Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1600+，涉及疾病种类2400+，研发机构2900+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。
近期，根据UmabsDB数据库的记录，恒瑞医药在clinical trials网站上，登记了一项Nectin-4 ADC药物SHR-A2102，联合PD-L1抗体Adebrelimab以及CTLA-4抗体SHR-8068，在晚期尿路上皮癌患者中，启动1/2期临床试验NCT06639347，该临床于2024年10月启动，计划入组人数为90例。
SHR-A2102是恒瑞医药基于其喜树碱衍生物9106-IM-2/SHR9265毒素平台开发的Nectin-4 ADC，推测DAR值为4。
WO 2023221971 A1
恒瑞Nectin-4 ADC药物SHR-A2102于去年第二季度启动一期临床试验，今年以来已经在食道癌和小细胞肺癌等多种实体瘤启动和PD-L1抗体联用的二期临床，大有赶超之势（148例：恒瑞启动Nectin-4 ADC+PD-L1抗体在食道癌联合治疗临床试验）。
Nectin-4是目前最受关注的ADC药物靶点之一，Enfortumab Vedotin+PD-1抗体Pembrolizumab的双联组合疗法成为实体瘤新的治疗范本，已经先后在尿路上皮癌获得二线和一线疗法的上市批准，并且近期还启动了TROP-2 ADC+Nectin-4 ADC+PD-1在尿路上皮癌中三联组合临床（强强联合：默沙东启动TROP-2 ADC+Nectin-4 ADC+PD-1在尿路上皮癌中三联组合临床）。
全球范围内，迈威的Nectin-4药物9MW2821已经率先启动三期临床（迈威Nectin-4 ADC药物9MW2821启动三期临床），同时礼来也布局了两款ADC药物同期推入临床，未来此靶点相关的ADC药物竞争势必将会升级（220例：礼来第二款Nectin-4 ADC启动临床研究）。
希望早日传来SHR-A2102联用疗法的临床捷报，更多有关Nectin-4 ADC抗体药物研发具体信息、专利及临床等动态进展，敬请关注Umabs DB全球数据库（www.umabs.com）的更新。
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