撰文：paperplaneIN
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截至目前，还没有正式批准的艾滋病病毒（HIV）疫苗。尽管科学家们已经进行了多年研究，但HIV的高变异性和对免疫系统的复杂攻击使得疫苗研发充满挑战。一些候选疫苗已进入临床试验，但尚未取得预期成果。目前，科学界仍在积极探索新的疫苗策略，并继续推进试验，以期未来能够实现HIV疫苗的突破。
也许未来我们等不到疫苗出现、也等不到治愈的那一天，但我们的孩子、我们的侄子侄女们是完全可以看到那一天。他们作为人类的未来，理应被保护得更好，会活的很精彩。反观我们，就算不能治愈，但我们仍然有能力带着“伤”活出精彩的未来。今天分享的文章是关于“在孩童时期接种艾滋疫苗”的研究。
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“抗艾”从娃娃抓起
美国威尔康奈尔医学院的研究表明，儿童时期接种艾滋病毒疫苗（目前还没有正式批准的艾滋病病毒（HIV）疫苗）有朝一日可以在青少年时期感染这种潜在致命感染的风险急剧增加之前提供保护。
这项研究于 8 月 30 日发表在《科学免疫学》杂志上，表明含有 HIV 颗粒表面修饰蛋白的六种疫苗系列刺激了非人类灵长类动物幼年动物产生强大免疫反应的初始阶段。研究人员表示，这种难以实现的反应代表着朝着提供全面且可能终生的病毒保护迈出了重要一步。
资深作者、威尔康奈尔医学院儿科系主任兼南希·C·帕杜阿诺教授Sallie Permar 博士认为，对幼儿而不是成年人进行免疫接种是有意义的，因为当青少年开始性生活时，感染艾滋病毒的风险因素会急剧上升。
此外，有证据表明，婴儿和儿童的免疫系统对病毒的反应通常比成年人更有效，Permar 博士说。“我们取得的进展之一是证明 HIV 疫苗可以按照与婴儿和儿童已经接种的常规疫苗类似的时间表接种。”
研究结果简述
HIV 主要感染名为 CD4 T 细胞的免疫细胞，使人容易患上机会性疾病。如果不接受终身治疗，感染将致命。2022 年，全球约有14 万名 10 至 19 岁的青少年感染了该病毒，这一群体在新增感染人数中占比过高。
疫苗研究人员正在寻找刺激免疫系统在人接触病毒之前产生“广谱中和抗体”的方法。这些抗体攻击 HIV 病毒的关键部分——病毒表面与 CD4 T 细胞结合的蛋白质。这样一来，广谱中和抗体就能阻止许多 HIV 毒株进入细胞并感染它。
“有效的 HIV 疫苗需要与正确的 B 细胞组结合，才能产生广泛的保护性反应，”助理教授Ashley Nelson 博士说。“我们发现，在幼稚免疫系统的环境下，将某些突变引入包膜蛋白可以实现这一点。”
萨莉·珀玛博士
在这项研究中，研究人员从之前从 HIV 颗粒包膜上的刺突蛋白开发的一种实验性疫苗开始。研究作者、微生物学和免疫学教授John Moore 博士和威尔康奈尔医学院微生物学和免疫学研究兼职副教授兼阿姆斯特丹大学医学中心教授Rogier Sanders 博士试图通过改变病毒蛋白来改进这种疫苗。他们设计了这些变化来刺激一组特定的产生抗体的 B 细胞来保护 CD4 T 细胞。
“有效的 HIV 疫苗需要与正确的 B 细胞组结合，才能产生广泛的保护性反应，”第一作者、威尔康奈尔医学院儿科免疫学研究助理教授Ashley Nelson 博士说。“我们发现，在幼稚免疫系统的环境下，将某些突变引入包膜蛋白可以实现这一点。”
激活正确的 B 细胞提供保护
研究人员在五只幼年灵长类动物出生后不到一周内，分三次给它们注射了改良疫苗。随后，他们又注射了三剂与原始 HIV 包膜蛋白相匹配的疫苗，最后一剂是在动物长到 78 周大时注射的，这大约相当于人类的四五岁。作为对照，五只动物接受了全部六剂原始包膜蛋白疫苗。
威尔康奈尔医学院的许多医生和科学家与外部组织保持联系并合作，以促进科学创新并提供专家指导。该机构公开这些披露以确保透明度。
阿什利·尼尔森博士
纳尔逊博士说：“虽然接触改良蛋白质可以使免疫反应朝着正确的方向发展，但需要注射含有原始版本病毒蛋白的加强针才能发挥全部潜力。”
接受改良版启动疫苗的五只动物中有三只产生了抗体，这些抗体似乎是广受追捧的广谱中和反应的前兆。测试表明，这些抗体攻击了病毒入侵 CD4 T 细胞的部位。然而，它们对 HIV 毒株的广度还不如成熟的广谱中和抗体。三只动物中的一只还显示出产生成熟的广谱中和反应的迹象。
纳尔逊博士说，下一步是弄清楚如何可靠地引发全面的广泛中和反应。“我们仍然需要确定正确的病毒蛋白组合，以便我们进一步实现这一目标，从生命早期通常接种多剂量疫苗的阶段开始。”
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