中药成份复杂，其质量控制研究一直是业界、学界关注的热点、难点问题。
中药作为我国独特和具有原创优势的医药资源，在防病治病和健康服务中发挥着重要作用。中药质量控制是保证中药临床用药安全性和有效性的重要措施，也是中药现代化、产业化以及国际化发展的瓶颈。中药材真伪鉴定是保证中药质量链条的前端。随着科技的不断发展，中药真伪鉴定技术已从以人为经验鉴别为主，发展到以仪器分析等方法为主。其中DNA分子鉴定技术因其准确性、客观性，已成为中药材鉴定的通用方法之一，如在2020年版《中国药典》（四部）中收录了首个分子生物学检查法1001通则《聚合酶链式反应法》，在该通则中也收录了生化药和辅料猪、牛、羊源性成分的PCR鉴定方法。同时，在《中国药典》（一部）中收录了中药饮片蕲蛇、乌梢蛇、金钱白花蛇、川贝母、霍山石斛PCR鉴定方法。目前，用于中药DNA分子鉴定技术的DNA标记主要来源于叶绿体基因组、核基因组及线粒体基因组，但相关技术标准的应用存在局限性，同时中药类型复杂，包括药材、饮片、汤剂、颗粒剂等，加工易导致DNA降解，极大地影响DNA的提取与PCR扩增效率，从而限制分子鉴定方法的应用范围。这里要给大家推荐本刊23期发表的特别关注《分子生药学发展三十年——中药分子鉴定研究专题》，该专题由中国中医科学院的袁媛研究员团队联合撰写。随着分子生药学的发展，DNA分子标记在多基原药材及种质资源、动物药及加工产品鉴定中的优势日益显著。中国中医科学院首先系统地进行了叶绿体基因组数据人工审编，构建了目前全球物种数量最多的叶绿体基因组综合数据库（CGIR, https://ngdc.cncb.ac.cn/cgir），该综合数据库已收录来自16 435个物种的29 069条叶绿体基因组序列。中国中医科学院也建立了整合药用植物组学平台（IMP，https://www.bic.ac.cn/IMP），该平台已收录1 007种含有药用成分的植物基因组以及4 397个转录组测序样品。同时自主设计了适用于中药质量监管的新型分子标记——DNA特征序列（DSS），并建立基于DSS标准核酸序列研制的操作规程，为聚合酶链式反应法在中药质量监管中的广泛应用奠定基础。全球物种数量最多的叶绿体基因组数据库的建立及应用进展
陈梓媛，华中一，袁媛
本期封面设计主题为药用植物及其放大后的细节，以体现封面论文中药分子鉴定的特征。如果喜欢还请点赞转发再看哦~![]()
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