Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1600+,涉及疾病种类2400+,研发机构2900+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。
近期,根据UmabsDB数据库的记录,百利天恒在clinical trials网站上,登记了一项EGFR/HER3双抗药物SI-B001,联合PD-1/CTLA-4双抗药物SI-B003,在一线复发/转移性头颈部鳞状细胞癌中,启动一项2期联合治疗临床试验NCT06668961,该临床计划于2024年11月启动,计划入组人数为60例。
近期,头颈癌的一线治疗进展明显,多个三期临床开展。两个月前康方启动PD-1/VEGF+CD47一线治疗头颈鳞癌三期临床试验,ESMO会议期间公布的PD-L1表达阳性复发/转移性头颈部鳞状细胞癌二期数据显示,PD-1/VEGF双抗药物AK112联和CD47单抗的响应率到60%,中位PFS达到7.1个月。
对比今年Merus在今年ASCO期间,公布的EGFR x LGF5双抗petosemtamab用于一线头颈部鳞状细胞癌数据,Bicara的PD-L1/TGF-β双抗ficerafusp alfa (BCA101),以及K药历史数据,康方的PD-1/VEGF双抗药物AK112联和CD47单抗在响应率上具有优势。
期待百利天恒的双抗联合疗法能够从众多临床中突出重围,更多有关抗体药物的具体信息、专利及临床等动态进展,敬请关注Umabs DB全球数据库(www.umabs.com)的更新。
拓展阅读:
1000例:强生EGFR/c-Met双抗启动直肠癌三期临床研究
大涨125%:GlycoMimetics收购Paragon子公司的PD-1/VEGF双抗等多款药物
3亿美金首付款:GSK收购恩沐CD19/CD20/CD3三抗
非霍奇金淋巴瘤:强生启动CD79b/CD20/CD3三抗+CD3/CD22双抗联合疗法
同时连接细胞和抗体:GSK公开细胞毒性靶向嵌合体专利,赋能ADC和双抗开发
一线胰腺癌:康方启动PD-1/VEGF+PD-1/CTLA-4双抗联合临床
CTLA-4抗体:阿斯利康国内首次递交上市申请,三个月前深陷走私传闻
减重不减肌:礼来启动GLP-1+ActRIIA/B抗体联合疗法临床
280例:康方启动PD-1/LAG-3双抗+CD47联合疗法在霍奇金淋巴瘤临床
尿路上皮癌:恒瑞启动Nectin-4 ADC+PD-L1+CLTA-4三联疗法临床
Moonlake:IL-17A/F纳米双抗启动银屑病性关节炎两项三期临床
c-Met ADC:艾伯维一代产品递交上市申请,二代启动直肠癌三期临床
1500万美金首付:Context引进一款临床前的Nectin-4/CD3双抗
系统性红斑狼疮:UCB宣布PEG-CD40L抗体三期临床取得积极顶线结果
第二项3期失败:阿斯利康TROP2 ADC乳腺癌临床未达到OS终点
Merck仍不服输:PD-1+VEGF联用在东亚人群或更有效
460例:迈威启动Nectin-4 ADC+PD-1在晚期尿路上皮癌的三期临床
全球首款:恒瑞递交PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白上市申请
死亡病例增加到8例:MacroGenics更新B7-H3 ADC二期临床结果
中位OS到15.8个月:恒瑞公布PD-L1/TGFβ双抗SHR-1701一线胃癌三期临床数据
已支付1.5亿美金:BMS退还immatics的MAGEA4/8 TCR双抗
响应率提高一倍:GSK的TIGIT+PD-1联合疗法在非小细胞肺癌领域取得突破
Dupixent:全球首个大疱性类天疱疮关键临床成功的生物制剂
全球首个CD47实体瘤三期:康方启动PD-1/VEGF+CD47一线治疗头颈鳞癌三期临床试验
PFS HR 0.51:康方PD-1/VEGF双抗一线非小细胞肺癌初步击败K药
关于Umabs DB
Umabs DB是目前全球最全面的抗体药物专业数据库,收录全球近10000个从临床前到商业化阶段抗体药物,涉及靶点1600+,涉及疾病种类2400+,研发机构2900+,覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。Umabs DB药物数据库已正式开放上线,可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用,更多信息可联系info@umabs.com