近年来，NGS的发展在临床肿瘤诊断与治疗等领域发挥着越来越重要的作用。由于NGS技术的复杂性，使得院内LDT面临的的重大挑战。新形势下，为了更好地服务医院与患者，迈景基因大力推进NGS一站式落地项目。
近期，迈景基因申请的“二代测序平台报告自动化系统、方法、设备及存储介质”产品获得国家发明专利授权，可为医学专业人士和科研工作者提供更加高效灵活的基因检测数据处理和报告出具解决方案。
迈景自主研发报告自动化系统
数据分析和报告出具是基因检测过程中的重要环节，通常需要专业的生信分析人员、医学解读人员和IT人员共同完成。基于该专利，迈景基因开发了报告自动化系统，该系统是一套集数据审核、报告解读、报告生成和报告签发于一体的智能化信息化系统，具有以下创新亮点：
迈景基因报告自动化系统同时兼容PCR、赛默飞、华大等多个测序平台的数据。用户可通过该系统轻松完成各平台数据的处理和报告自动化出具，无需面对不同平台带来的繁琐转换问题，提高工作处理效率。
迈景基因报告自动化系统支持线上自动化报告生成，也兼容线下报告出具。用户可选择在线直接生成检测报告，也可将数据下载至本地进行生信分析，人工生成报告后再上传至系统。无论用户偏好在线处理，还是习惯线下生成报告，都可以灵活解决。
迈景基因报告自动化系统可以进行报告模板配置，满足多元的个性化需求。用户可以在线新建并自主编辑报告模板文件，同时也开放给用户自行上传报告模板。用户可以根据实际需求，真正实现报告模板个性化定制。
通过迈景基因报告自动化系统，可将繁琐的数据处理和报告生成任务流程化，降低对专业技能的依赖，减轻人工处理数据和生成报告的负担，大幅提高工作效率。此外报告自动化系统可以确保所有报告结果都符合统一标准，提高了结果的可靠性和比较性。总之，迈景基因报告自动化系统能够在院内实现对NGS数据的高效处理，助力NGS院内一站式落地。
2022年10月26日，由迈景基因研发生产的全国首个肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒（商品名：迈菲捷®）获批上市，为肿瘤患者提供EGFR、ALK、ROS1等多个非小细胞肺癌核心驱动基因的伴随诊断服务。随着基因检测行业越来越合规化，院内开展相关基因检测成为重要的发展方向，而获批肺癌多基因伴随诊断功能的“迈菲捷®”，将成为助力医院便捷、合规开展院内肿瘤基因检测的利器。
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迈景基因
迈景基因成立于2015年，总部位于广州国际生物岛。自成立以来，一直秉承“以客户需求为导向”的服务理念，长期深耕“PCR+NGS”双分子技术平台，致力于为肿瘤患者提供精准医学领域整体解决方案。
迈景基因自主研发MySeq™单边链特异多重PCR等多项独创技术，获得肿瘤基因检测领域的国家发明专利十余项，实验室获得广东省临床检验质量控制中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核认可，同时获得美国CAP等实验室质量体系认证。
2022年10月26日，迈景基因自主研发生产的国内首个肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒 (商品名: 迈菲捷®) 获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准上市 (国械注准20223401432)，助推医院院内方便快捷合规的展开肿瘤基因检测项目，惠及更多中国肺癌患者。
未来，迈景基因将深度布局IVD方向，同时推进PCR和NGS双技术平台的肿瘤产品研发，以优质的肿瘤IVD检测产品和高效的医学检验服务两种商业模式，助推肿瘤精准医学的发展，为癌症患者提供更好的精准医学服务。
