Labsolar-6A 日常操作注意事项
为帮助您正确使用Labsolar-6A，我们特意汇总了一些使用注意事项↓↓
请记得将该信息分享给其他有需要的小伙伴哦~
1
开机操作
错
开机先开色谱和载气。
对
开机先开真空泵再开6A进行自检，后开载气和色谱。
2
柱塞泵电源
错
柱塞泵的电源插头未插入。
对
柱塞泵为独立供电设备，需确认电源插头已正确插入。
3
反应器干燥
错
反应器采用烘箱进行干燥处理。
对
反应器夹层内含有液体，并配有橡胶部件。高温烘干可能导致反应器破裂及橡胶部件老化。
4
反应器清洗
错
反应器使用超声机清洗或混匀溶液。
对
反应器具有多层精密结构，使用高强度超声波可能导致其破裂。
错
反应器使用试管刷清洗。
对
反应器为光催化密闭设备，刷洗可能会造成划痕，影响光通量和密封性能。建议使用喷壶冲洗，并用干抹布擦干。
5
反应器链式夹
错
过度用力旋紧反应器链式夹的固定螺丝。
对
链式夹具仅起固定作用，无密封功能。过度用力旋紧可能导致石英盖板或反应器边缘破裂。适度旋紧至微微有阻力即可。
6
反应器石英盖板
错
石英盖板斜面朝下。
对
反应器石英盖板的斜面为链式夹固定位置，应该朝上。
7
标样口固定帽
错
过度用力旋紧标样口固定帽。
对
过度用力旋紧固定帽容易导致标样口碎裂，旋紧至具有阻力即可。
8
反应器反应液
错
反应器反应液加太多。
对
由于反应液在抽真空时会沸腾，因此其量不得超过反应器容积的三分之二。
9
阀门状态
错
随意切换阀门状态。
对
实验过程中不得切换阀门状态，且在切换时需采用最短路径。
10
抽真空
错
抽真空时E阀处于放空状态。
对
抽真空时，E阀处于放空状态会导致抽真空失效，并对真空泵造成损害。E阀应处于系统循环或储气循环状态。
错
抽真空时没有将每个阀门转动3-5圈。
对
抽真空时应当转动阀门，将阀门真空杯内气体抽出，保证阀门气密性。
11
控制爆沸
错
抽真空时未能控制反应液的爆沸，导致反应液进入系统玻璃管路。
对
在外部压力快速降低时，反应液会发生爆沸，严重时反应液会进入系统死体积。应通过控制系统压力下降速度来抑制反应液爆沸。
12
连续反应参数设置
错
做连续反应时在参数设置内将模式设置为单次。
对
单次模式下只会进样一次，导致后续样品无法检测。在连续反应时应当将模式设为循环。
13
循环周期时间
错
循环周期时间小于色谱检测时间。
对
循环周期时间应当大于色谱检测时间，否则会导致色谱谱图数目与进样次数不符。
14
使用前主阀的位置
错
在主阀处于进样过程中强制退出系统运行或者关机。
对
主阀不处于初始位置会导致下次实验过程无法正常进行，因此，下次使用前需进行系统自检复位主阀。
15
实验结束后
错
实验结束后两小时内未关闭色谱或者未开启真空泵。
对
实验结束后应当在两小时内对色谱降温或者手动开启真空泵，否则主阀可能会被载气冲出，影响色谱。
16
正确选择冷凝介质
错
使用乙醇作为冷凝介质。
对
乙醇不适合作为冷凝介质，在温度变化时其体积变化较大，可能会撑碎反应器水套。
17
冷凝水温度
错
随意更改冷凝水温度。
对
冷凝管作为控制水蒸气和有机物蒸发的重要手段，提高冷凝水温度会导致水蒸气与有机物进色谱，降低冷凝水温度可能会导致冷凝介质结冰。
错
在冷凝水还没有降温到设定温度时就开始抽真空。
对
冷凝水没有达到设定温度会导致冷凝回流效果不理想，此时开始抽真空会导致反应液体积损失，压力达不到预期。
18
冷凝水更换
错
冷凝水长时间不换。
对
冷凝水在长时间使用过程中会溶解一部分金属锈或者有机物，沉积在冷凝管内会影响冷凝效果，因此，需定期更换。
19
冷凝水循环
错
冷凝水只开了制冷没有开循环。
对
冷凝水只制冷不循环没有冷却效果。
20
CPC快速接头
错
CPC快速接头没有接好。
对
接头带有自锁阀，没有接好的情况下水路不通，没有冷凝效果。
21
冷凝效果
错
反应器冷凝管左右接反。
对
反应器冷凝管需确保未接反，且冷凝水液面需达到一定高度，否则冷凝效果不好。
22
低温恒温槽内液面
错
低温恒温槽内液面过低。
对
液面过低会导致制冷管暴露在空气中结冰，且冷凝水无法循环。
23
真空泵泵油更换
错
真空泵泵油长时间不更换。
对
真空泵泵油在使用一段时间后会变质，进而导致抽真空效果下降，应当每隔3个月左右更换一次。
错
真空泵泵油加的太多或太少。
对
真空泵泵油太多会导致泵油倒吸或者真空泵异响，太少会导致抽真空效果不佳，真空泵磨损，泵油液位应当处于油位线与光窗上沿之间。
24
真空泵位置
错
随意移动真空泵位置。
对
随意移动真空泵可能会导致真空泵宝塔接头松动，主阀出现漏气。
25
反应器拆卸
错
反应器拆卸直接往下拽。
对
拆卸反应器时，应缓慢前后旋转多次后，用双手大拇指顶住球磨口后拿下，否则容易导致冷凝管或反应器破损。
1
END
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