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【J. Am. Chem. Soc.】联烯噻蒽盐：一种稳定的用于环状和交叉偶联反应的C3合成子

文摘 2024-10-05 07:00 浙江

图片来源J. Am. Chem. Soc.

前言：

Tobias Ritter教授报道了第一个稳定且无吸潮性的单取代联烯噻蒽盐（ATT）。展示了它在环化化学中用于合成具有外环双键的杂环，例如 2-羟基吗啉、2-甲基喹啉和苯并二氧喹酮衍生物。该试剂可以进行钯催化交叉偶联反应以形成 C（sp2）–C（sp2）、C（sp3）–C（sp2）键。

图片来源J. Am. Chem. Soc.

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总结：

作者开发了一种稳定的联烯噻蒽盐，它可以从市售的起始材料中一步制备。尽管目前不如普通芳基或烯基亲电试剂通用，它具有超越传统炔丙基化试剂的独特且有利的反应性，未观察到的异构化以提供炔丙基化产物产生的产物混合物，以及其简单的合成，使之成为未来反应开发的有前途的候选者。

参考文献：

Allenyl Thianthrenium Salt: A Bench-Stable C3 Synthon for Annulation and Cross-Coupling Reactions

J. Am. Chem. Soc. 2024, 10.1021/jacs.4c10135

https://doi.org/10.1021/jacs.4c10135

http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzkwNDU5NTQ4OA==&mid=2247489388&idx=1&sn=fc8d7176ed1c26561cde7af47912aa6c

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