引言：MET扩增可促进肿瘤细胞增殖、转移，并影响NSCLC肿瘤微环境及免疫治疗反应。然而，c-Met蛋白与NSCLC肿瘤微环境及患者预后之间的关系尚不明确。来自上海市肺科医院的研究团队在接受放化疗后序贯免疫治疗的局部晚期NSCLC患者中探索了c-MET蛋白表达情况及其与免疫微环境的关系和临床意义。研究成果已在2024年WCLC大会上公布，本文对此进行简要解读和分享，希望能为医务工作者提供新的科研和临床参考，造福更多肺癌患者。
研究背景
MET基因表达失调可影响非小细胞肺癌（NSCLC）细胞多种功能，已成为一种重要的治疗靶点。MET基因过表达还可调节NSCLC肿瘤免疫微环境及患者对免疫治疗的疗效反应。C-Met蛋白由MET基因编码，但其与NSCLC肿瘤微环境及患者预后的关系尚不明确。本研究旨在探索接受放化疗后序贯免疫治疗的局部晚期NSCLC患者中c-MET蛋白表达情况及其与免疫微环境的关系和临床意义。
研究方法
收集60例局部晚期NSCLC患者的临床信息，以及c-MET的表达强度和阳性百分比以及免疫微环境特征，包括CD8、CD68、LAG3、FOXP3和TIGIT免疫组化。使用卡方检验对分类变量进行比较。采用Kaplan-Meier法计算生存曲线，并进行Cox比例风险回归分析，以评估与总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）独立相关的因素。
结果
本研究纳入了一组在上海市肺科医院诊断为局部晚期NSCLC的患者，所有患者均接受了放化疗序贯免疫治疗。全队列患者的中位PFS和OS分别为24.0个月和34.0个月。OS与高c-MET表达（P=0.02）和巨噬细胞（CD68+）浸润减少（P=0.01）显著相关。PFS与c-MET的高表达显著相关（P=0.03）。相关性分析显示，c-MET表达与巨噬细胞（CD68+）浸润之间存在显著相关性（P=0.01）（图1）。
图1、C-Met表达与免疫微环境成分的相关性分析
结论
本研究发现c-MET蛋白表达和巨噬细胞（CD68+）浸润是局部晚期NSCLC患者生存结局的潜在预测因素。此外，c-MET蛋白表达与巨噬细胞（CD68+）浸润之间存在显著相关性，二者之间复杂的相互作用机制值得进一步探索。
本文主要参考Xu. Xu, et al. The Impact of C-Met Expression on the Immune Microenvironment and Survival in Locally Advanced Non-Small Cell Lung Cancer. 2024 WCLC EP .08B.02。
声明：本材料由阿斯利康提供，仅供医疗卫生专业人士参考
审批编号CN-146109,过期日期2025-1-24
排版编辑：肿瘤资讯-Rex
