这样的病变居然是个印戒?

文摘   健康   2024-09-27 18:56   广东  


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我们都知道印戒细胞癌的恶性程度非常高,在这里和大家分享一例比较特殊的印戒细胞癌,为何觉得Ta特殊,且看下文:


病史信息


患者,女,20+岁,半年前出现大便次数增多,偶有血便,未予诊治,半月前出现呃逆,纳差,在当地医院行胃肠镜检查,已经获得明确诊断,为进一步治疗于我院就诊。


实验室检查


血常规:血小板 365*10^9/L,平均血红蛋白 26.4pg,红细胞、血红蛋白、白细胞水平正常。
尿常规:白细胞 38.94/uL。
肝功:白蛋白 38.19g/L,转氨酶、肾功及生化指标正常。
凝血常规:凝血酶原时间 13.5s,D-二聚体 1.3ug/mL。
术前八项:(-)。
胃功能四项:(-)。
肿瘤标志物:CEA 22.33 ng/mL, CA125 35.6 U/mL,CA19-9 94.74U/mL。

内镜检查


胃镜提示该患者胃黏膜背景为HP阴性、非萎缩胃黏膜,伴少量胆汁反流,另于胃底、胃体及胃窦见多发直径0.2cm-0.5cm糜烂/隆起糜烂灶,并没有见到局部胃壁僵硬或者蠕动消失改变。胃镜如下图所示:


肠镜提示距肛缘8cm见环肠腔全周肿物,质硬,易出血,伴肠腔狭窄,内镜无法通过,但肠镜下的肿物并不像平时见到的菜花样肿物:



病理检查


病理检查提示:胃底、胃体及胃窦均为胃印戒细胞癌,Lauren分型为弥漫型。免疫组化:MLH1(+),MSH2(+),MSH6(+),PMS2(+),HER2(-),HP(-),EBERs(-)。

(直肠)印戒细胞癌。免疫组化:MLH1(+),MSH2(+),MSH6(+),PMS2(+),HER2(-)。



影像检查

胸部+全腹盆部增强CT提示多发肿大淋巴结、腹膜转移,拟CT分期:T4N2bM1c,还出现了上学时经常会考名词解释的Krukenberg瘤:


一些思考


虽然这个病例已然诊断明确,目前患者正在接受化疗治疗中,但仍然有一些地方值得我们思考:

该患者胃和肠都存在印戒细胞癌,究竟谁是原发?从印戒细胞癌发病部位的概率来说(见下图),可能更支持胃是原发,然后出现种植转移,这似乎是说得通。但本病例中胃镜下的病变虽然是多发的,看上去还比较表浅,并没有出现胃壁僵硬、蠕动消失的表现,实在想不到竟出现了广泛种植转移。而另一方面,胃镜下的表现与平时见的胃原发印戒细胞癌似乎不太一致。


SEER数据库中印戒细胞癌在不同器官的分布情况

图片来源:Cancers 2020, 12, 1544

 

也有文献报道过直肠的印戒细胞癌通过腹腔播散种植到胃的,在该文献中患者为68岁女性,胃和肠的病变与本例有点类似(可能本例中胃镜下病变稍轻),也是肠镜表现更为严重,可能因为这个原因以及患者首发症状与肠道病变相关,所以该病例被认为是直肠原发。另外,文献中提到,免疫组化CK7和CK20有助于辨别来源,因为CK7一般不在下消化道表达,但是在该文献中,胃和肠的标本CK7和CK20都是阳性的,所以又带来了一层迷雾,而该文献给出的解释是,使用CK7和CK20来判断发病部位不一定准确。

图片来源:World J Gastroenterol. Apr 7, 2008; 14(13): 2118-2120 (A、B为肠镜,C、D为胃镜)


总的来说,印戒细胞癌预后差,虽然预后与发病部位也有关,但不论是直肠还是胃,其5年生存率均不超过25%。
其实,对比同个部位的腺癌,印戒细胞癌的好发年龄大概会提早3-7岁,这也能解释为什么有时候年轻患者罹患肿瘤,其预后反而可能更差。
诚然,提高生存率的关键在于早期发现,不一定非得有症状才来做相关的检查,往往有症状时可能就比较晚期了。所以平时没有相关症状,也需要重视体检的重要性!


参考文献

1. Cancers 2020, 12, 1544
2. World J Gastroenterol. Apr 7, 2008; 14(13): 2118-2120





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