国家卫生健康委临床检验中心（NCCL）近日公布了2022年全国肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质量评价结果报告。此次室间质评迈景基因准确检出5个质评样本中肿瘤驱动基因所有的突变、缺失、插入和融合，上报结果与预期结果一致，满分通过此次室间质评。
肿瘤ctDNA基因突变高通量测序室间质评
迈景基因实验室成绩
肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测是液体活检的主要手段之一，在肿瘤早筛、靶向用药指导、预后评估和耐药监测等方面具有广泛的临床应用前景。本次室间质评便是针对ctDNA检测能力及质量进行评价的项目，包含EGFR、PIK3CA、BRAF、ALK和KRAS等常见肿瘤驱动基因的多个检测位点。共209个来自26个省（市、自治区）的实验室参加，完整有效的检测结果共 185 份。所有实验室的总合格率为73.51%（136/185），全部正确的实验室为62.16% （115/185）。
迈景基因坚持“质控全流程，过程可监控，数据可溯源”的质控体系，严格把控分子检测的各个环节，对每一份样本负责，以保证检验结果和报告的准确性、可靠性！
广州迈景基因医学科技有限公司成立于2015年，总部位于广州国际生物岛，在美国旧金山硅谷拥有高端的研发中心及科学家队伍。迈景基因集研发、生产、销售及服务于一体，拥有第三方独立医学检验所、研发中心及IVD-GMP生产车间。
迈景基因集合一支多年分子生物学和生物信息学从业背景的技术团队，专注于肿瘤精准医学，以医学生物信息学及二代测序技术（NGS）为核心，检测项目涵盖qPCR、Sanger测序、NGS和分子病理，致力于成为肿瘤精准医学整体解决方案提供商。
