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不限癌种，NTRK靶向药为癌症患者带来新希望，抗癌药恩曲替尼、瑞普替尼、VC004等患者可申请入组免费用药（附相关临床试验信息）

创业 2024-11-22 11:58 广东

近期，《国际分子科学杂志》上发表了一篇《不同类型癌症中的NTRK治疗、回顾和未来展望》文章，汇总了上市药品和在研的部分NTRK抑制剂的临床数据，包含肺癌，结直肠癌，甲状腺癌 ...

抗癌ADC药物tisotumab vedotin-tftv获批宫颈癌，多个宫颈癌临床试验进行中，DS-8201可申请入组免费用药

创业 2024-11-21 11:59 广东

2024年4月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准tisotumab vedotin-tftv用于治疗化疗期间或化疗后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者[1]。这次 ...

客观缓解率75%，抗癌ADC药物SYS6002公布实体瘤（不限癌种）临床数据，宫颈癌，尿路上皮癌患者可申请入组免费用药

创业 2024-11-20 12:00 广东

在2024年美国临床肿瘤学年会（ASCO年会）上，石药集团公布ADC药物SYS6002（CRB-701）在晚期实体瘤患者中I期临床数据[1]。研究对象是组织学证实Necti ...

客观缓解率68%，纳武利尤单抗联合化疗治疗胃癌／食管癌4年随访数据，纳武利尤单抗阳性对照临床试验进行中，食管癌患者可申请免费用药

创业 2024-11-19 12:02 广东

在2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上，公布纳武利尤单抗联合化疗对比化疗一线治疗晚期胃癌、胃食管交界处癌和食管腺癌(GC/GEJC/EAC)，Ch ...

客观缓解率74%，DLL3靶向ADC药物ZL-1310，为小细胞肺癌患者带来新希望

创业 2024-11-15 12:01 广东

2024年10月24日，再鼎医药在西班牙巴塞罗那举行的2024年EORTC-NCI-AACR（ENA）大会上，公布ZL-1310（一款DLL3靶向ADC）在既往接受过至少一 ...

疾病控制率83.3%，抗癌药IN10018联合PLD用药为铂耐药复发卵巢癌患者带来新希望，III期临床进行中，可申请入组免费用药

创业 2024-11-14 11:59 广东

卵巢癌是女性较为常见的一种恶性肿瘤，具有发病率高、起病隐匿、疾病进展迅速、易复发等特点，患者5年内生存率不足20%[1]。目前，临床对于卵巢癌主要采取肿瘤细胞减灭术(CRS ...

疾病控制率77.3%，ADC药物DP303c对照恩美曲妥珠单抗（T-DM1）III期临床试验进行中，乳腺癌患者可申请入组免费用药

创业 2024-11-13 12:00 广东

2024年9月，期刊《npj Precision Oncology》公布针对HER2阳性实体瘤患者的HER2靶向抗体药物偶联物DP303c的临床研究数据[1]。截至2023 ...

美国肿瘤教授详解晚期黑色素瘤TIL细胞疗法，TIL疗法GT101临床试验进行中，黑色素瘤患者可申请免费用药

创业 2024-11-12 12:02 广东

2024年10月30日，美国Roswell Park综合癌症中心肿瘤学助理教授Anuradha Krishnamurthy博士，发表了《肿瘤浸润淋巴细胞疗法（TIL）解决晚 ...

疾病控制率为100%，抗CLDN18.2单克隆抗体新药ASKB589胃癌III期临床试验进行中，患者可申请免费用药

创业 2024-11-08 11:59 广东

在2024年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上，奥赛康药业公布ASKB589（抗CLDN18.2单克隆抗体）联合CAPOX（奥沙利铂及卡培他滨）及PD-1 ...

好消息！抗癌药匹妥布替尼在国内获批上市，同类药物奥布替尼III期临床试验进行中，ORR为81.1%，套细胞淋巴瘤患者可免费用药

创业 2024-11-07 12:00 广东

2024年10月30日，礼来宣布，非共价（可逆）BTK抑制剂捷帕力®（匹妥布替尼100mg和 50mg片剂）获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往接受过至少两种系统性治 ...

疾病控制率为100%，BCL-2抑制剂ICP-248公布I期临床数据，B细胞恶性肿瘤患者的新希望

创业 2024-11-06 11:59 广东

在2024年欧洲血液学协会年会（EHA）上，诺诚健华公布ICP-248治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者的I期临床数据[1]。截至2024年1月20日，剂量递增部分纳入了1 ...

疾病控制率100%，抗癌药安达替尼（PLB1004）为肺癌患者带来新希望，脑转移患者颅内ORR为37.5%，III期临床进行中

创业 2024-11-05 12:18 广东

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌主要的病理组织学类型，约占85%，表皮生长因子受体（EGFR）突变是NSCLC中最常见的驱动基因，约50%的非鳞NSCLC患者携带该基因突变 ...

75%患者肿瘤完全缓解，CAR-T细胞疗法PA3-17获美国和欧盟孤儿药资格认定，血液淋巴系统恶性肿瘤患者可申请入组免费用药

创业 2024-11-04 11:59 广东

博生吉医药研发的PA3-17注射液是一款自体CD7-CAR-T细胞产品，分别于2021年11月和2022年12月被美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟委员会(EC)授予了 ...

疾病控制率93.5%，戈来雷塞（JAB-21822）被欧洲和美国授予孤儿药疗法认定，用于治疗胰腺癌，患者可申请入组免费用药

创业 2024-11-01 11:59 广东

2024年10月21日，加科思药业公布其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞（glecirasib，JAB-21822）被欧洲药品管理局（EMA）授予孤儿药疗法认定， ...

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