非浸润性小叶肿瘤的诊断要点

文摘   健康   2024-07-22 08:01   四川  

引言

非浸润性小叶肿瘤是起源于终末导管小叶单元的上皮非典型病变,包括非典型小叶增生和小叶原位癌。以往曾认为小叶原位癌在某种程度上类似于导管原位癌。近三十年,随着“小叶肿瘤”这一类病变观念的转变,非浸润性小叶肿瘤临床管理模式已转变为非手术治疗模式。本节介绍非浸润性小叶肿瘤的诊断标准,以期加深对该类病变的认识。



非浸润性小叶肿瘤(Non-invasive lobular neoplasia)


小叶瘤变(Lobular neoplasia, LN)包括非典型小叶增生(Atypical lobular hyperplasia)和小叶原位癌(lobular carcinoma in situ, LCIS)
01
DIAGNOSTIC POINTS
非典型小叶增生(Atypical lobular hyperplasia, ALH)

基本的诊断标准TDLU的腺泡被失粘附性的增生细胞充填而扩大,但不足一个TDLU的50%。增生细胞按其镜下形态可分为A型与B型:

A型细胞呈圆形,形态一致,胞质稀少,细胞核轻度增大(核大小约为一个淋巴细胞核的1-1.5倍),核仁不明显;

B型细胞与A型细胞相比,细胞形态和大小不一,胞质较丰富,细胞核较大(核大小约为一个淋巴细胞核的2倍),可见比较明显的小核仁。

辅助诊断:E-Cadherin 染色显示膜表达缺失。

02
DIAGNOSTIC POINTS
小叶原位癌(Lobular carcinoma in situ, LCIS)

亚型:经典型LCIS、多形性LCIS、旺炽性LCIS

(1)经典型LCIS

基本的诊断标准TDLU的腺泡被失粘附性的增生细胞充填而扩大,至少充满一个TDLU的50%。增生的细胞可呈大小较一致的A型细胞或核稍增大、具轻度异型性B型细胞。

辅助诊断:E-Cadherin 染色显示膜表达缺失。

(2)多形性LCIS

基本的诊断标准增生细胞为大的失粘附性细胞,体积大于淋巴细胞的4倍,或等同于高级别DCIS细胞。细胞核多形性明显。伴或不伴大汗腺化生。

辅助诊断:E-Cadherin 染色显示膜表达缺失。

(3)旺炽型LCIS

基本的诊断标准在经典型LCIS基础上形成团块状结构:扩张的腺泡间间质稀少或无间质,和/或一个扩张的腺泡或导管内最大横截面直径上细胞数达40-50个。

辅助诊断:E-Cadherin 染色显示膜表达缺失。

作者简介




柯琦 
绵阳市中心医院病理科副主任,副主任医师
四川省医学会病理专委会第十二届委员会委员

四川省医学会第一届精准医学专业委员会常务委员

绵阳市病理专委会委员

绵阳市病理质量控制中心委员

中国抗癌协会会员

END



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