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RAS是肿瘤中最常见的突变癌基因，占比达20%至30%，涵盖KRAS、HRAS和NRAS三种类型，其中KRAS突变占比高达85%，且更易诱发肿瘤快速进展。KRAS突变中，G12D、G12C和G12V是最为常见的三种位点，分别占35%、29%和21%。研究显示，非小细胞肺癌中KRAS G12C突变较为频繁，而胰腺癌和结直肠癌则更常见于KRAS G12D突变。
针对这一治疗空白，新型KRAS G12D抑制剂DN022150应运而生，旨在为携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者提供新的治疗选择，填补了全球范围内针对该突变靶点的疗法空缺。
DN022150是一种小分子化药，主要用于治疗携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。该药物由江西科睿药业有限公司研发。
临床项目介绍（适用于二线后KRAS G12D实体瘤）
♻试验标题：评估注射用DN022150在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。
Ⓜ药物介绍：
DN022150是由科睿药业研发的一款针对KRAS G12D突变的新型抑制剂
●试验用药：注射用DN022150
✅满足年龄：18-75岁
✅满足：提供三年内肿瘤组织切片9张复测KRAS G12D
✅满足：携带KRAS G12D突变（接受3年内肿瘤组织的KRAS G12D检测结果）
✅满足：至少2线治疗后（肺癌优先，其他实体瘤单独沟通）；肠癌三线后
❌排除：筛选前6个月内患有中枢神经系统疾病史
❌排除：脑转移
⏩开展中心：上海、（其他中心陆续开放）
★其他说明：
1）21天随访周期
2）不收胰腺癌
长按扫码报名 免费参加使用DN022150
咨询微信：nuokang9933
报名电话：13116758015
当然参加任何临床都需要满足下列通用要求：
1，病情处于进展期（影像检查肿瘤有增大），且不能开始新的治疗方案。或者是初诊患者。
2，需要有明确的病理报告
3，患者本人需知情
4，有良好的身体状态（无需搀扶可以走150米以上）
5，身体存在可测量病灶1cm以上
6，如有脑转移需要经治疗后稳定或者无症状。
最后，我们强烈建议选择我们的渠道进行临床报名，相比其他招募渠道，我们了解患者的病情、了解各个招募项目的入排要求、更了解项目之间的合理搭配。所以在我们这里报名临床，成功入组的概率会比其他招募渠道高很多、获益更大。并且通过我们报名的患者，都可以免费享受我们抗癌社群的各类专业服务和资源对接。
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