试验名称
入选标准
1. 年龄18岁~70周岁（含18和70周岁）；性别不限；
2. 病理学确诊的、复发或难治性外周T细胞淋巴瘤，
3. 既往接受两种系统治疗后复发难治，其中包含至少一种新药（西达本胺、普拉曲沙、维布妥昔单抗等）；CD30+ ALCL既往需接受过维布妥昔单抗治疗；
复发和难治定义如下：
• 复发：指受试者既往接受充分治疗达缓解（包括完全缓解和部分缓解）后疾病进展，包括：缓解1-3年，且不适合或不接受自体造血干细胞移植解救治疗；
• 难治：指受试者既往接受两线充分治疗未获缓解，或既往两线治疗期间/充分治疗结束1年内疾病进展，
包括：（1）按照临床推荐的标准或常规方案治疗，末次治疗疗程≥2周期未达到疾病稳定（SD），或者末次治疗疗程≥4周期未达部分缓解（PR）；（2）如最佳疗效或结束原因为疾病进展（PD），则疗程数不作要求；（3）自体造血干细胞移植后复发的患者；
4. 既往接受过放疗的患者允许入组，但单纯的放疗不被视为一种系统治疗；
5. 至少有一个可测量的病灶以作为评估依据：结内病灶要求长径＞1.5cm或结外病灶要求长径应＞1.0 cm，且为FDG-PET阳性病变；
6. 同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；
7. 预期生存寿命至少12周；
8. ECOG体力评分为0-1分；
9. 重要器官功能储备符合以下要求：
• 造血功能：a）中性粒细胞计数绝对值（ANC）≥1.5×10^9/L（有骨髓浸润的需≥1.0×10^9/L）（筛选期血常规检查前1周内未使用G-CSF，两周内未使用长效升白针）；b）血小板计数≥100×10^9/L（有骨髓浸润的需≥75×10^9/L）（筛选期血常规检查前1周内未输注血小板、未使用TPO受体激动剂）；c）血红蛋白≥100 g/L（有骨髓浸润的需≥80 g/L）（筛选期血常规检查前1周内未输注红细胞、未使用EPO）；
• 肝脏功能：血清总胆红素≤1.5×ULN（Gilbert’s综合征≤3 ULN），丙氨酸转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN，对于肝脏浸润患者ALT/AST≤5×ULN，肝和/或骨浸润患者碱性磷酸酶≤5×ULN；
• 肾脏功能：血清肌酐≤1.5×ULN或依据Cockcroft-Gault公式估算的肌酐清除率≥60 mL/min（Cockcroft -Gault公式）；
• 左心室射血分数（LVEF）≥50%；
• 国际标准化比率（INR） ≤1.5×ULN或血浆凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN，部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN。
10. 育龄妇女在进入本研究前，血清妊娠检查必须为阴性，并同意从研究开始，至试验药物末次给药后至少6个月内完全避孕；无生育可能的女性受试者应自然闭经至少12月，且经过女性激素检测，专科医师判断为无生育功能后可入组；或筛选期至少6周之前经历过双侧卵巢切除、子宫切除或输卵管结扎；男性受试者，必须同意从研究开始至试验药物末次给药后至少6个月内采取足够的避孕措施，且禁止捐精。
11. 进行研究专用流程之前出具带有签字并标注日期的书面知情同意书，并能够遵守临床访视和研究相关的程序。
排除标准
患者满足下列任何一项标准将不能被纳入本研究：
1. 既往接受过EZH2抑制剂或EZH1/2抑制剂或与研究药物类似或相关通路的药物（包括但不限于Tazemetostat）治疗；
2. 已知对试验药物或其活性成分、辅料过敏的患者；
3. 在首次给药前4周内或5个半衰期内（以时间更短的为准）使用过化疗、免疫治疗、放疗、靶向治疗、抗肿瘤中药等抗肿瘤治疗；在首次给药前12周内接受过CAR-T治疗；在首次给药前3个月内进行过自体造血干细胞移植术（Auto-HSCT）；
4. 本试验首次给药前28天内接受过抗肿瘤试验药物治疗；
5. 研究治疗开始前4周内进行过大手术或在本研究期间拟行大手术的患者（穿刺或淋巴结活检等手术除外）；
6. 既往接受异基因造血干细胞移植或实体器官移植；
7. 在使用试验药物之前的14天内，需要使用皮质类固醇（每天剂量 > 10 mg的强的松或者相当剂量的其它糖皮质激素）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的疾病。在没有活动性自身免疫疾病的情况下，允许吸入或外用类固醇和肾上腺替代治疗每天剂量 ≤ 10 mg的强的松或者相当剂量的其它糖皮质激素；
8. 首次给药前14天内，服用已知中、强CYP3A4抑制剂/诱导剂的患者；
9. 给药前28天内接受过活病毒疫苗（包括减毒活疫苗）接种。允许接种灭活疫苗；
10. 有精神类药物滥用或吸毒史者；
11. 前期接受过抗肿瘤治疗而毒性仍未恢复者（根据NCI-CTCAE 5.0毒性没有恢复到 ≤ 1级）。研究者认为不影响患者安全性评价的其他毒性（如脱发等）除外；
12. 在入组前3年内有其他恶性肿瘤史，且不符合临床治愈标准。以下情况除外：可进行局部治疗且已治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、宫颈原位癌、乳腺导管内原位癌和甲状腺乳头状癌；
13. 蕈样霉菌病、塞扎里（Sézary）综合征及原发性皮肤T细胞淋巴瘤；
14. 既往或目前存在中枢神经系统侵犯；
15. 既往或目前存在睾丸或乳腺侵犯；
16. 既往或目前患有噬血细胞综合征；
17. 既往或目前患有免疫性血小板减少症、自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血等除原发恶性肿瘤外可能影响骨髓功能的原发或继发性血液系统疾病；
18. 既往或目前患有急性髓系白血病（AML）；
参研中心
| 中心名称 | 主要研究者 | 省市 |
| 中山大学肿瘤防治中心 | 李志铭 | 广东广州 |
| 湖南省肿瘤医院 | 周辉 | 湖南长沙 |
| 天津市肿瘤医院 | 钱正子 | 天津市 |
| 浙江大学医学院附属第一医院 | 俞文娟 | 浙江杭州 |
| 河南省肿瘤医院 | 周可树 | 河南郑州 |
| 福建省肿瘤医院 | 何鸿鸣 | 福建福州 |
| 山西省肿瘤医院 | 苏丽萍 | 山西太原 |
| 华中科技大学同济医学院附属同 济医院 | 曹阳 | 湖北武汉 |
| 江苏省肿瘤医院 | 刘宇飞 | 江苏南京 |
| 湖北省肿瘤医院 | 吴辉菁 | 湖北武汉 |
| 四川大学华西医院 | 蒋明 | 四川成都 |
| 江西省肿瘤医院 | 彭志强 | 江西南昌 |
| 中国医学科学院血液病医院 | 齐军元 | 天津市 |
| 江苏省人民医院 | 范磊 | 江苏南京 |
| 甘肃省肿瘤医院 | 姜俊峰 | 甘肃兰州 |
| 首都医科大学附属北京友谊医院 | 王昭 | 北京市 |
| 新疆医科大学附属肿瘤医院 | 闻淑娟 | 新疆乌鲁木齐 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 赵丽娜 | 黑龙江哈尔滨 |
| 大连医科大学附属第二医院 | 张弦 | 辽宁大连 |
| 山东省立医院 | 李颖 | 山东济南 |
| 广西医科大学第一附属医院 | 李静 | 广西南宁 |
| 上海交通大学医学院附属新华医 院 | 郝思国 | 上海市 |
| 宁波市第一医院 | 盛立霞 | 浙江宁波 |
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