TRKing月评｜紧跟国际前沿，拉罗替尼用于TRK儿童肿瘤及甲状腺癌患者再添新证

研究背景

拉罗替尼是一种针对TRK融合癌症的高选择性、中枢神经系统活性的口服TRK抑制剂，已被批准用于成人和儿童患者。本研究旨在进一步评估拉罗替尼在儿童患者中，特别是那些患有原发性中枢神经系统（CNS）和非原发性CNS TRK融合肿瘤患者中的长期疗效和安全性。

研究方法

研究纳入NAVIGATE和 SCOUT两项临床研究中137例患有TRK融合肿瘤的儿童患者（年龄小于18岁）。拉罗替尼的剂量为100 mg/m2，每日两次（最大剂量为100 mg，每日两次）。主要终点是独立审查委员会（IRC）根据RECIST v1.1/RANO评估的客观缓解率（ORR）。次要终点包括反应持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和安全性。

研究结果

患者中位年龄4岁，男性患者75例，女性患者62例；原发性CNS肿瘤和非CNS肿瘤患者分别为38例和99例；多数患者（63%）入组前已接受过系统治疗。分析共发现了43种独特的基因融合，其中ETV6::NTRK3（36%）和TPM3::NTRK1（25%）最为常见。

结果显示，非CNS肿瘤患者（N=99）的ORR为86%，中位DoR为43个月，中位PFS为40个月，中位OS尚未达到，60个月的OS率为88%（图1、图2）。在非CNS肿瘤患者中，有51例被纳入“等待观察（wait-and-see）”分析，患者在暂停治疗前的平均治疗时间为16个月。在暂停治疗期间，中位持续时间为22个月。在退出“等待观察”期的28例患者中，17例患者因疾病进展而恢复治疗，恢复治疗后有5例完全缓解（CR）、6例部分缓解（PR）、5例疾病稳定（SD）以及1例不可评估。

原发性CNS肿瘤患者（N=38）的ORR为37%，中位DoR为17个月，中位PFS为20个月，中位OS尚未达到，48个月的OS率为59%（图3）。4例低级别胶质瘤（LGG）和1例高级别胶质瘤（HGG）患者进入了“wait-and-see”分析，中位“等待观察”持续时间为20个月。1例LGG患者因未遵守医嘱退出“wait-and-see”期，其他患者在数据截止时均未观察到疾病进展，且都还存活。

在安全性方面，所有患者的治疗相关不良事件（TRAEs）主要是1/2级。3/4级TRAEs发生率为28%，最常见的是中性粒细胞计数减少和ALT升高。三名患者因TRAEs停止治疗，但没有患者因TRAEs死亡。

研究结论

拉罗替尼在儿童患者中显示出良好的安全性，并且在原发性和非原发性CNS TRK融合肿瘤中均显示出快速且持久的治疗应答。即使在停止治疗后，肿瘤进展也可以通过再次治疗获得高缓解率。该结果支持更广泛地采用包括NTRK基因融合的下一代测序（NGS）测试，用于患有实体恶性肿瘤的儿童，包括CNS肿瘤。

研究背景

早期研究显示，拉罗替尼治疗TRK融合TC患者的ORR为63%。本次分析报告了增加一年随访后，拉罗替尼治疗TRK融合TC患者更新的疗效、安全性和基因组数据。

研究方法

研究纳入NAVIGATE和 SCOUT两项临床研究中年龄≥18岁的31例TRK融合TC患者。主要终点是由IRC根据RECIST v1.1评估的ORR；次要终点包括DoR、PFS、OS和安全性。

研究结果

患者中位年龄为60岁，71%为女性，多数患者为ECOG 0分或1分（81%）。患者的肿瘤组织学类型多为分化型（77%），已知CNS转移的患者占13%。所有患者均接受了手术，77%接受了放疗，74%接受了放射性碘治疗，45%接受了系统治疗。在TRK基因融合方面，有8种独特的基因融合，其中ETV6::NTRK3最为常见。

研究共随访84个月，分析结果显示，在肿瘤反应方面，所有患者的ORR为65%，分化型TC（DTC）患者的ORR为79%，而间变性TC（ATC）患者的ORR为14%；中位DoR为41个月，中位PFS为44个月，中位OS未达到（图4、图5）。

在安全性方面，TRAEs主要是1/2级，3例（10%）患者出现3级/4级TRAEs，包括贫血、淋巴细胞计数减少和肝细胞溶解，无患者因TRAEs中断治疗。

研究结论

在更新的数据集中，拉罗替尼在TRK融合DTC患者中继续显示出快速和持久的反应、延长的生存期和良好的安全性，而在ATC中的活性有限。这些结果支持使用NGS检测TC患者的NTRK基因融合，以识别可能从靶向治疗中受益的患者。

张翼鷟教授：CNS肿瘤是14岁及以下儿童最常见的实体瘤之一，其年发病率稳居儿童恶性肿瘤的第二位，且近十年来CNS肿瘤的预后并未显著改善。这一现状亟需引起重视，以推动更有效的治疗策略和研究进展。随着NTRK基因融合的发现以及TRK抑制剂的问世，原发性CNS肿瘤儿童患者也迎来了新的治疗希望。

拉罗替尼作为含新生儿适应症的NTRK融合跨越多瘤种的靶向药，不仅在成人患者中显示出良好的抗肿瘤活性，更为儿童NTRK融合实体瘤患者带来治疗希望。2024 SIOP年会上发布的研究显示，拉罗替尼在原发性CNS和非原发性CNS儿童TRK融合肿瘤患者中展现出强劲实力。疗效结果显示，拉罗替尼在非CNS肿瘤患者中的优异疗效，ORR达到了86%，PFS和OS获益显著；在原发性CNS肿瘤患者中，同样显示出了积极的效果，ORR近40%，中位PFS达到了20个月，48个月的OS率为59%，这些研究数据非常令人鼓舞。此外，研究还对”wait-and-see”策略进行了分析，该策略允许在没有疾病进展的情况下暂停治疗，有助于减少长期副作用，提高患者的生活质量。两组患者在”wait-and-see”分析均表现优异，暂停治疗的中位时间均超20个月，且在暂停治疗期间，大多数患者没有出现疾病进展。在安全性方面，拉罗替尼展现出了良好的耐受性，这对于需要长期治疗的儿童患者来说尤为重要。后续期待更多长期随访数据的积累，能够指导临床应用拉罗替尼在改善儿童NTRK融合肿瘤患者的预后方面发挥更大的作用。

以上表明，拉罗替尼治疗NTRK融合儿童肿瘤患者表现出快速且持久的缓解，延长了患者的生存获益，进一步支持拉罗替尼在儿童NTRK融合肿瘤中的优选地位。据最新医保目录，拉罗替尼纳入2025年国家医保目录，填补了12岁以下儿童NTRK融合实体瘤患者治疗空白，减轻病患家庭压力和社会负担。

樊卫教授：甲状腺癌是最常见的内分泌系统恶性肿瘤，其发病率在近年来不断上升，成为了一个全球性的公共卫生问题。传统治疗方法虽然在一定程度上改善了患者的生存状况，但对于部分难治性或晚期患者，尤其是那些对放射性碘治疗无反应的患者，治疗效果并不理想。这些患者迫切需要新的治疗选择。在这种情况下，拉罗替尼的出现无疑为NTRK基因融合的甲状腺癌患者带来了新的希望。

在2024年ATA年会上公布的这项研究中，患者接受拉罗替尼治疗，尽管这些患者既往均接受了多种治疗，包括手术、放疗、放射性碘治疗和系统治疗，但拉罗替尼仍然显示出了显著的疗效。研究结果显示，DTC患者的客观反应率高达79%。此外，研究还观察到了较长的反应持续时间和总生存期，这些都是评估抗癌治疗疗效的重要指标。在安全性方面，拉罗替尼同样展现了良好的耐受性，这对于需要长期治疗的甲状腺癌患者来说尤为重要，因为它意味着患者可以在保持生活质量的同时接受治疗。

目前，拉罗替尼已在中国获批，用于治疗NTRK基因融合的甲状腺癌患者。随着临床经验的积累和高质量循证医学证据的增加，预计拉罗替尼在NTRK基因融合TC患者中的应用将更加广泛。

颜黎栩专家：NTRK基因融合作为一种关键的致癌驱动因素，在多种肿瘤中的存在为患者提供了潜在的治疗靶点。然而，目前NTRK检测率较低，这限制了精准靶向治疗的应用。不同肿瘤NTRK基因融合率不同，要求我们采取更为敏感和全面的检测策略。

目前，NTRK基因融合的检测方法包括FISH、IHC、RT-PCR和基于DNA或RNA的NGS等，每种方法都有其有点和局限性。NGS检测能够发现已知和未知的NTRK融合，是检测的首选方法。FISH可以用于检测特定基因融合，对于NGS检测结果不确定的情况，可以作为补充检测手段。

为了提高NTRK基因融合的检测率，我们需要改进当前的检测流程，优化检测方法，并在临床上推广这些检测。这不仅能够为患者提供更精准的治疗选择，还能促进新型靶向治疗药物的研发和应用。随着检测技术的不断进步和成本的降低，我们有望在未来实现对更多患者的精准治疗。

审批号：MA-LAR-CN-0269-1