Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1600+，涉及疾病种类2400+，研发机构2900+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。
截止到目前全球批准的ADC药物中，主要的毒素分子分为三类，传统的微管抑制剂和DNA损伤剂，以及以SN-38和Dxd为代表的拓扑异构酶抑制剂成为下一代ADC药物的主流。但是随着ADC药物的进一步发展，新型毒素的需求仍然强烈。
近期召开的AACR ENA 2024会议上，Hexagon介绍了其新型毒素平台，其利用AI和DNA测序技术，从天然产物喜树Camptotheca acuminata中筛选得到新型毒素。
该毒素具有多种功能，通过多种机制产生抗肿瘤作用。
相较于其它毒素机制，Hexagon筛选的毒素主要机制为mRNA翻译抑制剂，在200株肿瘤细胞中均显示了活性。
和其他几种毒素相比，在多种肿瘤细胞中，Hexagon的翻译抑制剂具有广谱性和高活性的特点，优势明显。
搭载了Hexagon翻译抑制剂的ADC药物，在不同抗原表达量的肿瘤细胞中，依表现出抗原赖性的杀伤活性，显著更强的选择性。
Hexagon正在将筛选得到的新型ADC毒素开发应用于多种ADC药物，未来值得期待。
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