肿瘤疫苗如果能从胰腺癌开始突破,那是最好的消息

文摘   2024-12-13 12:11   安徽  
前言
从我个人来看,肿瘤除了早期发现早期治愈外,免疫治疗是为数不多可能实现治愈的治疗手段(虽然目前广泛应用的免疫检查点抑制剂治愈的比例很小,CAR-T暂无应用于实体瘤,TCR-T和TIL仅有两个实体瘤方案),而其中肿瘤疫苗是我寄予厚望的方式。
胰腺癌作为万癌之王,既往多种治疗方案均铩羽而归,包括化疗,靶向治疗和当下的免疫治疗,因此,只要有这方面的进展,都会引起全球关注。
本文主题,ELI-002 2P,多次公布数据,早就进入全球患者和医生的视野。本次数据更新,我觉得很有意义,所以有此文。
可参考我关于胰腺癌的文章们:
"万癌之王"胰腺癌相关诊疗方案(包括批准,指南和临床试验)
NSCLC和胰腺癌新药!FDA批准Zenocutuzumab-zbco用于NRG1融合
正文
2024年12月12日,行业媒体BioSpace发布新闻稿:Elicio Therapeutics在2024 ESMO IO会议公布ELI-002 2P最新数据。
简单介绍该I期临床:AMPLIFY-201(NCT04853017),ELI-002 2P药物临床研究包括携带KRAS G12D和KRAS G12R的两个肽段的胰腺癌(PDAC)和结直肠癌(CRC),其中PDAC 20名患者,CRC 5名患者。
从我个人经验看,对于胰腺癌患者来说,G12R和G12D突变也是突变频率最高的两种突变,对于胰腺癌来说,还是针对了较多的患者。
PDAC主要结果如下:mRFS(中位无复发生存期)为15.3个月,mOS为28.9个月,OS高于历史对照组。
对于PDAC患者,这个28.9个月的OS还是非常鼓舞人心的,这也是我会因为一篇新闻稿写文章的原因。
结语
希望,是我会去写很多文章的原因,包括本文。
但更现实的建议却是,我们应该对任何临床结果保持有限期待。
毕竟,这款新药能被国内用上恐怕还为时尚早,且因为是免疫类治疗方案,也失去了很多获取渠道。
此外,一般国外比较好的新药,国内会快速跟进,所谓fast-follow。
但国内快速跟进的同类药物是否会有相同,甚至更好的疗效,是很难说的,因此进行国内临床入组也应保持谨慎。
参考文献:
1,https://www.biospace.com/press-releases/elicio-therapeutics-presents-updated-results-from-eli-002-phase-1-amplify-201-study-at-esmo-immuno-oncology-congress-2024

伍的解读
有深度,有广度;有观点,有态度
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