Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1600+，涉及疾病种类2400+，研发机构2900+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。
近期，根据UmabsDB数据库的记录，礼来在clinical trials网站上，登记了一项ActRIIA/B抗体药物Bimagrumab，联合GLP-1药物Tirzepatide，在糖尿病患者或超重人群中，启动一项二期临床试验NCT06643728，该临床于2024年10月启动，计划入组人数为140例，该临床的重点探索联合疗法下的减脂肪的同时保留肌肉质量状况。
2023年7月14日，礼来宣布以最高达19.25亿美元收购非上市生物制药公司Versanis，其核心产品Bimagrumab为一款ActRIIA/B单抗，目前处于2b期临床阶段，单药或联合司美格鲁肽治疗超重/肥胖。Bimagrumab的突出特点是减脂肪的同时保留肌肉质量。
Versanis Bio成立于2021年，当年9月完成7000万美元A轮融资，核心管线Bimagrumab从诺华引进，正在开拓肥胖、心衰合并肥胖等多项适应症。
国内方面，来凯医药也自主研发了全球首创的靶向ActRIIA的抗体药物LAE102，针对参与调控肌肉再生和脂代谢的重要靶点。临床前研究显示，可增加肌肉并减少脂肪。
LAE102与GLP-1受体激动剂联用，可进一步减少脂肪，并显著降低GLP-1受体激动剂导致的肌肉流失，使LAE102成为一种高质量体重控制候选药物，在减脂的同时保持肌肉质量。LAE102已获得中国和美国针对肥胖适应症的新药临床试验（IND）批准，I期临床研究正在全速推进。
更多有关抗体药物的具体信息、专利及临床等动态进展，敬请关注Umabs DB全球数据库（www.umabs.com）的更新。
拓展阅读：
280例：康方启动PD-1/LAG-3双抗+CD47联合疗法在霍奇金淋巴瘤临床
尿路上皮癌：恒瑞启动Nectin-4 ADC+PD-L1+CLTA-4三联疗法临床
Moonlake：IL-17A/F纳米双抗启动银屑病性关节炎两项三期临床
c-Met ADC：艾伯维一代产品递交上市申请，二代启动直肠癌三期临床
1500万美金首付：Context引进一款临床前的Nectin-4/CD3双抗
系统性红斑狼疮：UCB宣布PEG-CD40L抗体三期临床取得积极顶线结果
第二项3期失败：阿斯利康TROP2 ADC乳腺癌临床未达到OS终点
Merck仍不服输：PD-1+VEGF联用在东亚人群或更有效
460例：迈威启动Nectin-4 ADC+PD-1在晚期尿路上皮癌的三期临床
全球首款：恒瑞递交PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白上市申请
死亡病例增加到8例：MacroGenics更新B7-H3 ADC二期临床结果
中位OS到15.8个月：恒瑞公布PD-L1/TGFβ双抗SHR-1701一线胃癌三期临床数据
已支付1.5亿美金：BMS退还immatics的MAGEA4/8 TCR双抗
响应率提高一倍：GSK的TIGIT+PD-1联合疗法在非小细胞肺癌领域取得突破
Dupixent：全球首个大疱性类天疱疮关键临床成功的生物制剂
全球首个CD47实体瘤三期：康方启动PD-1/VEGF+CD47一线治疗头颈鳞癌三期临床试验
PFS HR 0.51：康方PD-1/VEGF双抗一线非小细胞肺癌初步击败K药
关于Umabs DB
Umabs DB是目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1600+，涉及疾病种类2400+，研发机构2900+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用，更多信息可联系info@umabs.com
