近日，美国病理学家协会（CAP）公布了NEO-A 2024（Neoplastic Cellularity，肿瘤细胞占比评估）能力验证评估报告，迈景基因以满分成绩通过此次室间质评，检测结果与CAP官方标准答案完全一致。
NEO-A 2024是一项实验室评估肿瘤比例的能力验证项目，该项目考核内容含10个样本，覆盖癌种包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌等常见癌种，参与者需评估每个样本中肿瘤细胞的比例，并判断是否符合标准。迈景基因所有检测结果均为“Good”，以100%准确率的优异成绩满分通过这一室间质评。
肿瘤细胞比例的评估是进行肿瘤组织基因检测前的关键质控部分，若肿瘤细胞比例过低，将会增加基因检测结果的假阴性率，从而影响报告的准确性。迈景基因满分通过此次室间质评，表明迈景基因在病理评估方面的专业性得到了国际权威机构认可！
从样本接收到最后报告出具环节重重，迈景基因一直以来都非常重视每个检测环节的严格质控，致力于提供最优质的检测服务，以满足广大临床医生和患者的需求。凭借优异的检测能力，迈景基因已连续多年满分通过CAP、欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）、国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）、国家病理质控中心（PQCC）等多个国内外权威机构的各项室间质评项目。未来，迈景基因将继续发挥检测优势，积极为临床工作提供支持，为肿瘤患者提供最优质、最精准的检测服务！
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迈景基因
迈景基因成立于2015年，总部位于广州国际生物岛。自成立以来，一直秉承 “以客户需求为导向”的服务理念，长期深耕PCR+NGS双技术平台，致力于为肿瘤患者提供精准医学领域整体解决方案。
迈景基因自主研发Myseq™单边链特异多重PCR等多项独创技术，获得肿瘤基因检测领域的国家发明专利十余项，实验室获得广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核认可，同时获得美国CAP等实验室质量体系认证。
2022年10月26日，迈景基因研发生产的国内首个肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒(商品名：迈菲捷®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准20223401432)；2024年1月23日，研发生产的结直肠癌伴随诊断快速检测试剂盒(商品名：迈常捷®)获批上市(国械注准20243400145)，肺肠两款伴随诊断试剂盒助推医院院内方便快捷合规地开展肿瘤基因检测项目，惠及更多的肿瘤患者。
未来，迈景基因将深度布局IVD方向，同时推进PCR和NGS双技术平台的肿瘤产品研发，以优质的肿瘤IVD检测产品和高效的医学检验服务两种商业模式，助推肿瘤精准医学的发展，为癌症患者提供更好的精准医学服务。
