【MDT简讯No.167】上海长征医院胰胆肿瘤多学科(MDT)研讨会

文摘   健康   2023-05-01 07:00   上海  

上海长征医院

胰胆肿瘤多学科(MDT)研讨会

2023年4月24日(周一)下午14:00-15:30,在长征医院住院部29楼会议室举办了胰胆肿瘤多学科第167次研讨会,会议由胰胆外科邵成浩主任主持,与会者包括:消化内科宁北芳副教授,肿瘤科焦晓栋副教授,影像科钱懿主治医师,药剂科伊佳主管药师和冯瑾主管药师,以及普外科、肿瘤科、消化内科、病理科等科室的医生。此次会议共讨论胰胆外科4例病例。

病例讨论

   一、倪豪住院医师
  胰头占位1例

患者68岁男性,主诉发现胰头占位20天。患者于2023-04-03至外院体检,查腹部B超示:胰头部低回声团块,大小约31*23mm,腹部增强CT示:胰头部及十二指肠球部间隙富血供结节,大小约29*24mm。患者无腹痛、背痛,无恶心、呕吐,无发热、头痛,无消瘦、乏力,无皮肤、巩膜黄染等不适。现为求进一步诊治,门诊以“胰头占位”收入院。患者自患病以来,一般状态良好,体重无明显变化,饮食正常,大、小便正常,睡眠无异常。平素体健,14年前行“右侧腹股沟疝修补术”,具体不详;10年前行“双侧青光眼手术”,术后恢复可。入院查体未见明显阳性体征。入院后完善相关检验检查,血常规、肝肾功能、肿瘤指标等均基本正常。腹部超声提示胰头实性占位;上腹部增强CT提示胰头富血供病变。超声胃镜提示十二指肠部粘膜下隆起,间质瘤可能。

影像科钱懿主治医师:该患者上腹部增强CT可见,胰头部及十二指肠球部间隙富血供结节,大小约29*24mm,目前来源较难确定,考虑:(1)肠道来源内分泌肿瘤、间质瘤等;(2)胰腺来源肿瘤性病变(如实性假乳头状瘤、神经内分泌肿瘤等)。该结节富血供表现,不符合典型的胰腺导管腺癌表现。
消化内科宁北芳副教授:该患者超声胃镜下可见十二指肠球部小弯侧粘膜隆起,中央凹陷,表面粘膜充血,未见明显溃疡。超声扫查,隆起处见实性低回声病变,边界尚清晰,横截面范围约27*23mm,内部回声欠均匀,可见片状无回声区。CDFI观察可见病变周围血供丰富,病变与胰头关系密切,胰腺回声增粗,主胰管未见明显扩张,胆管未见明显扩张。结合患者其余影像学检查结果,考虑诊断为十二指肠间质瘤可能。
胰胆外科刘安安副主任:该患者体检发现胰头十二指肠之间占位,无明显临床症状、体征;影像学检查见该占位为富血供表现,并非典型胰腺癌影像学特点,再结合肿瘤指标未见明显升高等情况,综合考虑为十二指肠来源的间质瘤可能性大,具有手术指征,建议行手术治疗。
胰胆外科邵成浩主任:结合患者病史、体征、实验室检查和辅助检查结果,综合考虑该患者为十二指肠间质瘤可能性大,具有手术指征,建议行手术局部切除。



二、李馨悦住院医师
胰头占位1例

患者73岁男性,主诉皮肤巩膜黄染1月余,加重伴纳差1周。患者1个月前无明显诱因出现皮肤巩膜黄染,未予重视,无腹痛、腹胀,无发热,无头晕头痛,无恶心呕吐;1周前患者自觉乏力差,黄染加重,于当地医院就诊检查提示黄疸,完善相关检查,上腹部MRI提示:1.胰头占位,考虑胰头癌可能,伴肝内外胆管扩张,2.胆囊体积明显增大;3.双肾囊肿;当地医院建议转入上级医院进一步治疗,门诊以“胰头占位”收入我科。患者自患病以来,精神状态良好,体重未见明显变化,饮食正常,大、小便正常,睡眠无异常。无特殊既往史。入院查体见全身皮肤、巩膜中度黄染,腹部无明显阳性体征。入院后完善相关检验检查,血常规基本正常,肝肾功能提示:TB 86.6umol/L、DB 45.6umol/L、ALT 98U/L、AST 54U/L、Alb 35.9g/L、γGT 886U/L、AKP 335U/L。肿瘤指标提示CEA 5.65ug/L,其余均阴性。腹部超声提示胰头实性占位。上腹部增强CT提示胰头病变,考虑胰头癌伴腹膜后小淋巴结转移。进一步行全身PET-CT检查提示胰头癌,SUVmax=5.9。

影像科钱懿主治医师:该患者上腹部增强CT可见胰头体积增大,其内见一软组织密度影,长径约2.8cm,增强扫描病灶较胰腺实质强化幅度低。全身PET-CT检查可见胰头稍肿大,见类圆形低密度影,伴FDG代谢增高,SUVmax=5.9,综合考虑为胰头恶性肿瘤可能性大。
肿瘤科焦晓栋副教授:该患者肿瘤指标CA19-9未见明显升高,可能为Lewis抗原阴性患者;但该患者影像学提示胰头恶性肿瘤,肿瘤长径约2.8cm,PET-CT代谢5.9,建议可以尽早行手术切除,根据术后病理结果回报,综合考虑辅助化疗方案,如患者一般情况尚可,可以考虑予AG或mFOLIRINOX方案辅助化疗。
胰胆外科汤靓副教授:该患者肿瘤位于胰头,未侵犯腹腔重要血管,具备手术条件,建议行胰十二指肠切除术。
胰胆外科邵成浩主任:结合该患者病史、体征、辅助检查和病理检查结果,目前胰头癌诊断基本明确,并已出现明显梗阻性黄疸症状,首先需要减黄治疗。根据以往经验,减黄首先考虑PTCD穿刺置管,对胰腺手术术中影响较少,其次可考虑ERCP支架置入,后者可将胆汁引流至肠道内,恢复胆汁正常生理作用,对胃肠道消化吸收功能具有帮助作用。建议该患者减黄、保肝、营养支持治疗,待肝功能及营养等指标好转后,可予以手术治疗。



三、韩国靖住院医师
多发性内分泌腺瘤病1型1例

患者19岁男性,主诉反复发作低血糖、头晕1年余。患者1年余前吃早饭不规律,出现头晕、乏力,进食后症状可缓解,无腹痛、腹胀,无呕血、黑便,无发热、寒战,无口干、多尿、消瘦。病程中患者反复出现上述症状,未行特殊检查及治疗。2023-04-05患者晨起未进食,出现晕倒,意识模糊,急诊于外院就诊,生命体征平稳,急查血糖3.6mmol/L,予以补液后,患者症状缓解。患者转至上级医院检查示:血糖2.72mmol/L,血钙3.04mmol/L,血磷0.42mmol/L。脑电图、头颅MR未见明显异常。后患者因“低血糖原因待查,高钙血症”于外院治疗。入院后完善检查示:空腹血糖2.19mmol/L,血钙2.88mmol/L,血磷0.9mmol/L,促甲状腺激素4.73mIU/L,抗甲状腺球蛋白169IU/L,甲状旁腺激素,27.5pmol/L,25羟维生素D测定 28.16nmol/L。甲状腺超声示:甲状腺左侧叶中下极背侧内见低回声大小约10*29mm,CDFI于内部见较丰富血流信号。甲状旁腺来源可能。右侧甲状旁腺区未见明显占位。头颅MRI示垂体微腺瘤,胰腺增强CT示:胰头见类圆形低密度结节,直径约21mm,胰管未见扩张,周围脂肪间隙清晰。外院诊断为“1、多发性内分泌腺瘤,1型可能;2、高钙血症甲状旁腺功能亢进,甲状旁腺腺瘤可能;3、胰岛细胞瘤可能;4垂体腺瘤。现为求进一步诊治门诊以“多发性内分泌腺瘤病1型”收入院。患者自患病以来,一般状态良好,体重无明显变化,饮食正常,大、小便正常,睡眠无异常。患者既往体健,2020年因右肾结石行“经皮肾镜取石术”,术后恢复良好。入院查体未见明显阳性体征。入院后完善相关检验检查,血常规示Hb 124g/L。肝肾功能提示Alb 34.9g/L,血钙2.62mmol/l↑,血磷0.42mmol/L↓。肿瘤指标提示癌胚抗原72-4 8.87U/ml。甲状旁腺素401pg/ml(正常值15-65pg/ml);泌乳素1496.24mIU/L(正常值73.35-411.28mIU/L);其余激素、OGTT试验等均为阴性。甲状旁腺超声提示左侧甲状旁腺区实性占位,26*9mm大小;甲状旁腺显像提示左甲状腺下级区显像剂凝聚灶,考虑甲状旁腺腺瘤或增生可能。腹部超声提示胰体部实性占位;超声胃镜检查提示胰腺多发实性占位,NET可能。上腹部增强CT检查提示胰腺多发富血供病变,神经内分泌肿瘤可能。进一步行18F68Ga PET-CT双显,18F PET-CT提示:鞍区偏左侧局灶放射性摄取轻度增高,SUVmax=6.3,摄取范围约0.7*0.8cm;甲状旁腺区域未见放射性摄取异常增高;胰尾放射性摄取轻度增高,SUVmax=2.1,摄取范围约1.8*1.7cm。68Ga  PET-CT提示:鞍区放射性摄取显影,SUVmax=1.4;甲状腺左叶下极背侧见放射性摄取显影,SUVmax=3.8,摄取范围约0.7*0.8cm;胰腺内见多发局灶性放射性摄取异常增高,其中胰颈最大一枚,SUVmax=118,摄取范围约2.2*1.8cm,胰腺钩突一枚,SUVmax=9.6,0.6*0.7cm,胰尾三枚,SUVmax=11.4、8.2、8.4,摄取范围分别为0.9*0.8cm、0.3*0.5cm、0.6*0.7cm。

影像科钱懿主治医师:本例患者的18F68Ga  PET-CT双显可见鞍区、左侧甲状旁腺、胰腺多发病灶,结合病史考虑多发性内分泌腺瘤病1型可能性大。针对胰腺病灶,胰头钩突和胰颈病灶较大,68Ga 高摄取,但是18F摄取不高,胰尾三枚病灶不大,18F高摄取,但是68Ga 摄取不高,因此针对胰腺功能性占位需要进一步评估,建议可考虑行胰腺增强MRI检查。
消化内科宁北芳副教授:该患者超声胃镜下可见胰腺实质多发实性病变,胰头见一实性高回声占位,边界清晰,横截面范围约25*17mm,内部回声欠均匀,胰颈见一类圆形实性稍低回声病变,大小约17*16mm,胰尾见一稍高回声占位,范围约25*16mm,内部回声欠均匀。胰尾脾动脉旁见一5*6.3mm实性低回声病变,主胰管未见明显扩张。与PET-CT结果对比,胰头和胰颈占位表现类似,但是胰尾占位考虑为一个大的病灶,而并非三个小病灶,建议可以再考虑行胰腺增强MRI检查。
肿瘤科焦晓栋副教授:该患者鞍区、甲状旁腺、胰腺多发占位,综合临床资料考虑诊断为多发性内分泌腺瘤病1型(multiple endocrine neoplasia type 1,MEN1)。《中国抗癌协会神经内分泌肿瘤诊治指南(2022年版)》内对本病进行了较为详细的介绍,MEN1是一种常染色体显性遗传疾病,发生与MEN1基因突变有关,常伴多个部位内分泌肿瘤形成,包括甲状旁腺腺瘤/增生(>95%),胰腺(功能性)或十二指肠NEN(20%-80%)[其中胃泌素瘤较为常见(占20%-61%),其他包括胰岛素瘤(7%-31%)、胰高血糖素瘤(1%-5%)、VIP瘤/生长抑素瘤(<2%)、垂体腺瘤(30%-40%)及支气管/胸腺类癌(<8%)、肾上腺腺瘤(27%-36%)]。原发性甲状旁腺功能亢进症(primary hyperparathyroidism,pHPT)是MEN1患者最常见的临床表现,由于甲状旁腺素过度分泌引起高血钙、低血磷、高碱性磷酸酶血症以及由此引起的肾结石、骨质疏松、神经肌肉改变如疲乏及认知改变等。其次胰腺或十二指肠NEN也比较常见,由于类型和分泌的激素不同,临床表现也不同,最常见的为胃泌素瘤引起的“卓-艾综合征”,其次可以是胰岛素瘤引起的“Whipple三联征”,包括发作性低血糖症候群、发作时血糖低于2.8mmol/L、补充葡萄糖后症状消失。
胰胆外科汤靓副教授:该患者既往曾多次低血糖发作,影像学检查提示胰腺多发病灶,但并非所有病灶均具有功能,因此建议可以考虑行68Ga -DOTA-exendin-4 PET-CT检查,寻找胰岛素瘤的占位,针对性切除该病灶。胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)是促进葡萄糖依赖性胰岛素分泌的内源性激素,在胰岛β细胞和胰岛素瘤表面高表达。2016年国内开展的应用放射性核素68Ga 标记GLP-1类似物艾塞那肽(exenatide)(68Ga -DOTA-exendin-4)的前瞻性临床研究表明,其对胰岛素瘤的诊断灵敏度达97%。
胰胆外科陈丹磊副教授:该患者目前诊断为MEN1,根据指南推荐,遗传相关性pNEN的外科治疗原则与散发性pNEN类似,但此类肿瘤常具有早发、多发、复发的特点,具体治疗策略仍存在争议;手术时机和方案不仅需要多学科讨论,亦需要考虑患者意愿。具体而言,微小NF-pNET仍可进行积极随访,手术常适用于肿瘤直径较大或短期内肿瘤生长迅速的患者;对多数F-pNET仍推荐手术治疗,手术不仅可改善F-pNEN患者的预后,亦可缓解其激素相关症状,故对一般情况良好的F-pNEN患者,均推荐积极手术治疗。本例患者年轻,病灶分布在胰头、胰颈、胰尾三个位置,行全胰腺切除代价较大,因此胰腺的手术方式需要精心设计,尽可能避免全胰腺切除。
胰胆外科邵成浩主任:本例患者病情复杂,患者仅19岁,MEN1全身病灶呈多发,尤其是胰腺病灶分布于胰头、胰颈和胰尾,如行全胰腺切除则损伤过大;可以考虑先行68Ga -DOTA-exendin-4 PET-CT检查,明确功能性胰岛素瘤的部位,再根据占位部位决定手术方式。另建议患者及其直系亲属考虑行MEN1相关遗传基因检测,进一步明确MEN1诊断。本例患者应尽可能完善术前检验检查,待充分术前准备后,再考虑手术方案。


、韩国靖住院医师
胰体占位1例

患者53岁女性,主诉体检发现胰腺占位3周。患者于3周前在当地医院体检时行CT检查发现胰腺体部结节,2023-04-04行增强CT检查,提示胰腺肿瘤,为进一步诊治,2023-04-11至上级医院行MRI检查,考虑神经内分泌肿瘤,无腹胀腹痛,无恶心呕吐,无发热黄疸,无腹泻便秘。现为求进一步诊治,门诊以“胰体占位”收入院。患者自患病以来,一般状态良好,体重无明显变化,饮食正常,大、小便正常,睡眠无异常。患者既往体健,自诉高血压史11年,现口服硝苯地平 30mg 1/日,培哚普利叔丁胺4mg 1/日,控制可。入院查体未见明显阳性体征。入院后完善相关检验检查,血常规、肝肾功能、肿瘤指标等均基本正常。腹部超声提示胰体部实性占位。上腹部增强CT见胰体部外生性结节,考虑神经内分泌肿瘤可能,实性假乳头状肿瘤不除外。进一步行超声胃镜检查提示胰体部囊实性占位,NET可能,SPT不除外。

影像科钱懿主治医师:该患者上腹部增强CT可见胰腺体部一类圆形结节影,密度不均匀,边界尚清,大小约16*19mm,增强后可见早期明显强化。上腹部增强MRI可见胰体部卵圆形T1低信号T2混杂高信号,界限尚清,大小约19.3*15.5mm,DWI稍高信号;动态增强早期轻中度强化,延迟持续强化,病灶内见无强化低信号区。综合影像学特点考虑胰腺实性假乳头状肿瘤可能性大,神经内分泌肿瘤不除外。
消化内科宁北芳副教授:该患者超声胃镜下可见胰腺体部一囊实性病变,边界清晰,横截面范围约18.7*16.9mm,实性部分回声欠均匀,CDFI内部可见少量血流信号,病变与胰管不相通,主胰管未见明显扩张。
胰胆外科陈丹磊副教授:该患者胰体部外生性占位,最大直径约19mm,可以考虑行腹腔镜下肿瘤局部剜除术,但影像学可见占位底部靠近主胰管,术中需要小心分离,避免损伤主胰管。可以考虑应用术中超声协助定位肿瘤边界。
胰胆外科邵成浩主任:结合患者病史、体征、辅助检查结果,综合考虑患者为胰体部占位,胰腺实性假乳头状肿瘤可能,胰腺神经内分泌肿瘤不除外,建议可行18F和68Ga PET-CT双显,评估占位性质。完善上述检查后,可以考虑行手术治疗。手术方式的选择可考虑行局部剜除术,如患者18F PET-CT结果呈高代谢表现,则提示肿瘤具备恶性生物学行为可能,建议行腹腔镜下规则性胰体尾脾切除术。

前期回顾


第166期病例一:胰头占位1例

病史及讨论内容详见第166期报道,经MDT讨论后,与患者及家属充分沟通手术风险,行胰十二指肠切除术,术中见壶腹部一直径约1cm质硬肿块,未侵犯腹腔重要血管。术后病理暂未回报。患者术后康复可。

第166期病例二:胰头占位1例

病史及讨论内容详见第166期报道,经MDT讨论后,与患者及家属充分沟通手术风险,行胰十二指肠切除术,术中见胰头部一直径约3cm质硬肿块,未侵犯腹腔重要血管。术后病理回报:胰头导管腺癌,切缘(-),淋巴结(2/12),pT2N1M0,IIB期。患者术后康复出院。

第166期病例三:胰头占位1例
病史及讨论内容详见第166期报道,经MDT讨论后,与患者及家属充分沟通手术风险,行胰十二指肠切除术,术中见胰头部一直径约5cm质硬肿块,未侵犯腹腔重要血管。术后病理回报:胰腺导管内乳头状粘液性瘤伴浸润性导管腺癌,切缘(-),淋巴结(0/35),pT2N0M0,IB期。患者术后康复出院。

第166期病例四:胰头占位1例
病史及讨论内容详见第166期报道,经MDT讨论后,与患者及家属充分沟通手术风险,行胰十二指肠切除术,术中见胰头部一直径约6cm质硬肿块,未侵犯腹腔重要血管。术后病理回报:胰头导管腺癌伴胰腺导管内乳头状粘液性瘤,切缘(-),淋巴结(0/35),pT3N0M0,IIA期。患者术后康复出院。

会议现场



 作者:杨   光    编辑:李居东

 审校:陈丹磊    总编:邵成浩

2023年04月24日






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