所谓成功的科研/标书，就是在讲述一个完整有趣的故事，但又不能让人觉得你在编故事。
故事的核心要素：
背景（交代研究意义、依据、引子）， 地点（什么细胞，细胞膜，细胞质，细胞核）， 人物（必须明确唯一的主角分子A，配角B、C，不要双男/女主）， 事件（具体机制调节，如表观修饰-分子互作）， 小目标（细胞器、细胞表型改变）， 终极目标（临床大方向，尽量具体、有特色和意义，非常关键）。
故事要吸引人，则需紧跟热门前沿、机制深入有趣，如ABC分子间的关系具体明确（不要让人问出A如何调控C）带点错综复杂、有矛盾、有冲突。
故事要完整，则要把整个故事线讲通，聚焦一个路线，落脚点有说服力，朝我们的表型、疾病目标找落脚点，例如分子落脚点，探讨铜死亡的最后一个分子C应该是铜死亡相关的经典分子，如铜转运蛋白ATP7A/B ；细胞表型落脚点要能直接体现病理特征的细胞、表型，例如研究纤维化则需以成纤维细胞为落脚点，不能到作用不太明确的T细胞就结束，可简单验证T细胞又如何激活成纤维细胞。
明确故事的核心要点后，我们再来看中标课题设计的关键要素，如下图：
顺着中标要素，我们来看一个研究故事线中每个环节的热点，如下图（可点开图片放大看）：
最后，我们来汇总每个热点的历年中标情况（截至目前，24年中标的标书尚未完全公布，网络上流传的24年中标数统计基本不可靠，他们网站查到标书很少，没有我们手上的中标标书多）。 尽管24年的统计不完全，但我们可以从历年中标数推测24年的：
在从历年中标数来看，
临床大方向上，免疫作为医学研究的常青树，始终不过时。 靶细胞上，巨噬细胞的新亚型、中性粒细胞NETs、以及MDSC募集，因其创新性及临床相关性，成为中标的热门。 细胞死亡方式中，铁死亡、自噬和焦亡等机制已经得到广泛研究，而新兴的泛凋亡、铜死亡和双硫死亡等领域，可能逐渐成为新的焦点。不过，具体的研究方向最好是通过实验筛选来获得，才有说服力。 在细胞器研究中，线粒体因其在细胞能量代谢和细胞死亡中的关键作用，一直受到专家的青睐。 在RNA表观遗传修饰领域，m6A修饰研究已作为热点多年，在一些基础研究较多的领域已不算热点，而其他RNA修饰，如m7G、ac4C、tRNA m3C等，可以增加标书的独特性和创新性。 在蛋白质修饰方面，泛素化始终没有过时，而乳酸化、棕榈酰化和琥珀酰化等新型修饰也日益受到关注。 此外，相分离作为细胞内蛋白质和生物分子聚集的一种现象，是当前研究中较受欢迎的主题。
当然，我们的研究不仅要紧跟这些热点，更要在这些领域中寻找新的突破口，以确保我们的课题能够站在科学的前沿！
健康和牙周炎人类牙龈的空间转录组学景观 PRMT6介导的ADMA促进p62相分离，形成铁死亡的负反馈回路 METTL14通过SETBP1介导的PI3K-AKT信号通路的激活促进骨髓增生异常肿瘤细胞增殖 RBP2GO——RNA 结合蛋白的分类和预测数据库 YBX1通过m5C依赖性SMOX mRNA稳定促进食管鳞状细胞癌进展 Circ6834通过破坏ANHAK稳定和调节miR-873-5p/TXNIP轴抑制非小细胞肺癌的进展
英拜生物
课题设计与申报|分子生物学实验|细胞功能|机制调控|多组学检测分析
