高,射程短,半衰期短。

2、稳定性好,无危害性的衰变后产物。

3、生物相容性好,能与载体稳定结合。

4、选择性聚集,在有效半衰期内保留在肿瘤组织中,肿瘤区与非肿瘤区放射剂量比值高。


相比于其他核素,90Y射纯β射线,在体内穿透距离短,防护简便,因此90Y微球治疗在美国作为门诊手术,治疗当天即可出






更多临床研究项目汇总



目前国内还有更多胰腺癌相关临床试验正在进行中,请看下表(部分)[4]这些临床试验正在各地有资质的三甲医院招募患者。有需要的朋友可以咨询!


项目靶点适应症要求
car-tClaudin18.2阳性胰腺癌1.≥18岁,2.标准治疗失败
Claudin18.2抗体Claudin18.2阳性胰腺癌标准治疗失败
JAB-21822KRAS G12c胰腺癌1.≥18岁,2.标准治疗失败或不耐受
AST-001TP53阴性胰腺癌标准治疗失败或者不耐受
MRG004A/胰腺癌标准治疗失败或者不耐受
GQ1010(TROP2 ADC药物)/胰腺癌1.≥ 18 岁 2.标准治疗失败
JMKX001899片KRAS G12c胰腺癌1.≥18岁;2.经标准治疗进展
PM1003Claudin18.2阳性胰腺癌1.18-75岁,2.标准治疗失败
BC007Claudin18.2胰腺癌1.≥18岁;2.标准治疗失败
BC008Claudin18.2胰腺癌1.≥18岁;2.标准治疗失败
SHR-5495/胰腺癌标准治疗失败
SHR-A2102Nectin-4 阳性胰腺癌≤3线
QLS31905联合化疗Claudin18.2胰腺癌一线初治
纳米刀/胰腺癌胰腺肿瘤直径≤4cm;接受化疗治疗后无远处转移
HKSFU无创消融/胰腺癌单发肿瘤≤5cm
AST2169脂质体KRAS 12D胰腺癌1.≥18岁;2.经系统治疗失败
GFH375KRAS 12D胰腺癌1.18-75岁;2.经标准治疗失败或不耐受
QLC1101胶囊KRAS 12D胰腺癌1.≥18岁;2.经标准治疗失败
LTC004联合MIL097/胰腺癌未经过免疫治疗,标准治疗失败


参与临床试验的患者,可以免费用试验新药,与试验相关的检查也是免费的。对上面临床试验项目有需要的朋友,或者想要了解其他癌症临床试验项目,都可以联系我们医学部的老师。



企业商务合作请联系:18516873961






参考文献:


1.郭欣怡,俞亚红.晚期胰腺癌免疫治疗与靶向治疗研究进展[J].临床外科杂志 2023 年 11 月第 31 卷第 11 期:1107-1110.
2.胡 润,李俊蒽,姚 沛,等.不可切除胰腺癌的分子靶向药物治疗进展[J].临床肝胆病杂志第40卷第2期2024年2月:426-432.
3.牛 娜.90Y微球选择性内放射治疗在肝细胞癌中的应用及研究进展[J].《中国癌症杂志》2021年第31卷第5期:428-434.
4.国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网.

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