2024年11月7日，在第七届中国国际进口博览会（简称“进博会”）现场，默克成功举办“爱，始于2004——肿瘤精准/规范诊疗20周年”启动会。迈景基因总经理杨冬成先生受邀参会，与默克中国区主要负责人、多位知名临床和病理专家以及测序企业同仁一起为启动会揭幕！同时围绕肿瘤精准/规范诊疗的话题展开深入讨论！
今年是默克公司肿瘤精准治疗药物西妥昔单抗（商品名：爱必妥®）全球上市的20周年，并将于2025年迎来在中国上市的20岁生日。默克在这一里程碑时刻以“爱，始于2004”为主题，在2024上海进博会回顾了西妥昔单抗的辉煌历程。
出席此次会议的默克中国医药健康业务副总裁、肿瘤事业部负责人宋发贤先生进行了欢迎致辞，随后复旦大学附属肿瘤医院盛伟琪教授从病理角度回顾了结直肠癌分子标志物的精准检测，复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授梳理了中国结直肠癌精准治疗的20年历程，同济大学附属东方医院郭晔教授则分享了头颈肿瘤治疗的历程。
在圆桌讨论环节，各方以跨领域合作促进患者福祉为主题，着重探讨临床、病理、检测及企业如何让患者最大化获益。迈景基因创始人、总经理杨冬成先生在探讨未来基因检测发展方向时表示，近十年来，靶向药物和NGS等技术的研发及推广促使肿瘤基因检测行业快速发展，未来随着肿瘤基因检测政策的不断完善，基因检测会向合规化、PCR和NGS等多技术平台共存以及液体活检等方向发展。基于以上趋势，迈景基因的未来发展将一如既往定位为肿瘤分子诊断公司，将根据中国国情继续坚持PCR与NGS双平台发展策略，并加强与默克等药企的合作，加速伴随诊断产品的研发和注册，积极参与药物临床研究，推进个体化治疗的广泛应用。与此同时，迈景会加大对新技术的研发投入如液体活检在临床中的应用，弥补国内液体活检伴随诊断产品欠缺的状态。
随着精准医学的发展，越来越多的抗肿瘤药物获批，伴随诊断已成为不可或缺的一部分。迈景基因作为主要的肿瘤伴随诊断公司之一，非常愿意与药企、临床专家、病理专家以及监管部门、医保局一道，一起为肿瘤分子诊断特别是伴随诊断贡献一份力量，为最广大的中国肿瘤患者带来获益！
中国国际进口博览会（China International Import Expo，缩写：CIIE），简称”进口博览会”“进博会”等，是世界上第一个以进口为主题的国家级展会。进口博览会的主题口号是“新时代，共享未来”，彰显了进口博览会将打造全球包容、开放合作、互惠发展的新型国际公共平台，让世界共享“新时代”中国发展成果，推动经济全球化朝着更加开放、包容、普惠、平衡、共赢的方向发展。
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迈景基因
迈景基因成立于2015年，总部位于广州国际生物岛。自成立以来，公司以“成为肿瘤分子诊断行业领导者”为愿景，肩负“让每一位肿瘤患者都能找到最精准的治疗方式”的使命，坚持“以客户需求为导向”的服务理念，长期深耕PCR+NGS双技术平台，致力于为肿瘤患者提供精准医学领域整体解决方案。
迈景基因自主研发Myseq™单边链特异多重PCR等多项独创技术，获得肿瘤基因检测领域的国家发明专利二十多项，实验室获得广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核认可，同时获得美国CAP、A2LA ISO15189等实验室质量体系认证。2024年9月，迈景基因荣获第六批国家专精特新“小巨人”，体现了国家工信部对迈景基因的高度认可!
2022年10月，迈景基因研发生产的国内首个肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒(商品名:迈菲捷®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准20223401432)；2024年1月，其研发生产的结直肠癌伴随诊断快速检测试剂盒(商品名:迈常捷®)获批上市（国械注准20243400145）；2024年8月，其研发生产的NGS伴随诊断试剂盒(商品名:景见心TM)获批上市(国械注准20243401417)。自此，迈景基因成为全国首个同时拥有NGS与PCR双平台肿瘤多基因伴随诊断产品的分子诊断公司，公司旗下三款伴随诊断试剂盒将助力医院院内方便快捷合规地开展肿瘤基因检测，惠及更多的肿瘤患者。
未来，迈景基因将深度布局IVD方向，同时推进PCR和NGS双技术平台的肿瘤产品研发，以优质的肿瘤IVD检测产品和高效的医学检验服务两种商业模式，助推肿瘤精准医学的发展，为癌症患者提供更好的精准医学服务。
