DEB-TACE联合全身化疗在HR+/Her2-局部晚期乳腺癌患者中显示出优越的短期疗效，尤其在淋巴结转移的减少方面更为显著。整体安全性评估可靠。然而，本研究存在患者数量少、随访时间短等局限性。未来需要在多中心、大规模研究中进一步验证该治疗方案的长期疗效。
DEB-TACE联合全身化疗在HR+/Her2-局部晚期乳腺癌患者中显示出优越的短期疗效，尤其在淋巴结转移的减少方面更为显著。整体安全性评估可靠。然而，本研究存在患者数量少、随访时间短等局限性。未来需要在多中心、大规模研究中进一步验证该治疗方案的长期疗效。
研究背景
乳腺癌已成为女性中最常见且致死率最高的恶性肿瘤。新辅助化疗（NAC）是LABC的重要治疗方法，尤其在减少原发肿瘤大小和腋窝淋巴结转移方面。然而，对于HR+/Her2-的LABC患者，传统静脉化疗的病理完全缓解率较低。因此，本研究提出使用CalliSpheres®载药微球经动脉化疗栓塞（DEB-TACE）联合TAC方案进行新辅助化疗。
本研究旨在探讨载药微球经动脉化疗栓塞（DEB-TACE）联合全身化疗在HR+/Her2-局部晚期乳腺癌（LABC）患者中的疗效和安全性。
材料和方法
本研究纳入2020年12月至2022年6月在我院接受治疗的LABC患者。排除Her2+、远处转移、HR-/Her2-、一年内不稳定心绞痛或心肌梗死、肾功能不全的患者后，共纳入60例患者，随机分为实验组和对照组，每组30例。实验组接受DEB-TACE联合TAC方案，对照组仅接受静脉注射TAC方案。
结果
实验组在完成首次DEB-TACE后的ORR为90%，对照组为60%（P < 0.05）。实验组的总ORR为100%，对照组为83%（P < 0.05）。实验组14例患者（47%）达到PCR，对照组为4例（13%）。实验组的主要不良反应为皮肤水泡、色素沉着和疼痛，但两组在呕吐和II级或以上骨髓抑制方面无显著差异。
结论
DEB-TACE联合全身化疗在HR+/Her2-局部晚期乳腺癌患者中显示出优越的短期疗效，尤其在淋巴结转移的减少方面更为显著。整体安全性评估可靠。然而，本研究存在患者数量少、随访时间短等局限性。未来需要在多中心、大规模研究中进一步验证该治疗方案的长期疗效。
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