此外，PEPDG278D在MDA-IBC3乳腺癌细胞系建立的转移灶模型中，同样显示出了对肿瘤转移的有效抑制。通过生物发光成像技术监测肿瘤生长，发现PEPDG278D治疗组的小鼠在治疗结束后，整体肿瘤负担减少了95%，脑部肿瘤负担减少了64%，肺部转移灶的光子通量也显著降低。 04▼总结 本研究提出了一种靶向降解HER2和EGFR的新型治疗策略，这不仅为克服HER2阳性乳腺癌的药物抗性提供了新的视角，也为未来临床治疗提供了潜在的新选择。研究的创新之处在于通过同时靶向两个关键的致癌信号通路，打破了传统单一靶点治疗的局限，为实现更深层次的肿瘤抑制和减少抗性发生提供了可能。此外，研究还发现PEPDG278D能够抑制肿瘤的转移灶，这对于改善患者的预后具有重要意义。 参考文献YANG L, BHATTACHARYA A, PETERSON D, et al. Targeted dual degradation of HER2 and EGFR obliterates oncogenic signaling, overcomes therapy resistance, and inhibits metastatic lesions in HER2-positive breast cancer models[J]. Drug Resist Updat, 2024, 74: 101078. DOI: 10.1016/j.drup.2024.101078. “医学论坛网”发布医学领域研究成果和解读，供专业人员科研参考，不作为诊疗标准，使用需根据具体情况评估。 编辑：薄荷二审：清扬三审：碧泉排版：半夏封面图源：Pexels
