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2024年11月14日，BioNtech召开2024年研发日活动，前一日刚刚以8亿美元首付款收购普米斯生物（8亿美元首付款：BioNTech收购普米斯）。
整个研发日活动分为七个部分，展现了肿瘤学新前沿、商业化、临床开发策略、mRNA癌症疫苗等多个议题。
回顾整个BioNtech整个发展历程，2008成立以来致力于利用mRNA技术攻克癌症，随着新冠疫情的到来催生了mRNA技术的成熟和工业化，也使得BioNtech拥有了大量的现金流，从而在2023年通过内部创新和外部合作，使用多种途径来征服癌症。
研发日中，BioNtech重点介绍了PD-L1/VEGF双抗、HER ADC、CLDN6 CAR-T以及几款mRNA肿瘤疫苗。
在第二个章节中，BioNtech主要分析了下一代肿瘤治疗的前言思路和技术。
BioNtech认为，未来肿瘤治疗仍然将是精准治疗的主题。
然后使用多种机制的药物进行联合治疗的探索，目前BioNtech已经进行了多种布局。
特别是在后期阶段也有多款产品有望快速进入商业化阶段。
这其中PD-L1/VEGF双抗基于特殊的机制，有望成为迭代PD-1的基础药物。
特别是这类药物将在此前PD-1/L1在PD-L1低表达无效的适应症中表现出显著的抗肿瘤活性，潜力无限。
PD-L1/VEGF双抗有望在多个PD-L1低表达的适应症中寻求到突破机会，扩展肿瘤免疫的应用场景。
这些适应症包括三阴乳腺癌、直肠癌和胰腺癌等多种实体瘤。
当然这其中也仅仅是PD-1/VEGF双抗一个药物能够解决的问题，还需要多种药物进行联合治疗。
目前BioNtech已经在临床前验证了PD-L1/VEGF双抗和TROP-2 ADC的协同性，有望进一步转化临床。
未来PD-L1/VEGF双抗讲和多种机制的药物进行联合治疗的探索。
基于此，昨天BioNtech以8亿美金首付款收购普米斯生物。
同时，BioNtech认为肿瘤的治疗已经进入双抗时代。
普米斯的管线中的多种双抗有望加强BioNtech在双抗思路下的肿瘤管线布局。
进入第三篇章，BioNtech重点介绍了几款后期产品的开发情况，包括PD-L1/VEGF双抗，
目前PD-L1/VEGF双抗三阴乳腺癌、非小细胞肺癌和小细胞肺癌中均表现出良好的临床结果，有迭代K药的潜力。
联用治疗方面，BioNtech主要利用手里的4款ADC药物。
第五部分重点介绍了mRNA的肿瘤疫苗开发进展，在非小细胞肺癌中也表现出不错的临床进展。
第六部分，BioNtech重点介绍了和映恩生物合作开发的HER2 ADC药物，未来将在子宫内膜癌中进行上市申请。
同时这一部分也重点介绍了CLDN6的CAR-T药物开发，同样在非小细胞肺癌中取得临床进展。
最后一部分，BioNTech计划通过持续的创新和合作，推动多产品生物技术公司的转型，特别是在肿瘤学领域。
预计在未来几年内，将有多个关键的临床试验和里程碑事件，以支持其多元化、现金流生成的多产品肿瘤学产品组合的愿景。
BioNTech基于在肿瘤领域的深厚布局，对于下一代药物的开发具有深刻理解，值得借鉴参考。
更多有关抗体药物的具体信息、专利及临床等动态进展，敬请关注Umabs DB全球数据库（www.umabs.com）的更新。
拓展阅读：
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