【病例分享】这种反应性淋巴细胞,您见过吗?

文摘   2024-11-18 07:30   北京  

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张宗新

湖州市中心医院

  01

病例资料






患者,男,18岁,大学在读。

现病史:因“发热1周”入院,伴有咽痛颈部淋巴结肿大,感腹痛腹胀,有头晕头痛,无明显咳嗽咳痰,无畏寒寒战等,当地医院输液退热治疗后体温反复,遂至我院就诊。

既往史:既往健康,否认急性传染病、地方病病史,无外伤、手术、中毒及输血史,无药物及食物过敏史,按时预防接种,余各系统回顾无特殊。

影像学:

头胸CT:急诊头颅、胸部CT未见明显急症征象。

肝胆胰脾泌尿系B超:肝回声增粗,腹腔扫查见下腹部少量积液,胆囊壁毛糙增厚(厚约1.4cm),脾肿大,副脾。






02

实验室检查



血细胞分析


生化



肿标



EB病毒抗体 



呼吸道病毒检测




外周血涂片








描述:多见异形淋巴细胞,胞体较大,直径7~14μm,圆形或类圆形,核染色质致密,可见凹陷折叠,浆量少,色灰兰,偶见细小颗粒。
结论:不典型淋巴细胞(性质不确定)占32%

骨髓片





骨髓报告:

淋巴细胞占45%,以异常形态淋巴细胞为主,请结合免疫标记。


外周血片意见:不典型淋巴细胞(性质不确定)占32%

骨髓报告:淋巴细胞占45%,以异常形态淋巴细胞为主,结合免疫标记

形态学意见:淋巴瘤?

1





骨髓免疫分型报告



传染性单核细胞增多症的诊断依据[1]:


临床诊断


传染性单核细胞增多症

转氨酶升高

盆腔积液

脾大

局部淋巴结肿大

03

诊疗经过






患者入院后予更昔洛韦针0.25g q12h 静滴抗病毒、护肝降酶及退热等对症治疗。
09.06加用地塞米松5mg静推抗炎调节免疫治疗。
09.10激素调整为3mg静推。
09.11现患者病情好转,一般情况可,今予带药出院,嘱其出院后门诊定期随诊





住院期间复查



血细胞分析




生化




出院15天后复查



血细胞分析






生化




细胞形态对比


经典反应性淋巴细胞 


反应性T细胞特定特征:形态可呈多形性,细胞质呈强嗜碱性。



本病例反应性淋巴细胞


本病例T淋巴细胞形态较单一,细胞质少,核染色质细致,似原始细胞。



病例分析1


本病例外周血及骨髓所见反应性淋巴细胞形态学怪异,细胞性质难以确定,为防止误判,建议采用欧洲白血病网络(ELN)标准报告 ,将不典型淋巴细胞分为三类:
不典型淋巴细胞,疑似反应性;
不典型淋巴细胞,疑似肿瘤性;
不典型淋巴细胞,性质不确定。


病例分析2


认识形态学的缺陷:淋巴系统疾病的诊断一定要结合流式,流式在识别淋巴细胞的性质、鉴别细胞系别和细胞亚型方面均优于形态学。


病例分析3


T淋巴细胞的发育图谱显示,正常成熟T淋巴细胞应高表达CD7 ,而本例患者骨髓可见一群CD7-T 淋巴细胞,占比37.751%,原因:CD7和CD5这两个分子,在某些病毒感染下,容易出现下调,甚至阴性。如HIV、EBV等感染。


04

知识链接






对于淋巴细胞免疫表型,T细胞、 NK细胞很容易出现反应性异常表达,所以对于这两类细胞,鉴别良恶性很关键。对于T细胞,CD7和CD5这两个分子,在反应时特别容易出现下调,所以我们在分析的时候,通常需要结合其它指标:
1、TRBC1是否存在限制性(比较简单的判断是15%~85%之间算正常,但有时候并非绝对);
2、CD2、CD3、CD4、CD8、CD57、CD26、CD28是否有异常表达;
3、CD10和CD30出现明显阳性,就意味着肿瘤性;
4、必要时加做细胞因子判断当前是肿瘤性还是感染性;
5、PD-1具有辅助性诊断价值,在CD10+时同时存在PD-1高表达,可判断为血管免疫母细胞淋巴瘤。










本案例患者流式结果对应上面的(1)、(2)、(3) 三点,均不符合肿瘤特征;细胞因子检测结果对照第(4)点,细胞因子IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、IFN-γ均增高,属于感染特征,所以应判断为反应性T淋巴细胞





感谢倪万茂老师支持!

感谢各位聆听,不足之处欢迎批评指正!

【参考文献】

[1]儿童EB病毒感染相关疾病的诊断和治疗原则专家共识.中华儿科杂志,2021,59(11):905-911.

[2] Zini G, Bain B, Bettelheim P, et al. A European consensus report on blood cell identification: terminology utilized and morphological diagnosisconcordance among 28 experts from 17 countries within the European LeukemiaNet network WP10, on behalf of the ELN Morphology Faculty. Br JHaematol. 2010,151(4):359-364.

[3]WHO Classification of Haematolymphoid Tumours 5th Edition 2023

[4] Deeks SG, Rosenberg MG, Nixon DF, Sandberg JK. Expansion of CD7(low) and CD7(negative) CD8 T-cell effector subsets in HIV-1 infection:correlation with antigenic load and reversion by antiretroviral treatment. Blood. 2004 Dec 1;104(12):3672-8.

[5]实用流式细胞术 血液病篇_刘艳荣/北京大学医学出版社

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审核:赵新东-青岛大学医学部

编辑:兰楚晗-树兰(杭州)医院

责编:刘朝红-德阳市人民医院


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