临床招募是肿瘤患者，特别是中晚期肿瘤患者，获取先进治疗的重要社会医疗资源。许多人可能认为参加临床招募是一个风险很大的事情，但是如果能选择一个优质且适合自身病情的临床项目，不仅能用上领先于指南的创新治疗方案，还可以大幅减少治疗费用的支出。如果你不知道现在的病情处于什么阶段，适合哪一个临床项目，可以通过我们询问一下。
由于正在开展的临床项目的数据往往不会及时公布，而我们则会对已经成功参与临床试验的患者进行定期回访。回访内容包括用药效果、可能出现的副作用，以及参与临床试验流程中的优缺点，都会如实记录在项目备注中。以便为后续准备参加该项目的患者提供更加全面、准确的参考信息，我们已经形成一个更有实际意义的临床项目数据库，如果您正准备参加某个项目，不妨来联系我们查询一下。
最近，我们帮助多位患者推荐并参与了优质的临床试验项目，并在治疗过程中对他们进行了后续回访。通过这些回访，我们不仅了解了患者对试验方案的耐受情况、疗效反馈及生活质量变化，还为他们解决了一些入组之后的一些问题，也为后续参加临床患者提供了更多数据支持。
一位家属表示，参与试验后，患者病情逐渐稳定，生活质量有了明显改善，“谢谢你们，谢谢你们的付出，耐心的给我介绍，如果不是当初诺康老师再给我打电话让我试试推开这扇门，我们也想不到能测出来MET，好在历经困难最后成功用上药，我们一定会高度配合的，共同期待好的效果，再次感谢大家。”
该患者是肺腺癌，参加的临床项目是SHR-1826
这是一个恒瑞制药研发的，针对MET靶点的ADC药物，无论是否吃过MET抑制剂的靶向药都不影响ADC药物的获益。该项目要求患者提供白片，免疫组化检测出MET的表达就可以入组，MET在实体瘤的检测中出现的概率还是相对较高的。
这个项目招募的患者包括：
〉队列1：无驱动突变非小细胞肺癌，含铂化疗进展，化疗线数≤2线，
〉队列2：肠癌：既往接受过至少奥沙利铂，伊利替康及氟尿啶类药物治疗进展或不耐受，化疗线数≤3线患者
同样检测MET表达的肺腺癌项目还有谷美替尼和赛沃替尼的项目，可以参考之前我们发过的文章：MET不同检测手段有哪些区别，EGFR耐药和无突变肺癌患者的新机会，赛沃替尼开启临床，免费盲测MET表达，稳定也可提前盲测。
肺癌患者参加SYS 6010
一部分患者在参与临床招募后，真实反馈了治疗中的副作用体验。大多数患者反应的副作用属于常见的轻微反应，如疲劳、恶心、轻度皮疹或短暂的食欲下降，这些症状通常可以通过简单的对症处理或随时间逐渐适应得到缓解。
该患者是肺腺癌，参加的临床项目是SYS-6010
这是一个石药集团研发的，针对EGFR靶点的ADC药物，这个靶点大家都不陌生，但是它和常规的奥西替尼的作用原理是不同的，ADC的主要作用是通过与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。所以即使奥希替尼耐药后也有极高的有效率。
这个项目招募的患者包括：
〉队列1：收经治实体瘤患者、单EGFR耐药的肺腺癌患者队列2
〉队列2：收EGFE、ALK阴性经治实体瘤患者
这个项目的详细介绍我们之前发过文章：“SYS6010开启临床招募，首款EGFR ADC，肺癌EGFR靶向耐药患者几乎全面有效！”可以说是三代靶向耐药后最热门的临床项目之一，现在名额快满了，也接近入组的尾声了，大家有需要参加的可以尽快报名了。
宫颈癌患者参加XNW-28012
这是一个湖南患者参加了XNW的TF ADC的临床项目，刚开始几天副作较为明显，但是几天之后副作用都会慢慢减轻或者消失，也符合ADC副作用的特点。等到了第一次随访之后我们会随时更新患者的用药效果和副作用。
该患者是宫颈癌，参加的临床项目是信诺维XNW-28012
这是一种靶向组织因子（TF）的抗体药物偶联物（ADC），TF靶点是宫颈癌上常见的靶点，
项目招募的患者要求：经治耐药的宫颈癌患者均可参加，并需要患者提供切片
这个项目的详细介绍我们之前发过文章：“XNW28012获中美双重认可，宫颈癌患者临床招募现已开启”
同类宫颈癌还有一些其他的优质临床包括nectin4 ADC，例如我们之前发的SYS6002的介绍：尿路上皮癌、宫颈癌经治耐药均可参加Nectin-4（ADC），SYS6002开启临床招募，客观缓解率达75%
小细胞肺癌患者参加塔拉妥单抗项目
一名河南患者成功参加了塔拉妥单抗的项目，主要副作用体现为头晕恶性、食欲不振，但是截止我们发稿时，询问已经有一些改善，但是塔拉妥单抗的标准剂量相对副作用还是比较明显，一些其他自费使用的患者往往会根据身体情况减量使用。
这名患者是小细胞癌，参加的项目用药是塔拉妥单抗
塔拉妥单抗在国外已上市了，名气很大，也是小细胞近十年来最大的医疗突破，目前在香港上市的价格大概是在40万一个月，实属天价药物，所以在国内绝大多数患者用上塔拉妥单抗的最大机会就是参加塔拉妥单抗的临床项目。
项目招募的患者要求：广泛期的患者，要求用过依托泊苷+铂+免疫，且二线耐药后，即可参加
这个项目的详细介绍可以参考我们之前发过文章：“塔拉妥单抗（Tarlatamab）开启临床招募，小细胞肺癌患者迎来天价免费新药福利，初治与经治均可获益”
同类小细胞还有一些其他的优质临床包括：
DLL3 ADC：“小细胞肺癌最强新药ZL-1310（DLL3 ADC）开启招募，数据超越塔拉妥单抗，脑部控制率100%，标准治疗耐药后均可参加”
塔拉妥单抗的类似药ZG006：对标塔拉妥！ZG006三抗全国开启临床招募，小细胞肺癌和神经内分泌均可获益！
B7H3的ADC药物，DS7300：小细胞肺癌新的王牌DS-7300a（ADC）开启临床招募，疾病控制率DCR超90%
今年是小细胞患者迎来项目集中的一年，各种有效率很高的项目集中开启临床，也建议大家抓住好机会，让更多小细胞癌患者可以获益。
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