【ChemRxiv】 无毒氰源参与的烷基醇脱氧氰化

文摘   科技   2024-09-09 07:01   浙江  

图片来源ChemRxiv
前言:
氰基是药物化学中一类重要的官能团,因为它们具有合成多功能性和与生物靶标相互作用的能力。然而,使用无毒试剂合成空间位阻烷基腈仍然具有挑战性。传统方法通常依赖于有毒的氰化物来源,并且底物范围有限。在本文中,David MacMillan教授报道了一种光氧化还原催化的烷基醇脱氧氰化反应,该反应允许使用无毒氰化物试剂快速获得各种 1º、2º 和 3º 腈。 

图片来源ChemRxiv

图片来源ChemRxiv

图片来源ChemRxiv

图片来源ChemRxiv

图片来源ChemRxiv
总结:

作者开发了一种利用无毒氰化源的无金属醇脱氧氰化法。这种新方法表现出强大的反应性、优异的官能团耐受性以及实现后期官能团化的能力。鉴于氰基在生物活性化合物中的重要性,预计该反应将在整个有机合成中得到广泛使用。

参考文献:

Deoxycyanation of Alkyl Alcohols

Chemrxiv,2024,doi: 10.26434/chemrxiv-2024-t33vn

原文链接:

https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-t33vn









分子砌块探索者
分享新颖有机合成路线、有机化学前沿文献、合成技巧、以及一些有用的合成实验方法和试剂。
 最新文章