大咖谈ACS管理:支架植入术后如何降脂?

健康   健康   2024-12-30 17:31   上海  



中年男性患者,因“间断胸痛半月余,加重2天”急诊入院,诊断为急性冠脉综合征(ACS),立即行冠脉支架植入术,于前降支植入支架4枚。术后实验室检查结果显示患者存在高脂血症、肝功能异常,冠脉造影示患者回旋支、右冠状动脉仍存在慢性完全闭塞(CTO)病变,同时患者有慢性胃炎病史。



对于此类患者,术后应如何治疗管理?


为了启发临床医生拓宽诊疗思路,促进理论知识与临床实践的深度融合,我们特别邀请到华中科技大学同济医学院附属协和医院 魏宇淼教授陆军特色医学中心 杨立教授武汉市中西医结合医院 杨雪教授,基于该名患者的治疗管理分享心得体会。


01

病史梳理


基本信息:患者,男,55岁。


主诉:间断胸痛半月余,加重2天。


现病史:患者近半月来无明显诱因反复出现左侧胸前区疼痛不适,近2天来自感症状发作频繁,急诊入院。考虑急性冠脉综合征,予以口服“阿司匹林300 mg、替格瑞洛180 mg、阿托伐他汀钙片40 mg”,行冠脉造影+支架植入术。术后收入心内科CCU。起病以来精神、饮食、睡眠一般,大小便如常,体力较前下降,体重无明显变化。


既往史:慢性胃炎病史。


个人史:长期吸烟。


体格检查:血压156/98 mmHg,心率68次/分。双下肢无水肿。


实验室检查:

(1)血常规:

  • 白细胞计数9.83×109/L,中性粒细胞绝对值6.52×109/L,红细胞计数5.61×1012/L,血红蛋白 170g/L,血小板计数248×109/L。


(2)血生化:

  • ALT 35 U/L,AST 26 U/L,总胆红素 22 μmol/L,非结合胆红素 19.9 μmol/L

  • 肌酐 82 μmol/L,尿酸 443 μmol/L,钾 3.9 mmol/L,胰酶未见异常。

  • NT-proBNP:96 ng/L。

  • 血脂:甘油三酯:1.89 mmol/L,总胆固醇 5.58 mmol/L,低密度脂蛋白胆固醇3.96 mmol/L

  • 心肌标志物:CK-MB 2.9 μg/L,hsTnI 0.154 μg/L,肌红蛋白 22.3 μg/L。


心脏彩超:节段性室壁运动异常;左心增大,升主动脉近端增宽;室间隔稍厚;主动脉瓣反流(轻度);左室舒张及收缩功能减退,LVEF:47%。


心电图:窦性心律;P-R间期延长;下壁心肌梗死;ST-T改变。

图1. 心电图检查结果


冠脉造影:左前降支近段70%偏心性狭窄,前降支中段以远次全闭塞,前降支可见侧支循环至回旋支远端及右冠远端供血区域;回旋支近中段100%闭塞(考虑CTO病变),右冠近段70%狭窄,右冠近中段可见100%闭塞(考虑CTO病变)。于前降支植入支架4枚,建议择期处理回旋支及右冠病变。

图2. 冠脉造影检查结果


02

初步诊断


急性冠脉综合征

- 冠状动脉支架置入术后

高脂血症

肝功能不全

慢性胃炎


03

治疗经过


治疗方案:

  • 抗血小板:阿司匹林肠溶片 0.1g 餐前口服 每日1次;替格瑞洛片 90mg 口服 每日2次;


  • 调脂稳定斑块:普伐他汀钠片 40mg 口服 每晚1次;依折麦布片 10mg 口服 每日1次;阿利西尤单抗 75mg 皮下注射 每2周1次;


  • 扩冠:尼可地尔片 5mg 口服 每日3次;


  • 控制心室率降低心肌耗氧量:琥珀酸美托洛尔缓释片 47.5mg 口服 每日1次。


患者规范治疗1月后门诊随访:

表1. 门诊随访指标变化


04

诊疗心得


(1) 降脂治疗首选中等强度他汀


国内外指南均将ASCVD风险分层作为降脂治疗的基础。针对不同危险分层,降低LDL-C的目标不同;ASCVD风险较高的患者,需相应提高治疗强度。他汀类药物是ASCVD一级和二级预防的首选药物。但高剂量他汀未能为中国患者带来更高的LDL-C达标率[1],且显著增加药物相关不良事件[2],故我国指南[1]仍推荐以中等强度他汀为首选降脂治疗策略。


(2) 中等他汀不能实现LDL-C达标时应联合降脂


本例患者为ACS患者,属于ASCVD极高危人群,LDL-C目标值为<1.8mmol/L且较基线降低幅度>50%,仅应用中等强度他汀治疗LDL-C难以达标。我国指南[1]推荐,中等强度他汀类药物治疗LDL-C不能达标者,联合胆固醇吸收抑制剂治疗;中等强度他汀类药物联合胆固醇吸收抑制剂LDL-C仍不能达标者,联合PCSK9抑制剂。


(3) 联合降脂过程中需关注药物相互作用


本例患者为冠脉支架术后,需同时服用多种药物,同时合并肝功能不全、慢性胃炎,需谨慎用药,避免药物相互作用和不良反应。经CYP450代谢的他汀类药物与抗排异药物、抗真菌药物等联用时可能增加肌病或肌溶解的发生率。普伐他汀是少有的不经CYP450代谢的他汀类药物,与其他药物发生相互作用的风险较低。Meta分析[3]显示,普伐他汀引起横纹肌溶解、AST/ALT升高、糖尿病、癌症等不良反应的发生率与安慰剂无显著差异,在常用他汀类药物中总体安全性突出。


05

讨论环节


对于该患者的诊疗,魏宇淼教授杨立教授也各自分享了个人的临床实践经验及见解。


 魏宇淼教授


本例患者为ACS患者,治疗难度较大,患者预后较差,死亡风险较高。预防ASCVD事件的发生对降低患者死亡率,减轻疾病负担至关重要。血脂管理是防治心血管疾病的重要措施,有效的血脂管理是降低心血管疾病发病和死亡率的关键。降低LDL-C是血脂异常防治的主要目标,LDL-C越低,ASCVD事件风险越低。将LDL-C至少降至指南推荐的控制水平,对改善患者预后具有重要意义。随着血脂指南变迁,LDL-C控制目标值越来越严格,对于ACS这类单用中等强度他汀类药物通常难以实现LDL-C达标的患者而言,联合降脂是大势所趋。



 杨立教授


我国指南对于LDL-C管理目标值越来越严格,ACS患者属于ASCVD极高危及以上风险患者,目前我国指南[1]推荐极高危患者LDL-C控制目标值<1.8mmol/L且较基线降低幅度>50%,超高危患者要求LDL-C<1.4mmol/L且较基线降低幅度>50%。这一目标值往往难以通过中等强度他汀治疗实现;而我国患者对高剂量他汀耐受性较差,肝脏症状和肌肉症状的发生率较高。故应采取联合治疗方案,以中等强度他汀类药物为基础,联合胆固醇吸收抑制剂和PCSK9抑制剂。同时为了满足患者长期平稳达标的血脂管理需求,降脂治疗过程中还应关注患者的用药安全性,选用不良反应风险较低的药物。普伐他汀不经CYP450代谢,大大降低了药物发生相互作用的风险,是多重用药患者的优选策略。



END

审批编码:CN-20241227-00003
声明:*仅代表个人学术观点

*本资料仅供医疗卫生专业人士参考,请勿向非医疗卫生专业人士发放!

参考文献:

[1]中国血脂管理指南修订联合专家委员会. 中国血脂管理指南(2023年)[J]. 中华心血管病杂志, 2023, 51(03):221-255.

[2]Silva M, Matthews ML, Jarvis C, et al. Meta-analysis of drug-induced adverse events associated with intensive-dose statin therapy[J]. Clin Ther, 2007, 29(2):253-260.

[3]Alberton M, Wu P, Druyts E, Briel M, Mills EJ. Adverse events associated with individual statin treatments for cardiovascular disease: an indirect comparison meta-analysis[J]. QJM, 2012, 105(2):145-157.


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