主动脉夹层术后双下肢无法活动怎么办?该类并发症的预防和处理一定要重视!

健康   2024-11-26 17:30   上海  

老年男性患者,主诉“突发胸痛7小时”入院,于当地医院行CT检查示“主动脉夹层”,为寻求进一步救治而转至医院急诊科就诊,CT检查发现为主动脉夹层A型。经严格血压和心率控制后,予以患者急诊手术治疗,术中有低灌注过程且手术时间较长、创伤较大。术后次日,患者双下肢无法活动且神志较差。

在主动脉夹层急诊手术围术期,该采取哪些措施以改善患者预后?

为解答这一临床难题,我们邀请到天津市胸科医院 齐玉娟教授详细解说其救治策略和诊疗心得。同时,我们邀请到广东省人民医院 雷黎明教授首都医科大学附属北京安贞医院 王滨教授围绕主动脉夹层患者的救治策略进行深入探讨。


01

病史梳理


基本信息

老年男性患者,因“突发胸痛7小时”入院。


现病史

患者于入院前7小时,活动时突发胸部疼痛,无大汗、呕吐、头晕、黑朦、四肢发冷,就诊于当地医院,行CT检查提示"主动脉夹层",后转诊上级医院急诊CT提示主动脉夹层A型,为进一步治疗收入急诊科。

既往史

高血压病史1年余,收缩压最高达160 mmHg,未正规治疗;否认糖尿病病史。甲状腺部分切除病史30余年,疝手术病史10余年。


个人史

无吸烟、饮酒史,无食物、药物过敏史。

家族史

无家族史。


体格检查

体温36.5℃,脉搏80次/分,呼吸12次/分,血压80/50 mmHg,发育正常,营养良好,急性病容,平卧位,表情痛苦,神志清楚,精神欠佳,语言正常,查体欠合作。平车推入病房。气管居中,甲状腺无肿大,颈静脉无怒张,肝-颈静脉回流征阴性,动脉搏动无异常。胸廓无畸形,双侧呼吸运动对称。双肺叩清,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,心尖搏动位于第5肋间左锁骨中线内0.5 cm。心率80次/分,心律齐,心音有力,各瓣膜区未闻及病理性杂音,未见毛细血管舞、水冲脉、奇脉,未闻及枪击音。腹软,无压痛及反跳痛,移动性浊音阴性,肝脾未触及,肠鸣音弱,2次/分,双下肢无水肿,四肢无畸形。无杵状指(趾),生理反射存在,病理反射未引出。

实验室检查

(1)血常规:

白细胞计数

11.79×109/L

中性粒细胞

90.70%

淋巴细胞

5.40%

红细胞

4.87×1012/L

(2)心肌酶谱:

超敏肌钙蛋白T

0.046 μg/ml

肌红蛋白

678.90 ng/ml

肌酸激酶

422.00 U/L

肌酸激酶同工酶

33.00 U/L

(3)肾功能:

尿素

7.8 mmol/L

肌酐

113.00 μmol/L

尿酸

416.00 μmol/L

(4)葡萄糖:11.01 mmol/L

影像学检查

(1)心电图:窦性心律,下壁导联ST-T段压低0.05 mv,V1-V3导联QS波,伴T波双向。

图1. 心电图检查结果

(2)CTA检查:冠状动脉呈右优势型,左、右冠脉未见明显有意义狭窄;未见明显中心型肺动脉栓塞;主动脉夹层(Stanford A型),主动脉迂曲;两肺间质改变并多发微结节。

(3)心脏超声:左室壁增厚,下壁运动幅度减低;主动脉瓣、二尖瓣轻微返流,三尖瓣轻度返流;心包积液中量,两侧胸腔积液(-);LVEF 51%


02

患者治疗

因患者病情危重,入院后从急诊紧急转入ICU,积极准备手术,予以尼卡地平控制血压、心室率,并予以镇痛镇静处理。
次日,为患者行急诊主动脉窦部成形+升主置换+全弓置换+降主动脉支架植入术。因手术时间较长、创伤较大、引流多,术中有低灌注过程,适当予以升压药物。术毕,外科医师要求ICU重点监护患者神志恢复情况。


03

患者转归

术后第一日,患者出现低氧、尿少、肝功能不全、视神经鞘宽、脱水等表现,且不能遵嘱活动,遂予以对症治疗,提高灌注压,保肝强心利尿,维持内环境,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗,血压维持在140-150 mmHg。

术后第二日,患者双下肢不能活动,神志差,进行脑脊液引流,予以前列地尔改善微循环,同时进行适当镇静镇痛和血压控制治疗。

术后第三日,经头颅CT发现脑梗,神经科会诊认为影响不大,患者整体情况好转。

图2. 头颅CT检查结果

术后第四日,患者神志好转,四肢可活动,脱呼吸机,予以高流量给氧。

术后第六日,患者情况基本稳定,复查心电图和心脏超声显示恢复良好,心包积液明显改善,从ICU转出至普通病房继续接受治疗。

图3. 心电图复查结果

经系列治疗后,患者整体恢复良好,各项生理指标及血压控制情况理想,顺利出院。


04

治疗心得

随着临床对疾病认知和重视程度的提升,国内外学术组织陆续发起建立病例数据库,为主动脉夹层诊疗提供了重要参考。其中,主动脉夹层的围术期管理对于患者预后改善极为关键。
2014年ESC发布的主动脉疾病诊疗指南[1]指出,夹层累及重要器官时,可致其灌注不良,并导致严重不良并发症:心肌缺血或梗死的发生率为10%;充血性心力衰竭发生率<10%;脑卒中发生率约为10%;缺血性脊髓损伤发生率约1.0%;上肢或下肢缺血性神经病变发生率约10%;肠系膜缺血发生率约5.0%;急性肾功能衰竭的发生率则高达20%。

图4.《2014年ESC主动脉疾病诊疗指南》[1]
《主动脉夹层诊断与治疗规范中国专家共识》[2]同样指出,国内Stanford A型主动脉夹层的手术死亡占3.1%-15.5%,术后早期并发症主要有呼吸系统并发症、肾衰竭、开胸止血、脊髓损伤和卒中等,发生率分别为15.57%、3.4%、3.1%、2.4%和2.0%
为避免疾病持续进展及并发症发生,主动脉夹层急性期,应在不影响重要脏器灌注的前提下,快速将血压和心率降至尽可能低的水平,且尼卡地平、拉贝洛尔被推荐作为高血压急症/合并急性主动脉疾病的一线降压药物[3]同时,还可予以镇静镇痛治疗,以消除或减轻疼痛及不适感,减少交感神经系统的过度兴奋,帮助血压和心率控制达标。

图5. 高血压急症患者的降压药物推荐[3]
需强调的是,大血管疾病患者往往病情凶险,手术难度较高,术中更易出现脑灌注不足等问题,进而影响到患者的神经系统恢复,因此,在进行围术期管理时应更为慎重。若患者围术期血压过高,则可能引起脑小动脉持续而强烈收缩,自身调节功能障碍,迫使血管舒张,进而引起脑水肿、颅内压升高,最终导致高血压脑病。此时,既需要迅速降低患者血压,避免颅内压升高,也要保证基础的组织灌注,对降压药物的选择提出了较高要求。
多项研究表明,尼卡地平降压效果平稳可控,可有效缓解颅内压升高,同时还可作用于脑部血管,显著扩大动脉直径,增加血流量,保障降压治疗期间的脑部灌注,能更好地满足高血压脑病患者的降压需求[4-6]

图6. 尼卡地平治疗有助于增加冠脉、椎动脉和肾动脉的血流量[5]

图7. 尼卡地平治疗有助于增加脑灌注[6]
此外,尼卡地平在治疗主动脉夹层方面也有较好的临床表现,可有效避免病情加重。一项多中心、Ⅳ期开放标签临床研究表明,尼卡地平治疗急性主动脉夹层或其他主动脉疾病患者,可快速达到目标血压,维持目标血压平稳,且不增加心率[7]。另一项单中心、回顾性、观察性随访队列研究表明,Stanford B型主动脉夹层患者长期使用尼卡地平保守治疗,无明显主动脉扩张,未出现主动脉扩张导致变薄的主动脉管壁再撕裂和进行性主动脉瓣关闭不全等不良事件[8]

图8. 尼卡地平降压迅速、长效保持,且不影响心率[7]

因此,对于急性主动脉夹层的患者,可优先选择尼卡地平进行快速且平稳的血压控制,以避免病情持续加重、影响其他脏器的组织灌注;同时,当主动脉夹层累及头臂干且影响脑组织灌注时,也可使用尼卡地平静脉输注,实现快速控制血压、提高脑组织灌注,以助于患者预后改善


05

讨论环节

主动脉夹层起病急、进展迅速,且可能导致其他重要脏器灌注不足,因此,在迅速采取合理治疗措施的同时,也要充分重视并发症预防等问题。基于自身实战经验和相关循证证据,王滨教授齐玉娟教授雷黎明教授对该类患者的围术期管理策略展开热烈探讨。

雷黎明教授


主动脉夹层急性期,及时且准确的诊断是后续治疗的基石;而在积极准备急诊手术时,还应尽快控制血压、心率,同时予以镇静镇痛治疗。以个人经验而言,主动脉夹层术后并发症的治疗原则为“早发现”、“早评估”、“早治疗”。建议避免于术后早期使用大剂量镇静镇痛药物,同时应维持生命体征稳定,评估患者各脏器灌注情况。若患者出现脏器损伤,应尽早请相关科室医师进行会诊,并根据损伤程度、部位、患者实际情况等采取个体化治疗。针对神经系统相关并发症,脑脊液引流、药物治疗等措施均是改善患者预后的重要措施。尼卡地平既可以有效降低血压,扩大血管直径,防止颅内压升高,也有助于脑组织灌注恢复,更契合该类患者的临床需求。

齐玉娟教授:


对于基层医院,在接诊主动脉夹层患者后,需尽快予以心率和血压控制等基础治疗,并迅速转运至具备手术条件的医院。我院在接收到转运的主动脉夹层患者后,优先告知外科医师,同时将其送至ICU进行严格的血压和心率监测和控制,并予以镇静镇痛处理,为后续急诊手术创造条件。药物方面,可优先选择尼卡地平、艾司洛尔等,而硝普钠则不予推荐。如患者为Stanford B型主动脉夹层,可先行血压控制等对症处理,等待手术时机。需强调的是,如血压、心率控制不佳,可能会引发主动脉夹层逆撕,进而直接危及患者生命,因此,建议将血压控制在120 mmHg,心率控制在60次/分。

王滨教授


近年间,我国主动脉夹层患者数量呈直线型增长。随着手术技术发展,主动脉夹层患者的急性期死亡率显著降低,但术后并发症问题仍极为严峻,甚至可能危及患者生命。患者自身血流动力学情况、手术术式等均可能引发术后严重并发症,而血压、血容量、心排量等指标均可帮助临床医师判断患者的生理情况,进而指导治疗方案的调整。对于有降压需求的患者,理想的降压药物应具备起效迅速、降压平稳、靶器官保护等多个特点,如尼卡地平等。

END

参考文献:

[1] Erbel R, Aboyans V, Boileau C, Bossone E, Bartolomeo RD, Eggebrecht H, Evangelista A, Falk V, Frank H, Gaemperli O, Grabenwöger M, Haverich A, Iung B, Manolis AJ, Meijboom F, Nienaber CA, Roffi M, Rousseau H, Sechtem U, Sirnes PA, Allmen RS, Vrints CJ; ESC Committee for Practice Guidelines. 2014 ESC Guidelines on the diagnosis and treatment of aortic diseases: Document covering acute and chronic aortic diseases of the thoracic and abdominal aorta of the adult. The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Aortic Diseases of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014 Nov 1;35(41):2873-926. doi: 10.1093/eurheartj/ehu281. Epub 2014 Aug 29. Erratum in: Eur Heart J. 2015 Nov 1;36(41):2779. doi: 10.1093/eurheartj/ehv178. PMID: 25173340.

[2] 中国医师协会心血管外科分会大血管外科专业委员会. 主动脉夹层诊断与治疗规范中国专家共识. 中华胸心血管外科杂志,2017,33(11):641-654. DOI:10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2017.11.001

[3] Gaab MR, Czech T, Korn A. Intracranial effects of nicardipine. Br J Clin Pharmacol. 1985;20 Suppl 1(Suppl 1):67S-74S. doi: 10.1111/j.1365-2125.1985.tb05145.x. PMID: 4027152; PMCID: PMC1400795.

[4] Suzuki S, Ohtsuka S, Ishikawa K, Yamaguchi I. Effects of nicardipine on coronary, vertebral and renal arterial flows in patients with essential hypertension. Hypertens Res. 2003 Mar;26(3):193-9. doi: 10.1291/hypres.26.193. PMID: 12675274.

[5] Narotam PK, Puri V, Roberts JM, Taylon C, Vora Y, Nathoo N. Management of hypertensive emergencies in acute brain disease: evaluation of the treatment effects of intravenous nicardipine on cerebral oxygenation. J Neurosurg. 2008 Dec;109(6):1065-74. doi: 10.3171/JNS.2008.109.12.1065. PMID: 19035721.

[6] Iguchi A, Tabayashi K. Outcome of medically treated Stanford type B aortic dissection. Jpn Circ J. 1998 Feb;62(2):102-5. doi: 10.1253/jcj.62.102. PMID: 9559427.

[7] Kim KH, Moon IS, Park JS, Koh YB, Ahn H. Nicardipine hydrochloride injectable phase IV open-label clinical trial: study on the anti-hypertensive effect and safety of nicardipine for acute aortic dissection. J Int Med Res. 2002 May-Jun;30(3):337-45. doi: 10.1177/147323000203000318. PMID: 12166354.

[8] Iguchi A, Tabayashi K. Outcome of medically treated Stanford type B aortic dissection. Jpn Circ J. 1998 Feb;62(2):102-5. doi: 10.1253/jcj.62.102. PMID: 9559427.

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