前言
美国皮肤科学会（AAD）成立于1938年，是所有皮肤病学会中规模最大、影响最大、最具代表性的学会。2025年AAD会年会将于2025年3月7日-11日在美国佛罗里达州奥兰多城市举行。作为国际皮肤领域的权威会议，AAD年会每年吸引国内外众多专家分享并交流领域最新进展及重大突破，覆盖银屑病（PsO）、特应性皮炎（AD）等常见疾病，在皮肤领域影响深远。
国产自主研发的具有创新结合表位的白介素17A（IL-17A）抑制剂夫那奇珠单抗及高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼Ⅲ期研究post-hoc（事后）分析，共计11篇投稿摘要均被2025年AAD大会接收，并将以电子壁报的形式呈现。本文特做梳理，并期待它们在这次大会中的精彩亮相。
夫那奇珠单抗
01
摘要号：63255
夫那奇珠单抗在中国不同地区中重度斑块型银屑病患者中的疗效和安全性：一项Ⅲ期随机对照试验的事后分析
Efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis across different regions of China: a post-hoc analysis of a phase III, randomized controlled trial.
通讯作者：程浩 教授（浙江大学医学院附属邵逸夫医院）
02
摘要号：63272
在中重度斑块状银屑病患者中，夫那奇珠单抗第2周的早期应答预测良好的长期疗效：一项Ⅲ期随机对照试验的事后分析
Early response to vunakizumab at week 2 predicts favorable long-term efficacy in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: a post-hoc analysis of a phase III, randomized controlled trial.
通讯作者：李欣 教授（上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院）
03
摘要号：63280
夫那奇珠单抗治疗实现皮损完全清除和几乎完全清除的患者报告结局比较：一项Ⅲ期试验的事后分析
Comparison of patient-reported outcomes in patients achieving complete versus near-complete skin clearance following Vunakizumab treatment: A post-hoc analysis of a phase III trial.
通讯作者：李福秋 教授（吉林大学第二医院）
04
摘要号：64181
夫那奇珠单抗对有或无合并症的中重度斑块性银屑病患者代谢参数和体重指数的影响：一项Ⅲ期试验的事后分析
Impact of vunakizumab on metabolic parameters and body mass index in moderate-to-severe plaque psoriasis patients with or without comorbidities: a post-hoc analysis of a phase III trial.
通讯作者：张晓光 教授（河北医科大学第二医院）
05
摘要号：64234
中断治疗对夫那奇珠单抗治疗中重度斑块型银屑病的疗效和安全性的影响：一项3期试验的事后分析
Impact of treatment interruption on the efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: a post-hoc analysis of a phase 3 trial.
通讯作者：晋红中 教授（北京协和医院）
艾玛昔替尼
01
摘要号：63250
艾玛昔替尼治疗中重度特应性皮炎患者早期反应对长期疗效的影响：一项Ⅲ期试验的事后分析
Early response to Ivarmacitinib and its impact on long-term efficacy in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a post-hoc analysis of a phase III trial.
通讯作者：陈柳青 教授（武汉市第一医院）
02
摘要号：63256
艾玛昔替尼治疗合并过敏性疾病的中重度特应性皮炎疗效和安全性
Efficacy and safety of Ivarmacitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis and comorbid allergies.
通讯作者：陶小华 教授（浙江省人民医院）
03
摘要号：63269
艾玛昔替尼治疗中重度特应性皮炎患者的有效性和安全性：一项Ⅲ期试验的事后分析
Efficacy and safety of Ivarmacitinib in moderate-to-severe atopic dermatitis patients with prior systemic therapy: a post-hoc analysis of a phase III trial.
通讯作者：刁庆春 教授（重庆市中医院）
04
摘要号：63328
艾玛昔替尼对中度至重度特应性皮炎患者的治疗，根据基线特征分层：一项Ⅲ期临床试验的事后分析
Ivarmacitinib in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis, stratified by baseline characteristics: a post-hoc analysis of a phase 3 clinical trial.
通讯作者：徐金华 教授（复旦大学附属华山医院）
05
摘要号：63340
艾玛昔替尼改善中重度特应性皮炎患者瘙痒对睡眠及生活质量的影响：一项Ⅲ期试验的事后分析
Effects of ivarmacitinib on itch and sleep improvements and their impact on quality of life in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a post-hoc analysis of a phase III trial.
第一/通讯作者：刘伦飞 教授（浙江大学医学院附属第四医院）
06
摘要号：64429
艾玛昔替尼可快速且持续的改善中重度特应性皮炎患者症状：关注不同身体部位
Ivarmacitinib provides rapid and continuous improvement in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a focus on different anatomical body regions.
通讯作者：李捷 教授（中南大学湘雅医院）
PsO和AD作为皮肤科两大顽疾，治疗手段不断更新迭代。近年来，IL-17抑制剂、JAK抑制剂因其快速及良好的效果被越来越多地应用于临床。中国原研创新药物夫那奇珠单抗、艾玛昔替尼的问世为临床治疗提供了用药新选择，也意味着中国在创新药领域取得了新的重大突破！
此前，夫那奇珠单抗治疗中重度银屑病Ⅲ期临床研究发表于皮肤病领域顶级期刊《美国皮肤病学会杂志》（JAAD，IF：12.8）[1]。艾玛昔替尼治疗中重度特应性皮炎研究也于2024年AAD国际大会上以Oral的形式亮相[2]，优异的疗效数据引发广泛热议。此次2款国产创新药的Ⅲ期研究事后分析“百发百中”，11项事后分析均被入选2025年AAD大会，内容覆盖了不同基线、不同地域、不同部位的患者疗效数据；聚焦了临床关注的共病及PRO话题；分析了停药及早期应答患者的疗效数据，全面补充了中国原研新药临床证据。期待未来中国原研新药取得更多突破，为全球患者提供更多优秀治疗手段，向世界演绎中国之声！
参考文献：
[1] Yan K, Li F, Bi X, et al. Efficacy and safety of vunakizumab in moderate-to-severe chronic plaque psoriasis: A randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2024 Sep 26:S0190-9622(24)02887-1.
[2] AAD 2023 Annual Meeting; March 17-21. (Oral presentation).
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