【Chem. Sci.】光照溴自由基促进烷基硼酸的活化:硼选择性Suzuki-Miyaura 交叉偶联

文摘   科技   2024-10-18 07:00   浙江  

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前言:

在这项研究中,在不使用任何外源活化剂或强氧化剂的情况下,作者成功地在间歇和连续流动条件下使用易于获得的烷基硼酸 (BA) 作为光催化 Suzuki-Miyaura 反应的偶联试剂。详细的机理研究表明,通过溴自由基(通过 Ni-Br 键的光诱导均解原位形成)和硼原子上的空 p 轨道之间的合理自由基转移,存在独特的 BA 激活途径。作者提出一种新的卤素自由基转移 (XRT) 用来解释调节 BA 氧化电位。机理假设得到了对照实验和 DFT 计算的支持。

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总结:
作者使用伯烷基和仲烷基硼酸作为自由基前体构建了 C(sp2)–C(sp3), 在温和的反应条件下以间歇和连续流的形式键合。通过溴自由基(通过 Ni-Br 键的光诱导均解原位形成)与硼原子上的空 p 轨道之间的自由基转移,发现了 BA 的一种独特激活策略。通过这种方法,克服匹配用作自由基前体的 BA 和所采用的光催化剂的氧化还原电位的必要性。因此,通过与溶剂的氢键相互作用或路易斯酸碱型相互作用来调节 BA 氧化电位的必要性被一种新的卤素自由基转移 (XRT) 机理所取代。机理假设得到了对照实验和 DFT 计算的支持。
参考文献:

Bromine radical release from a nickel-complex facilitates the activation of alkyl boronic acids: a boron selective Suzuki–Miyaura cross coupling

Chem. Sci.,2024, Advance Article       

https://doi.org/10.1039/D4SC04196H






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