韩国医美,又整“大活”了

文摘   2024-12-11 12:30   安徽  





嗨,宝宝们好呀。黄褐斑是一种非常棘手的皮肤问题,治疗方法包括局部和口服药物,例如 Kligmann 化合物和局部氨甲环酸,以及口服氨甲环酸等口服选择。然而,这些治疗可能并不总是有效的,这往往导致人们寻找替代疗法。


最近的一些研究中指出,量子分子共振 (QMR) 是一种无创疗法,利用频率促进细胞水平的再生。目前还没有研究报道 QMR 以前用于色素沉着过度障碍。今天和大家分享一项来自韩国的观点研究,作者探讨了 QMR 在两名女性患者黄褐斑治疗中的应用。我们来一起了解一下吧。


01

病例介绍


一名 38 岁女性出现褐色颧部斑块和皱纹。她有 4 年的黄褐斑病史。她在 3 年前接受了 5 次 Nd:YAG 激光治疗,但报告说她当时没有注意到显著差异。患者在其他方面都很健康,并且一直使用保湿霜和防晒霜作为她护肤的一部分。她否认有任何怀孕史或使用口服避孕药。


第二例患者是一名 37 岁女性,出现褐色颧部斑块 10 年。她以前没有尝试过任何治疗方法。她其他方面都很健康,并且一直使用保湿霜和防晒霜。MASI 评分为 12 (图 1b)。2 例患者患有颧部黄褐斑。在知情同意和批准后,两名患者接受了 QMR (Corage 2.0, Quanteq, Seoul, Korea) 以改善细纹和黄褐斑。



图1:(a) 患者 1 的基线照片,MASI 评分为 4.8。


图1b:患者 2 的基线照片,MASI 评分为 12。
治疗方案


使用陶瓷手柄以始终如一的每秒 35 W 频率,频率为 4-64 MHz,每两周进行一次治疗,持续 5 次,持续 15 分钟。功率设置基于之前的研究 。


02

处理结果


患者报告没有不适。五次治疗后,患者报告黄褐斑病变有显著改善。仅拍摄正面照片,不包括侧面照片(MarkVu,PSIPlus,Suwon,Korea)。在第 5 次治疗后 2 周进行治疗效果评估。第一位患者的 MASI 评分提高到 2.4 分(图 1c)。


图1c:患者 1 治疗后,MASI 评分为 2.4。

第二名患者的 MASI 评分为 9 分(图 1d)。作者使用皱纹严重程度评定量表评估了皱纹改善情况。2 例患者治疗前评分为 1 分,治疗后评分降至 0 分。患者对黄褐斑和细纹的结果感到满意。两名患者均报告了 9 例黄褐斑,评分范围为 1 (最不满意) 到 10 分 (最满意)。对于细纹,患者 1 报告了 10 个,患者 2 报告了 9 个。治疗期间或治疗后未发现不良反应。在停止治疗后 2 周的随访中未观察到复发。



图1d:患者 2 治疗后,MASI 评分为 9。


03

研究讨论


作者表示,QMR 用于治疗黄褐斑是一个新概念。QMR 旨在通过使用特定频率刺激细胞活动来促进愈合。QMR 疗法已被用于治疗各种疾病,包括炎症和皱纹,并显示出有希望的结果。尚未发现 QMR 的特定不良反应。

作者指出,治疗黄褐斑的新型药物针对多种病理生理机制,其中之一可能是活性氧的过量产生和相关的炎症反应。初步证据表明,QMR 表现出抗炎特性,可能是通过产生影响分子结合并促进细胞再生的射频共振波 。一项临床试验报道了 QMR 在减轻全膝关节置换术后水肿方面的有效性。研究表明,炎症细胞减少,可能加速愈合。QMR 已证明在减少皮肤松弛方面的临床应用,并推测具有抗炎作用,这可能有助于观察到的增强。QMR 可能有助于减少黄褐斑的炎症成分。通过靶向和调节潜在的炎症途径,QMR 可能有助于缓解与这种情况相关的症状。
局限性


虽然研究结果令人鼓舞,但认识到研究中的局限性。值得注意的是,没有对照组并且缺乏与其他基于能量的设备进行比较限制了结论的强度。研究利用基于能量的设备治疗黄褐斑,评估治疗反应和组织学变化以衡量疗效。采用强脉冲光或点阵激光的研究为潜在的作用机制提供了见解,例如黑色素分散和黑色素细胞活性降低 。





最后,作者给出结论:在该病例中,QMR 耐受性良好,治疗 12 周后,两名患者都报告症状有显着改善。虽然需要进一步的研究来证实 QMR 治疗黄褐斑的疗效并探索其作用机制。QMR 可能是黄褐斑患者一种有前途的替代治疗选择。虽然该理论是推测性的,并且基于对 QMR 的概念理解,但它可以为未来的研究提供方向。


从研究来看还是比较有趣的,但是目前案例较少,而且结果似乎还有待提升,需要进一步研究来观察,不过也算是一个新方向,期待该技术的进一步发展。最后记得点“在看”哦~


END
参考文献:
Amelioration of Melasma Using Quantum Molecular Resonance

Eujin Cho 1 2, Min-Hee Kim 3

J Cosmet Dermatol. 2024 Dec 8:e16701. 

PMID: 39648306 

DOI: 10.1111/jocd.16701

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