二代KRAS G12C抑制剂HRS-7058,解决索托拉西布耐药难题,开启全国临床招募,kras靶向耐药的患者可参加!

文摘   2025-01-10 08:46   浙江  

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随着第一款KRAS G12C的靶向药索托拉西布(AMG510)的上市,曾经被视为“不可成药”的KRAS靶点的难题开始进入靶向研究的阶段,随后Adagrasib(阿达格拉西布)、达伯特®(氟泽雷塞片)、格索雷塞也相继获批上市,追溯到两年之前,多达十几款KRAS G12C的靶向药同步开启临床,目前仍然在开展的还包括一线的进口索托拉西布项目,还有国产的D1553和HJ891的项目,同样临床数据优秀。


索托拉西布项目详细介绍和报名链接:

索托拉西布(Sotorasib)开启一线临床,初治kras g12C突变肺癌患者可免费使用,对照组帕博利珠单抗联合化疗


但是目前的几款KRAS G12C抑制剂的PFS也仅有几个月到1年多的时间,一旦药物耐药之后怎么办呢?


二代KARS G12C抑制剂 HRS-7058开启临床招募
招募经KARS G12C抑制剂治疗耐药的肺癌患者


在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗领域中,KRAS p.G12C突变是一个备受关注的靶点。对于携带这种突变的患者来说,G12C抑制剂的出现无疑为他们带来了新的治疗希望。一个不容忽视的问题是,一旦患者已经使用过某种G12C抑制剂并完成了治疗周期,他们通常会被排除在同类型药物的临床试验之外。这意味着,对于那些希望尝试更多新型G12C抑制剂、寻求更好治疗效果的患者来说,他们的选择可能会受到限制。


然而,现在有一个令人振奋的消息传来——恒瑞医药研发的HRS-7058 G12C抑制剂临床项目正在招募患者,而且特别欢迎那些已经使用过G12C抑制剂的患者加入。这一举措无疑为那些希望继续探索新型治疗策略、寻求更佳疗效的NSCLC患者提供了新的机会。


HRS-7058是恒瑞医药自主研发的一种新型、高效、选择性KRAS G12C抑制剂用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体肿瘤,已获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。



对于已经接受过G12C抑制剂但依然需要新疗法的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,恒瑞HRS-7058 G12C抑制剂的项目的核心优势在于:


第一,通过新一代G12C抑制剂的精准设计,有望在延长无疾病进展时间、减少不良反应等方面取得进一步改善,让患者延长靶向治疗的时间,获得更好的生活质量;


第二,按照目前指南常规治疗手段来说,KRAS抑制剂耐药后,二次基因突变的概率很小,多数只能采用化疗+免疫的治疗方案,HRS-7058的项目可以作为另一个更优的选择;


第三,KRAS G12C靶点的各类药物上市后的价格都比较高,参加HRS-7058的临床项目,不仅能更早的使用未上市的新的靶向治疗方案,更能节约大量的用药开支。


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临床项目介绍(KRAS 12C肺癌靶向耐药)


试验标题HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究。


药物介绍

HRS-7058是恒瑞医药研发的一种新型、高效、选择性药物,用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体肿瘤。


●试验用药:口服HRS-7058抑制剂


✅满足:年龄:18-75岁
✅满足:明确为KRAS G12C突变的非小细胞肺癌
(不用复测)
✅满足:既往接受12C抑制剂且化疗≤3线
❌排除:未经治疗的脑转移(治疗后脑转稳定)


开展中心湖北、江西、湖南、四川、上海、浙江、江苏、广西、天津、山东、辽宁、北京、山西、河南、哈尔滨、河北

长按扫码报名 免费参加使用HRS-7058

咨询微信:nuokang9933

报名电话:13116758015

当然参加任何临床都需要满足下列通用要求:

1,病情处于进展期(影像检查肿瘤有增大),且不能开始新的治疗方案。或者是初诊患者。

2,需要有明确的病理报告

3,患者本人需知情

4,有良好的身体状态(无需搀扶可以走150米以上)

5,身体存在可测量病灶1cm以上

6,如有脑转移需要经治疗后稳定或者无症状。


最后,我们强烈建议选择我们的渠道进行临床报名,相比其他招募渠道,我们了解患者的病情、了解各个招募项目的入排要求、更了解项目之间的合理搭配。所以在我们这里报名临床,成功入组的概率会比其他招募渠道高很多、获益更大。并且通过我们报名的患者,都可以免费享受我们抗癌社群的各类专业服务和资源对接。


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