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【Nature子刊】浙江大学医学院附属第二医院突破：血浆蛋白质组学携手多基因分析，革新结直肠癌风险评估
浙江大学医学院附属第二医院在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Plasma proteomic and polygenic profiling improve risk stratification and personalized screening for colorectal cancer”的研究论文。在这项研究中，血液蛋白质组学与PRS和QCancer-15的整合证明了风险分层和临床意义的改善，有助于CRC筛查的风险适应起始年龄的推导，这可能有助于CRC筛查的决策过程。
低、中或高PRS参与者的年龄，达到10年累积CRC风险，等于普通人群50岁时的平均风险为>60、53和41岁。低、中或高ProS参与者的年龄，达到10年累积 CRC 风险，等于一般人群在50岁时的平均风险为57、47和46岁。当整合ProS、PRS和QCancer-S时，患有低、中或高ComS的参与者的年龄达到10年累积CRC风险，等于普通人群50岁时的平均风险为>60、48和<40岁。在没有CRC家族史且未进行筛查的参与者中，也观察到类似的结果。
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增强化疗敏感！福建医科大学/福州大学合作发文：发现胰腺癌潜在生物标志物和治疗策略
福建医科大学与福州大学研究人员合作在期刊《Cell Death&Disease》发表了研究论文，题为“cNEK6 induces gemcitabine resistance by promoting glycolysis in pancreatic ductal adenocarcinoma via the SNRPA/PPA2c/mTORC1 axis”，在这项研究中，研究人员旨在确定一种生物标志物，可以稳健地表明PDAC对吉西他滨固有耐药，并指导化疗增敏策略。本实验室建立了吉西他滨耐药细胞株，并收集了吉西他滨治疗患者的胰腺癌和癌旁正常组织，观察到circRNA hsa_circ_0008383（即cNEK6）在吉西他滨耐药的PDAC患者外周血、肿瘤组织和异种移植瘤中高表达，cNEK6通过促进糖酵解增强PDAC对吉西他滨的耐药。因此，在cNEK6高表达的患者中，吉西他滨的治疗效果有限，联合mTORC1抑制剂雷帕霉素可增强对吉西他滨化疗的敏感性。
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【Nature子刊】揭秘中国高空腹血糖背后的心血管危机：阜外医院王增武团队深入研究疾病负担差
中国医学科学院阜外医院王增武团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Disparities in high fasting plasma glucose-related cardiovascular disease burden in China”的研究论文。这项研究的结果，强调了在中国和其他有类似情况的国家或地区，制定针对人群的糖尿病预防和心血管健康促进措施的重要性。
1. 研究意义：提供了中国及其省份随时间推移的全面和可比数据，强调了制定针对人群的定制措施的重要性。
2. 地区特定情况：高FPG导致的CVD负担集中在中国东北地区，西藏的年龄标准化CVD死亡率最低。
3. 健康覆盖：中国整体全民健康覆盖呈上升趋势，但近年来进程放缓，预计到2030年，仍有部分人口无法获得全民健康覆盖。
4. 人口老龄化：人口老龄化是FPG相关CVD死亡人数增加的原因，特别是在上海。
5. 性别和年龄差异：男性因高FPG具有更高的CVD负担，性别差异在50岁后下降，甚至在80岁后逆转。
6. 生活方式因素：肥胖、糖尿病前期、饮食、吸烟、身体活动不足和空气污染，可能加剧高血糖相关的CVD负担。
7. 预防策略：生活方式干预可以预防或延缓糖尿病，促进健康的生活方式和提供健康教育，是应对高FPG造成负担的有效策略。
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调节肝癌进展！重庆医科大学周智航团队：肝癌治疗的有效靶点
重庆医科大学周智航研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Loss of Carbamoyl Phosphate Synthetase 1 Potentiates Hepatocellular Carcinoma Metastasis by Reducing Aspartate Level”的研究论文，本研究发现，CPS1在HCC组织和循环肿瘤细胞中低表达，与HCC分期和预后呈负相关。进一步研究发现，CPS1是一把双刃剑。一方面，它抑制磷脂酰胆碱特异性磷脂酶的活性，阻断二酰甘油（DAG）的合成，从而抑制DAG/蛋白激酶C途径，抑制癌细胞的侵袭和转移。另一方面，CPS1通过增加细胞内S-腺苷甲硫氨酸的水平，增强溶质载体家族1成员3 mRNA的m6A修饰，促进细胞增殖。
最后，CPS1过表达腺相关病毒可以减缓HCC进展。综上所述，这些结果揭示了CPS1通过增加细胞内天冬氨酸水平来调节HCC增殖和转移的开关作用。
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恒瑞医药PD-1组合疗法重新在美申报上市
10月15日，恒瑞医药发布一则公告，宣布已收到FDA的《确认函》，重新提交的PD-1单抗注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗的生物制品许可申请（简称“BLA”）获得 FDA 受理。根据《处方药用户付费法案（PDUFA）》，FDA对注射用卡瑞利珠单抗的目标审评日期为 2025 年 3 月 23 日。
2023年10月，恒瑞医药与Elevar Therapeutics达成许可协议，授予后者卡瑞利珠单抗肝癌联合疗法在除大中华区和韩国以外的全球开发和商业化独家权利。
2024 年 6 月，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究公布了最终生存分析结果，结果显示，相比于标准治疗，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼组的中位总生存期（OS）显著延长，达到 23.8 个月，患者生存获益再创新高。
第369期 END
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