11月29日至12月1日，由陕西省医学会及其病理分会联合主办，西安交通大学第一附属医院协办的陕西省医学会2024年病理学术年会，在西安隆重开幕。此次盛会汇聚了国内病理学界的领军人物，从前沿热点和关键难点出发，进行深入的专题报告和学术交流，旨在推动病理学科的发展和创新。迈景基因作为肿瘤分子诊断领域的先行者，积极参与其中。通过产品展示、主题报告和学术交流等形式，与众多病理学界的专家学者进行了深入的对话和探讨，不仅赢得了与会专家们的一致好评，更获得了他们的高度认可。
在此大会期间，迈景基因携三款明星产品：肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒（商品名：迈菲捷®，国械注准20223401432）、结直肠癌PCR伴随诊断试剂盒（商品名：迈常捷®，国械注准20243400145）和NGS多基因伴随诊断试剂盒（商品名：景见心™，国械注准20243401417）精彩亮相。
在此次学术盛会中，西安交通大学第一附属医院的刘希教授，为大家带来“伴随诊断指导下的中国肿瘤患者最优检测策略探讨”的精彩报告。深刻地分析了中国肺癌、肠癌患者的现状，细致解读了各大指南对于驱动变异检测的规范，进一步深入探讨了在伴随诊断指导下肿瘤患者的检测方法。同时，特别强调，合规的伴随诊断与病理诊断是实现精准诊疗的基石。理想的伴随诊断产品不仅要全面覆盖基因检测，还要满足合规性和时效性，并且易于推广和普及。
迈景基因的肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒——迈菲捷®（国械注准20223401432），能够有效兼顾时效性和靶向基因数量的需求，成为肿瘤分子标志物检测领域的一大亮点，随着国内两款针对肺癌KRAS G12C抑制剂——氟泽雷塞和格索雷塞的获批上市，KRAS G12C一步分型已成为肺癌分子标志物检测的必需。迈景基因凭借其在伴随诊断领域的专业实力，为肿瘤患者提供了更为精准的检测方案，助力医生制定更为个性化的治疗方案。
未来，迈景基因将继续秉承“让每一位肿瘤患者都能找到最精准的治疗方式”的使命，不断探索和创新，为推动精准医学的发展贡献更多的智慧和力量。
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迈景基因
迈景基因成立于2015年，总部位于广州国际生物岛。自成立以来，公司以“成为肿瘤分子诊断行业领导者”为愿景，肩负“让每一位肿瘤患者都能找到最精准的治疗方式”的使命，坚持“以客户需求为导向”的服务理念，长期深耕PCR+NGS双技术平台，致力于为肿瘤患者提供精准医学领域整体解决方案。
迈景基因自主研发Myseq™单边链特异多重PCR等多项独创技术，获得肿瘤基因检测领域的国家发明专利二十多项，实验室获得广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核认可，同时获得美国CAP、A2LA ISO15189等实验室质量体系认证。2024年9月，迈景基因荣获第六批国家专精特新“小巨人”，体现了国家工信部对迈景基因的高度认可!
2022年10月，迈景基因研发生产的国内首个肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒(商品名:迈菲捷®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准20223401432)；2024年1月，其研发生产的结直肠癌伴随诊断快速检测试剂盒(商品名:迈常捷®)获批上市（国械注准20243400145）；2024年8月，其研发生产的NGS伴随诊断试剂盒(商品名:景见心TM)获批上市(国械注准20243401417)。自此，迈景基因成为全国首个同时拥有NGS与PCR双平台肿瘤多基因伴随诊断产品的分子诊断公司，公司旗下三款伴随诊断试剂盒将助力医院院内方便快捷合规地开展肿瘤基因检测，惠及更多的肿瘤患者。
未来，迈景基因将深度布局IVD方向，同时推进PCR和NGS双技术平台的肿瘤产品研发，以优质的肿瘤IVD检测产品和高效的医学检验服务两种商业模式，助推肿瘤精准医学的发展，为癌症患者提供更好的精准医学服务。
