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2024年11月7日，Genmab召开第三季度电话会议，基于大量项目进入临床后期，经过内部仔细的评估，三款早期项目根本没有达到内部设定的真正差异化治疗候选药物的高标准，决定终止早期临床项目 GEN1047、GEN3017 和 GEN1056的开发。
GEN1047 是一种双特异性抗体，靶向 CD3 和 B7-H4，用于治疗实体肿瘤。辉瑞公司 一年前终止了类似双特异性抗体的开发，但 B7-H4 仍然是多家药物开发商感兴趣的靶点。阿斯利康公司 于 9 月公布了针对该靶点的抗体-药物偶联物的 1/2a 期数据。
GEN3017 是一种 CD3xCD30 双特异性抗体。Genmab 去年 开始对该候选药物进行 1 期淋巴瘤试验。CD30 是 Adcetris 的靶点，Adcetris 是辉瑞旗下的一种 ADC。Tessa Therapeutics曾将CAR-T 瞄准该靶点，但该公司 去年解散了。
GEN1056 是 Genmab 与 BioNTech 合作的一部分。 两年前， 合作伙伴将这款实体瘤候选药物投入临床，但并未透露其目标。GEN1056 仍列在 BioNTech 的产品线中，并于本周初进行了更新。
Genmab终止以上三款抗体项目开发，是为了集中内部资源，最大限度推进三款3 期项目 Epkinly、Rina-S 和 acasunlimab 。
Epkinly是与 AbbVie 共同开发的双特异性 CD20xCD3 T 细胞接合剂。今年4月，Genmab签署了一项价值 18 亿美元的协议，以收购 ProfoundBio获得FR ADC药物，作为 AbbVie 的 Elahere 的竞争对手。8 月，当 BioNTech退回acasunlimab 的开发时，它手中又多了第三项后期资产 。
除此之外，Genmab 还利用这次电话会议通报了 GEN3014 的最新情况，GEN3014 是一种抗 CD38 单克隆抗体，可能是多发性骨髓瘤强效药物 Darzalex 的继任者。与 Genmab 共同开发 Darzalex 的强生公司有权获得 GEN3014 的许可。Genmab 表示，计划在今年年底前向强生公司发送数据包，并在 2025 年第一季度收到有关该选择的决定。
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