11月8日-9日，广东省医学会第七次精准医学与分子诊断学学术会议暨第八次精准医学高峰论坛在广州隆重召开。本次学术会议由广东省医学会主办，吸引了来自全省的病理临床专家和分子诊断领域的学者积极参与，旨在推动精准医学和分子诊断技术的发展，提高疾病的精准诊断和治疗水平。迈景基因作为肿瘤分子诊断领域的先行者，积极参与本次大会，通过产品展示、主题报告和学术交流等形式，与众多病理科专家进行了深入探讨，得到专家们的一致好评和高度认可。
在此大会期间，迈景基因携三款明星产品：肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒（商品名：迈菲捷®，国械注准20223401432）、结直肠癌PCR伴随诊断试剂盒（商品名：迈常捷®，国械注准20243400145）和NGS多基因伴随诊断试剂盒（商品名：景见心™，国械注准20243401417）精彩亮相。
迈景基因副总经理邓泱泱博士受邀在此次大会进行“中国基于泛实体瘤组织NGS大panel产品性能确认实践分享”主题报告，从FDA批准大panel的技术要求出发，结合中国NGS伴随诊断注册法规要求，提出了迈景自建LDT大panel的性能确认标准分享，引发了多位病理科专家的交流讨论。同时，详细阐述了性能确认的关键要点，包括准确性、敏感性、特异性及精密度等方面。通过一系列的实验和数据分析结果的展现，突出了迈景基因在性能确认方面取得的卓越成果，更加彰显迈景基因的一流水平。
迈景基因NGS大Panel（景见全™）通过高通量测序技术定性检测600个肿瘤相关基因，该项目可为临床医生提供具有明确临床意义分子标志物的检测结果、TMB检测结果及全面的肿瘤突变谱信息，助力精准治疗。
未来，迈景基因将继续秉承着“让每一位肿瘤患者都能找到最精准的治疗方式”的理念前行，为推动精准医学的发展贡献更多力量。
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迈景基因
迈景基因成立于2015年，总部位于广州国际生物岛。自成立以来，公司以“成为肿瘤分子诊断行业领导者”为愿景，肩负“让每一位肿瘤患者都能找到最精准的治疗方式”的使命，坚持“以客户需求为导向”的服务理念，长期深耕PCR+NGS双技术平台，致力于为肿瘤患者提供精准医学领域整体解决方案。
迈景基因自主研发Myseq™单边链特异多重PCR等多项独创技术，获得肿瘤基因检测领域的国家发明专利二十多项，实验室获得广东省临检中心颁发的“高通量测序实验室”技术审核认可，同时获得美国CAP、A2LA ISO15189等实验室质量体系认证。2024年9月，迈景基因荣获第六批国家专精特新“小巨人”，体现了国家工信部对迈景基因的高度认可!
2022年10月，迈景基因研发生产的国内首个肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒(商品名:迈菲捷®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准20223401432)；2024年1月，其研发生产的结直肠癌伴随诊断快速检测试剂盒(商品名:迈常捷®)获批上市（国械注准20243400145）；2024年8月，其研发生产的NGS伴随诊断试剂盒(商品名:景见心TM)获批上市(国械注准20243401417)。自此，迈景基因成为全国首个同时拥有NGS与PCR双平台肿瘤多基因伴随诊断产品的分子诊断公司，公司旗下三款伴随诊断试剂盒将助力医院院内方便快捷合规地开展肿瘤基因检测，惠及更多的肿瘤患者。
未来，迈景基因将深度布局IVD方向，同时推进PCR和NGS双技术平台的肿瘤产品研发，以优质的肿瘤IVD检测产品和高效的医学检验服务两种商业模式，助推肿瘤精准医学的发展，为癌症患者提供更好的精准医学服务。
