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2024年中医药高影响力研究汇总
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2024年中医药
高影响力研究汇总
（基础研究·中药篇）（一）
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《Science》
IF 44.8
青蒿素：
《青蒿素通过介导 LONP1-CYP11A1 相互作用改善多囊卵巢综合征》（2024年6月4日发表于《Science》（IF=44.8），复旦大学附属中山医院汤其群教授团队）
研究发现：
青蒿素类药物能有效缓解多囊卵巢综合征相关的症状；青蒿素类药物直接与 LONP1 结合，抑制卵巢睾酮合成，间接抑制PCOS；
靶向思路：靶向 LONP1-CYP11A1 相互作用干预多囊卵巢综合征（揭示了 LONP1 与 CYP11A1 之间以前未知的相互作用，青蒿素类药物增强了这种相互作用，从而控制雄激素的合成）。
（点击下方蓝字直接跳转文章解析）
链接：登上《Science》（IF=56.9）！青蒿素治疗多囊卵巢综合征的机制研究
《Nature》
IF 50.5
葛根素：
《脑肠信号控制肠道脂肪吸收》（2024年9月11日发表于《Nature》（IF：50.5），上海交通大学医学院附属瑞金医院王卫庆、王计秋团队）
研究亮点与发现：
迷走神经背侧核（DMV）在肠道脂肪吸收中起到关键作用，DMV的失活能缩短绒毛长度，减少肠道脂肪吸收；DMV神经元能投射到肠道（空肠节段）；
研究经过筛选，发现葛根素能与GABRA1受体结合，抑制脂肪吸收；关键机制：脑肠轴（DMV-迷走神经-空肠轴）。而敲除Gabra1基因会抑制葛根素的作用，进而证明了葛根素的作用机制。
（点击下方蓝字直接跳转文章解析）
链接：最新发现！Nature（IF 50.5）：葛根素减脂的作用机制——脑肠轴
PDF获取：公众号后台回复“葛根素”。
《Gut》
IF 23.0
葛根素：
《葛根素通过抑制普雷沃氏菌及其三甲胺的产生来改善动脉粥样硬化》（2024年5月22日发表于《Gut》（IF：24.5），南方医科大学珠江医院李壮团队）
研究发现：
葛根素以调节肠道菌群的方式来改善动脉粥样硬化；普雷沃氏菌通过产生三甲胺（TMA）加剧了动脉粥样硬化,葛根素能够减少普雷沃氏菌的丰度；葛根素抑制普雷沃氏菌并降低颈动脉斑块患者血浆TMAO水平。
（点击下方蓝字直接跳转文章解析）
《Cell》
IF 45.5
青蒿琥酯：
《多尺度药物筛选发现MD2是心脏纤维化的治疗靶点》（2024年10月16日顶刊《Cell》（IF：45.5），斯坦福大学Hao Zhang、 Joseph C Wu团队）
研究开发了新技术筛选出青蒿琥酯，它能以MD2为靶点抑制心脏纤维化，改善心衰小鼠心脏功能。通过反筛选排除心脏毒性候选物后，确定青蒿琥酯为先导化合物。青蒿琥酯能抑制纤维化反应，改善心脏功能。机制上，青蒿琥酯靶向MD2，抑制纤维化基因表达。该研究结合了多尺度药物筛选、iPSC平台、组织工程、动物模型等多手段，确定了MD2为心脏纤维化治疗靶点。
链接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.09.034
《Signal Transduct Target Ther》
IF 40.8
黄芩素：
《帕金森病临床亚型的遗传靶点以优化药物治疗策略》（2024年11月18日发表于《Signal Transduct Target Ther》（IF 40.8），中国医学科学院药物研究院杜冠华、方莲花和北京天坛医院赵志刚团队）
研究亮点与发现：
1、PD亚型的发生与基因表达、神经元损伤和脂质代谢变化密切相关。脂质和脂肪酸失衡可能是PD震颤症状的重要因素。
2、Alox15抑制剂黄芩素在Mix亚型大鼠中显示出显著疗效，强调了个性化靶向治疗的潜力。
（点击下方蓝字直接跳转文章解析）
《Journal of Hepatology Ther》
IF 26.8
黄芩素：
《肝细胞水通道蛋白-8介导的水运输促进小鼠胆汁稀释并防止胆结石形成》（2024年9月24日发表于《Journal of Hepatology Ther》（IF 26.8），南京中医药大学药学院麻彤辉、大连医科大学马骁驰/石磊团队）
研究证实了肝细胞中的AQP8在促进小鼠肝胆汁形成过程的水运输和胆汁稀释中发挥着至关重要的作用，进而减轻胆结石的形成。
小分子化合物黄芩素（Scutellarin）的发现：黄芩素能够上调肝细胞中AQP8的表达，并在AQP8+/+小鼠中显著增加胆汁流量，降低胆汁脂质浓度，预防胆石形成。
（点击下方蓝字直接跳转文章解析）
链接：IF 26.8，麻彤辉团队：黄芩素通过肝细胞水通道蛋白预防胆结石形成的机制
在微信公众号内回复“AQP”即可获得文章PDF链接。
《Molecular Cancer》
IF 27.7
牡荆素：
《牡荆素是一种新型的VDR激动剂，能够缓解慢性肠道炎症向结直肠癌的转化》（2024年9月13日发表于《Molecular Cancer》（IF=27.7），中山大学唐海林，广州中医药大学侯少贞，中山大学魏小丽，广州医科大学蔡铭升团队）
研究证实了牡荆素通过VDR/PBLD途径靶向VDR并调节巨噬细胞极化，从而缓解慢性结肠炎向结直肠癌的转变。牡荆素可以特异性靶向VDR蛋白，促进其转运到细胞核中发挥转录活性。
链接：
https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-024-02108-6
《Molecular Cancer》
IF 27.7
人参皂苷：
《靶向circ-0034880-enriched肿瘤细胞外囊泡以阻止SPP1高CD206+促肿瘤巨噬细胞介导的结肠直肠癌肝转移前微环境形成》（2024年8月20日发表于《Molecular Cancer》（IF=27.7），上海中医药大学曙光医院季青研究团队）
研究发现携带circ-0034880的外泌体通过巨噬细胞调控SPP1，促进结直肠癌肝转移微环境形成。同时，中药成分人参皂苷Rb1通过抑制QKI蛋白减少circ-0034880生成，显示出抗癌肝转移潜力。
链接：
https://molecular-cancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12943-024-02086-9
《Gut》
IF 23.0
丹酚酸（丹参提取物）：
《丹酚酸对 YTHDF1 的抑制克服了麸质诱导的肠道炎症》（2024年8月8日发表于《Gut》（IF：23.0），西班牙巴斯克大学Ainara Castellanos-Rubio博士团队）
研究发现丹酚酸（Salvianolic acid, SAC）作为YTHDF1的选择性抑制剂，能显著减轻麸质诱导的肠道炎症——乳糜泻。通过体外和体内实验，证实了丹酚酸抑制剂对炎症相关基因和蛋白表达的降低效果，以及对肠道形态的保护作用。
（点击下方蓝字直接跳转文章解析）
链接：Gut (IF 23.0):丹参丹酚酸治疗乳糜泻机制研究
PDF：在公众号内发送关键字“丹酚酸”即可获得文章PDF。
《Acta Pharm Sin B》
IF 14.8
丹酚酸：
《丹酚酸靶向PKM2信号级联反应可使肿瘤血管正常化，以促进化疗药物递送》（2024年2月23日发表于《Acta Pharmaceutica Sinica B》（IF：14.8），南京中医药大学陆茵、赵杨教授团队）
研究发现：
活血化瘀中药丹参的提取物丹酚酸能够改善肿瘤的缺氧微环境，减少肿瘤血管的异常结构，提高血管功能，从而降低肿瘤的恶性进展。
丹酚酸通过直接结合糖酵解酶PKM2，显著降低内皮糖酵解，并增强内皮细胞间的紧密连接。丹酚酸与化疗药物联合使用，能增强抗肿瘤效果；对肿瘤血管具有选择作用，对正常血管无影响；
（点击下方蓝字直接跳转文章解析）
链接：IF 14.8，研究发现丹参素可通过改善肿瘤血管，抑制癌症发展！
《Acta Pharm Sin B》
IF 14.8
迷迭香酸：
《单细胞转录组学揭示迷迭香酸通过调节减轻糖尿病肾病引起的肾脏损伤》（2024年1月11日发表于《Acta Pharm Sin B》（IF：14.8），中国中医科学院中药研究所/南方医科大学药学院王继刚研究员团队、江西中医药大学冯玉林教授团队）
研究发现，迷迭香酸能够改善糖尿病肾病（DN）小鼠的免疫功能障碍，特别是对NK细胞的细胞毒性和炎症反应有显著的改善作用。
（点击下方蓝字直接跳转文章解析）
链接：IF 14.7，王继刚、冯玉林团队：迷迭香酸如何调节免疫减轻糖尿病肾病引起的肾损伤？
PDF：在公众号内发送关键字“DN”即可获得文章PDF。
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