【学习笔记】关于子宫内膜的点点滴滴(二)

百科   2024-10-02 06:00   陕西  

公众号整理笔记已有7月余,无意中翻开前几年整理的听课笔记,讲课题目未记录下来,是陶祥老师讲的关于子宫内膜的点滴,很是遗憾,内容很值得多次学习,再次整理后放在公众号里与大家同享!

子宫内膜增生过长

要理解增生是肿瘤最重要的一个特点,增生过长不是一个名词,增生是它的特质,增生过长按理是一种肿瘤前病变,包括肿瘤,都需要有增生这个条件,所以单独看到一两个细胞有异型性,这不重要,因为它没有形成增生的群体。

逃避生长抑制-孕激素对子宫内膜无效,就是逃避生长抑制。

血管生成-很多乳头形成,乳头里面就带着血管。

结构层面:
单纯性增生过长-大小不等扩张腺体。为什么腺体要扩张?增加更多的表面积让腺上皮生长。腺上皮增生的程度超过了间质细胞,所以就扩张领土。

复杂性增生

间质细胞也有雌激素受体,所以它也会长,腺体并不比间质细胞有更多增长优势,他就采取分支,变成高柱状,或者真复层,腺体互相靠近。

不典型增生

认为是一种原位癌,癌前病变。原位癌的定义就是,在结构上面没有造成很多破坏,但是在细胞层面是恶性的,他在自家环境里面去糟蹋,没有糟蹋周围的间质。它也可以分支,腺体里面很多乳头,筛孔,或者填满它,只要没长出去都算不典型增生,如果是癌就长出去了。

因为刮宫的子宫内膜,看不到长出去的样子,基本上看不到它浸润肌层的样子,怎么去判断如果一个腺体它长到另外一个腺体上面去了,就是贯通了、打通了,其实就是癌的一种表现。

细胞层面

没有孕激素,它就继续长,变二层楼,变成了复杂性增生过长。

 

造成增生过长的因素是雌激素增高

桑葚样化生是不成熟鳞化。

子宫内膜的鳞化往往出现在腺体中央;宫颈化生是在腺体的旁边。

嗜酸细胞化生危险!有的书不叫化生,叫分化!往往会有不典型!和癌有关系!

如果雌激素一直有而没有孕激素,子宫内膜会继续长,越长越高,高到最后没办法抵御了,就会塌掉,楼塌了之后就会出血,所以病人来看病都是以出血多为主要症状,少数也做B超内膜厚。因此所谓出血也是提示雌激素过高。有人认为间质细胞里面有很多的雌激素,雌激素是类固醇激素,所以它是脂肪类的,所以形成泡沫细胞;也有人认为是出血的一种继发性表现。

如果单纯是增生性子宫内膜,能不能判断出他是过度的?这个像息肉样的生长,但不是息肉,它的间质细胞没有纤维化,坏死说明楼搭的太高了,难接受到血液供应,所以就坏死了。这种就是非息肉性的梗死也说明雌激素过多。

这是一个经典的息肉,中间是纤维化的主体,周围有一些功能层的子宫内膜铺在上面。息肉也是雌激素刺激了局灶基底层的子宫内膜,雌激素刺激它,就说明雌激素也是过高的。

诊断增生性改变就有意义了,它不是增生期子宫内膜!

比如右图细胞有一部分变圆了,大部分还是假复层排列结构,还是增生的表现,腔缘相对比较锐利,但是这个人有可能是有少量的孕激素作用(假复层+部分核圆),因为能看到的刮宫都不会是正常的,会是出血的病人,往往临床会给他开一些孕激素,很多病人都是吃了孕激素止不住血,然后再来的,所以会有孕激素的作用。但是如果诊断了子宫内膜增生性改变,可能是不排卵月经,长得太多了,坏死。

再进一步就形成了单纯性的增生。有大小不等的腺体(右图),扩张的腺体。这种腺体的扩张是由于它想长更多的细胞,所以这个细胞它一定是假复层的排列结构

如果是扁平细胞,就不能显示是增生的表现,有可能就是潴留囊肿,在子宫内膜里腺管的开口堵住了,是很常有的现象,所以一两个扩张的腺体不要诊断。

左图没看到扩张的腺体为什么诊断单纯性增生过长?由于腺体的密度多了,增生过长就是反映增生过度,这是它的本质,而不是大小不等的腺体,所以腺体变密了,而且又不到复杂性增生过长的程度,当然可以借助周围内膜的表现,不光是局部这样。它的间质增生不是很明显,间质细胞还是很稀疏的。在单纯性增生时,腺体是弥漫性的,写局灶这个词就矛盾了。

不是每一块都有,就可以诊断增生紊乱。

(左)杆状核,排列拥挤,扩张是由于排列拥挤,长不下,所以是被动的扩张。

(中间图)是分泌,周围蜕膜样间质可以看出是分泌,腺体已经变得非常扁平,但是在分泌之前,有单纯性增生过长的背景。所以才会有扩张腺体和小腺体的差别。

(右)囊性萎缩性子宫内膜,腺上皮扁平,所以它没有增生的特质。

腺体细胞长得更多更密,没办法长,就有分支,分支多就会出现了局灶变得更密一点;单个腺体就会出现细胞排列得更紧密(右图),有些地方有非常扁的细长的核,有些可以排列成复层。

低倍镜下看腺体的分布,对于诊断增生过长是很有用的。像鱼吐泡泡样,分出腺体的分布,如果能分出来,就是属于癌前的状态,如果分不出来就有问题了。

左图相对还好;右图会给大家带来很多困扰,隐约能看到4个腺体,能分出腺体结构,还是认为是复杂性增生过长,而不是癌。

如果高倍镜去看就分不清楚了。在分辨的时候还要去看哪个地方是表面,从表面基本上垂直下来的,才能看清楚。

局灶单纯增生叫做增生紊乱;局灶复杂就写局灶性的复杂性增生过长。

三 不典型增生过长:

细胞学上的不典型,左边复杂性增生过长,杆状核;不典型(右边),变成了圆形的核,这个圆形核需要和分泌鉴别,腔圆,是不是非常锐利?有没有分泌空泡?嗜双色性的,跟左边一样,就可以做出鉴别。

高倍镜,核虽然变胖变圆了,但是还是假复层的排列结构,说明本质上是增生过度的,在这个基础上再看它的腔缘,但是它有一些分泌物,这个不影响,因为分泌不分泌,这个不重要。

结构不典型--没有破坏周围的组织或者周围的腺体,就还是不典型的结构。

这一例从表面上皮,向下一根一根地腺体,他在自家去增生,形成了筛孔,筛孔可能更大一点,甚至能把它填满,它还是不典型,属于原位性质的肿瘤。

嗜酸细胞的不典型。腔缘里面形成了大量的嗜酸性细胞。有一些嗜酸细胞可能会替代部分周围腺体,要引起注意!

右图,周围的这些腺体细胞已经形成嗜酸性的改变,但是在形态上能看到是一条一条的彼此分开的这种腺体。

(图3)腺体周围比较光滑,说明还是基本在一个腺体里面形成。如果是多个腺体吻合形成的,就会像花瓣样的结构。甚至扩张的腺体里面长些乳头(图7)。所以两毫米这个词,是帮助大家去做诊断,而不是说一定是被量出来的。一般来说,我们认为腺体扩张不可能长得有两毫米这么粗,两毫米肉眼就可以看到,所以认为超过两毫米的,往往都是多个腺体融合形成的。但是它扩张,再加上潴留,再加上腺上皮增生就是超过两毫米,或者长径和宽径不一样,这也不能作为不典型和癌的指标。有时因为复杂性增生过长会有一些分支,再加上腔里面乳头,还是属于不典型的范畴。

原则就是这些腺体彼此之间是相互不侵犯的,就是在自己家里面去增生,不侵犯。


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