现有文献报道了良性胆道狭窄生物可降解支架初次置入的高技术成功率，且该技术似乎安全。为进一步确立该技术作为良性胆道狭窄的首选治疗方法，需要进行有对照的进一步研究。
现有文献报道了良性胆道狭窄生物可降解支架初次置入的高技术成功率，且该技术似乎安全。为进一步确立该技术作为良性胆道狭窄的首选治疗方法，需要进行有对照的进一步研究。
研究背景
评估经皮可降解胆道支架置入的安全性和治疗成功率是否与良性胆道狭窄的传统治疗方案相当。
材料和方法
系统回顾PubMed和EMBASE数据库中报道经皮可降解支架置入治疗良性胆道狭窄的文章。数据库搜索至2023年12月，所纳入的最早文章发表于2016年4月。通过评估纳入文章中描述的治疗结果来评估治疗效果，包括可降解支架置入的技术成功率、迁移率、再狭窄率、再狭窄时间和生化肝功能指标。通过观察支架置入相关不良事件和置入后胆管炎的发生情况来评估支架的安全性。
图1；可降解胆道支架
结果
在初步搜索的39项研究中，有7项符合纳入标准并进行了进一步分析。所有纳入的研究均为病例系列研究，共涉及323次支架置入。观察到高技术成功率（98%-100%）。生物可降解支架置入后的胆道通畅率从94%（3个月随访）到72%（60个月随访）不等。最常见的不良事件是血性胆汁，其次是发热和疼痛。
结论
现有文献报道了良性胆道狭窄生物可降解支架初次置入的高技术成功率，且该技术似乎安全。为进一步确立该技术作为良性胆道狭窄的首选治疗方法，需要进行有对照的进一步研究。
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