01/
第一作者
孙瑞雪
通讯作者
华中科技大学谭必恩
文章亮点
1、通过选用平面稠环化合物为单体，以共平面三嗪环为连接单元，成功合成了两种共平面CTFs。通过对CTFs进行DFT 几何优化来计算CTFs不同结构单元之间的二面角。
2、通过采用非平面类似化合物为醛基单体，制备了非平面CTFs来进行对比。通过光催化实验以及差分电荷密度和Bader电荷分析共平面对光催化性能的影响。
3、通过原位红外吸收光谱（ATR-SEIRAS）和电子顺磁共振光谱（EPR）证实了光催化反应路径。通过前线分子轨道分布和静电势（ESP）分析来证实氧还原反应（ORR）和水氧化反应（WOR）的反应位点，揭示其反应机理。
02/
第一作者
陈阿康
通讯作者
北京理工大学李欣远、宋寅、张磊宁、张加涛
文章亮点
基于宏观尺寸金属-半导体异质薄膜的表/界面调控，采用拓扑阳离子交换引发的非外延合成策略，实现了具有高表面粗糙度和原子级清晰界面的宏观尺寸Au-CdS异质薄膜（Au-CdS-NE）的可控制备。与外延生长策略制备的Au-CdS薄膜（Au-CdS-E）相比，Au-CdS-NE薄膜具有优异的光吸收和界面电荷转移特性。在AM 1.5 G光照下，Au-CdS-NE异质膜表现出优异的PEC析氢性能，比Au-CdS-E异质薄膜提高了近3.0倍。
03/
第一作者
施洪鑫，彭俊龙
通讯作者
南昌航空大学邓芳
文章亮点
本研究首次以PDI/g-C3N4为功能单体，研制了一种新型的全有机分子印迹光催化剂(MIP-PDI/g-C3N4)，并优化调控了MIP-PDI/g-C3N4材料的合成路线，在PDI/g-C3N4纳米材料表面构建出大量的印迹位点，使其对混合溶液中的目标污染物具有较高的吸附选择性和优先光催化降解能力；合成的分子印迹光催化材料能有效降低抗生素的生物毒性，并表现出优异的再生能力。
04/
第一作者
田凯歌
通讯作者
陕西师范大学闫俊青、李有勇
文章亮点
1、首次发现并报道了稀土元素Tm掺杂可以诱导BiVO4光阳极的晶格发生畸变，从而显著的增强了内建电场强度，有效的促进了光生载流子的体相分离。
2、开创性的将Cu-RuO2助催化剂与BiVO4光阳极相耦合，成功的实现了晶格匹配，从而显著的降低了界面转移电阻，有效的减少了载流子的表面复合。
3、利用一系列系统且充实的表征揭示了Tm掺杂以及耦合Cu-RuO2助催化剂对BiVO4光阳极的PEC水氧化性能的协同优化机制。
05/
第一作者
孙尚聪
通讯作者
石科院林伟
文章亮点
研究指出，费米能级与掺杂能级的相对位置对电荷迁移动力学至关重要，只有那些接近费米能级的掺杂态才能有效地作为电子陷阱，从而延长载流子的寿命。基于这一发现，精确调控的P-g-C3N4在420 nm下达到了5.7%的水分解表观量子效率（AQE），这在当前光催化系统中属于较高水平。这项研究为光催化效率的提升提供了一种新颖的能带结构调控方法。
06/
第一作者
汪莹莹
通讯作者
广州大学黄勇潮、纪红兵
文章亮点
提出利用CoMoP空穴传输层（HTL）对析氧助催化剂（OEC）/BiVO4 界面进行改性，提高空穴的迁移能力，从而提高光电化学（PEC）分解水性能。
07/
第一作者
彭超
通讯作者
五邑大学彭超
文章亮点
该工作报道了通过设计和构建2D/2D ZnIn2S4/Nb2CTx (MXene)基光催化剂，在空穴高速转移和活性晶面暴露的协同作用下，实现高效光催化制氢。
08/
第一作者
程文进
通讯作者
石河子大学王荣杰、杨斌、贾鑫
文章亮点
1、本文采用分步热处理策略，成功制备了由硼掺杂，氰基、氨基共修饰的多孔超薄g-C3N4纳米管。这种新型光催化剂在PC-PMS中可实现可见光照射下20分钟内100%吡虫啉的降解，并具有优异的稳定性和可重复使用性，优于大多数已报道的催化剂。
2、光催化降解活性的提高归功于其超薄多孔管状纳米结构，这种结构不仅抑制了光生电子-空穴对的内部重组，还确保了反应介质拥有丰富的接触位点。
3、具有强吸电子基团特性的氰基和富集空穴的边缘氨基以及具备调节电子分布能力的B原子之间形成的内建电场显著抑制了光生电荷载流子的重组，增强了氧化和还原双中心对于生成自由基物种的空间离域，从而进一步提高了光催化活性。
09/
第一作者
陈桂林、纪玉金
通讯作者
陕西师范大学闫俊青
文章亮点
1、首次通过简单的浸渍法制备了非晶态助催化剂PtOx，然后使用氩气将非晶态助催化PtOx锚定在BaTiO3样品的表面。通过这种方法，PtOx均匀地分散在BaTiO3样品的表面上。
2、BTPOv-0.09对各种废水具有广泛的适应性，并且在其他持久性有机污染物如左氧氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、加替沙星、盐酸四环素和莫西沙星中也表现出优异的PHE性能，这表明了其在实际环境修复制氢应用中的巨大潜力。
3、一系列详细的物理化学表征和密度泛函理论（DFT）计算表明，PtOx促进了相邻Ti原子上氧空位的形成，导致Pt-O-Ti3+位点具有较短的迁移路径。其中，Pt作为还原位点，表现出最佳的析氢性能；PtOx和样品之间的接触界面形成氧化位点，表现出优异的氧化性能。成功实现了系统中不同位置的电子和空穴的有效分离，并展示了优异的PHE性能。
10/
第一作者
葛飞跃
通讯作者
南京大学程方、卫海燕、吴雪军
文章亮点
控制半导体材料的晶面已被证明是调整其物理化学性质的有效方法。然而，亚稳闪锌矿CdS（zb-CdS）及其异质结构的晶面工程研究仍未得到充分的探讨。在本研究中，我们合成了具有可调终止晶面的zb-CdS和Au@zb-CdS核壳异质结，并评价了它们的光催化水分解活性。结果表明，zb-CdS的{111}面比{100}面具有更高的本征光催化活性。此外，在可见光照射下（≥400 nm），Au@zb-CdS核壳的光催化性能优于相同终止晶面的zb-CdS，这主要是由于在界面处加速了电子分离，也通过飞秒瞬态吸收光谱（fs-TA）证实了这一点。重要的是，在615 nm激发下，Au@zb-CdS核壳八面体的等离激元诱导热电子转移的量子产率可高达1.2%，高于Au@zb-CdS核壳立方体的量子产率。本研究通过实验和理论计算相结合，揭示了亚稳态半导体的晶面依赖性光催化性能，为理解这些光催化剂的潜在机制提供了依据。
11/
第一作者
王路得、秦明礼、Artem V. Kuklin
通讯作者
南京中医药大学高凌锋、Hans Ågren、张健
文章亮点
南京中医药大学王路得报道了一种通过液相剥离制备Sb2Te2Se纳米片方案，纳米片的尺寸可通过超声条件和级联离心控制。团队系统研究了Sb2Te2Se纳米片在碱性电解质下的光电响应行为。结果表明，基于Sb2Te2Se纳米片的光电探测器在碱性电解质(在1.0 M KOH条件下，Pph为3.54 μA/cm2, Rph为82.17 μA/W)中表现出优异的光响应行为。在1500个周期内表现出良好的光响应稳定性(衰减为初始值的11.7%)，所制备的光电探测器对365~700 nm范围内的光具有宽带响应。这些结果突出了Sb2Te2Se纳米片在碱性电解质的PEC型光电探测器中的潜在应用，从而进一步推动了拓扑绝缘体材料的光电器件技术的发展。
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END
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