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这是一项正在进行的、前瞻性、多中心观察性研究，利用荷兰BioDay注册系统（包含4家学术医院和10家非学术医院）数据。研究最终纳入2017年10月至2022年12月期间接受度普利尤单抗治疗的AD患者1286名，包括儿童（<18岁）130名、成人（18-64岁）1025名和老年人（≥65岁）131名。治疗的临床有效性（研究主要结局指标）通过湿疹面积和严重程度指数（EASI）、研究者总体评估（IGA）以及瘙痒数字评定量表（NRS）来评估。研究的次要结局指标包括：EASI子评分（针对身体不同区域的湿疹严重程度）、胸腺和激活调节趋化因子（TARC）和嗜酸性粒细胞水平。对于停药的患者，研究还深入分析了其停药的具体原因。
研究共纳入1286名接受度普利尤单抗治疗的AD患者（中位年龄为38岁；56.6%为男性），其中包括130名儿童、1025名成人和131名老年人。
中位随访时间为87.5周（IQR 32.0~157.0周）。其中儿童为33.5周（IQR 6.0~74.0周），成人为97.0周（IQR 39.0~163.0周），老年人为95.0周（IQR 31.0~162.0周）
平均EASI评分显著改善，在治疗16周、2年和5年后，EASI从基线的17.8分别降至5.1、4.1和2.7（所有P<.001）。 瘙痒NRS评分显著改善，在治疗16周后从基线的6.8降至3.4，并在长达5年的随访期间保持在较低水平（P<.001）。 大多数患者的AD得到控制，即患者EASI评分≤7或瘙痒NRS评分≤4。在长达5年的时间内，疾病控制率在75.2%至92.3%之间（以EASI评估）和在71.2%至88.2%之间（以瘙痒NRS评估）。
参考文献：
主创、编辑：July
