三联征如此典型,我却差点下错诊断

健康   2025-01-30 20:01   湖北  

 

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症状体征提示「传单」可能性大

患儿,男,6 岁,主因「颈部淋巴结肿大 4 天,发热 2 次」入院 。

现病史:患儿 4 天前无明显诱因出现颈部淋巴结肿大,无明显触痛,无吞咽困难,无声音嘶哑等症,病程中发热 2 次,体温最高 38.9 ℃,口服退烧药后可缓慢降至正常,伴流涕、鼻塞,无其他不适。院外曾规律口服琥乙红霉素治疗 3 天,效果欠佳。患儿自发病以来精神食欲尚可,大小便正常。

既往史:有过敏性鼻炎病史,易反复发生扁桃体肿大,余无其他特殊情况。

入院查体:神清,精神尚可,全身皮肤无皮疹,颈部可触及数个肿大淋巴结,最大约 2.5 cm × 1.8 cm,无明显压痛,活动度差,眼睑略水肿,咽充血,两侧扁桃体 Ⅱ 度肿大,未见明显脓膜附着,心、肺、腹及神经系统查体未见异常。

入院诊断:传染性单核细胞增多症?

诊疗过程:目前患儿一般情况平稳,病程中有发热,双侧颈部淋巴结肿大,扁桃体肿大等体征,临床症状偏向传染性单核细胞增多症,但是目前血常规结果暂不支持该诊断,考虑病毒合并细菌,暂予头孢呋辛钠抗感染,尽快完善相关检查:CRP、PCT、ESR、异淋、EB 病毒 DNA 及抗体、呼吸道病毒、生化系列、尿、便常规以及颈部淋巴结彩超及腹部彩超。

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传染性单核细胞增多症 [1]


传染性单核细胞增多症(IM)是原发性 EBV 感染所致的一种主要临床综合征,其典型临床「三联征」为发热、咽峡炎和颈部淋巴结肿大,可伴有肝脾肿大,典型外周血特征为淋巴细胞和异型淋巴细胞增加。


我国儿童 IM 发病的高峰年龄在 4~6 岁,其临床特点如下:(1)90%~100% 的病例有发热,约 1 周,重者 2 周或更久,幼儿可不明显。(2)约 50% 患儿的扁桃体有灰白色渗出物,25% 上腭有淤点。(3)80%~95% 的病例有浅表淋巴结肿大。任何淋巴结均可受累,但以颈部淋巴结肿大最为常见。(4)脾脏肿大发生率为 35%~50%。(5)肝脏肿大发生率 45%~70%。(6)15%~25% 的病例可有眼睑水肿。(7)皮疹出现率 15%~20%,表现多样,可为红斑、荨麻疹、斑丘疹或丘疹等。 


表 1 传染性单核细胞增多症的诊断依据

注:EBV 为 EB 病毒;CA 为衣壳抗原;NA 为核抗原;Ig 为免疫球蛋白



辅助检查不支持 EB 病毒现症感染

第 2 天查房:入院后体温最高 38.2 ℃,物理降温后体温可降至正常,热峰 1 次,无其他不适。查体颈部淋巴结无明显变化,扁桃体较前略缩小。

辅助检查回报:异淋 8%,CRP 8,ESR 56 mm/h,抗 EBV-CA-LgG 阳性,EBV-CA-LgG 为高亲和力,尿常规:白细胞 3+,潜血 3+,蛋白 1+,彩超报告:脾略大,余无明显异常。


患儿无尿路感染症状,既往无相关病史,家长诉可能留取污染标本。

临床表现结合实验室汇报,考虑 EB 病毒既往感染,暂排除传染性单核细胞增多症。目前患儿临床治疗有效,考虑为感染引起的急性淋巴结炎及急性扁桃体炎,暂治疗方案同前,嘱患儿硼酸坐浴后留取清洁中段晨尿并加做尿成渣,继续完善检查,明确诊断。


尿常规两次异常,诊断有了新方向

第 3 天查房:昨日体温正常,无其他不适主诉,颈部淋巴结及扁桃体较前均明显缩小,眼睑水肿无明显变化,辅助检查:复查尿常规:白细胞 +-,潜血 3+,蛋白 2+,镜检红细胞 25~30/HP,镜检白细胞 3~5/HP。

患儿目前临床症状好转,但两次尿常规均出现真性红细胞及蛋白,检查回报:血沉偏高,感染指标偏高,眼睑水肿,考虑是否为急性肾小球肾炎?急查补体 C3、补体 C4、抗链「O」及肾功,结果回报:补体 C3 0.01(0.9~1.8)、补体 C4 0.39(0.1~0.4)、抗链「O」1044.50(0~200),肾功大致同前,无明显异常。监测血压 138/106(入院测正常)。

再次询问患儿近 3 月来有无上呼吸道感染或皮肤感染表现,家长表示 2 月前曾有过急性扁桃体炎,口服「头孢」类药物,好转。

据患儿男,急性发病,有前驱感染病史,眼睑稍水肿、高血压,辅助检查:白细胞 +-,潜血 3+,蛋白 2+,镜检红细胞 25~30/HP,补体 C3 0.01,诊断为急性肾小球肾炎。因抗链「O」及血沉均明显高于正常值,考虑链球菌感染后肾小球肾炎可能性大,进一步完善乙肝五项及风湿系列、胡桃夹等除外继发性肾小球肾炎。


诊断明确,调整治疗方案

立即调整治疗方案如下:停普通饮食改为低盐饮食,血压监测 tid、体重监测 bid、记 24 小时出入量、卧床休息,每 3 天复查尿常规、尿沉渣、电解质及肾功能;使用利尿剂;调整抗生素为青霉素类。

后续:口服氢氯噻嗪(1.5 g/d)治疗 2 天,效果欠佳,改为静滴呋塞米,2 天后眼睑水肿消失,血压正常;颈部淋巴结和扁桃体于入院后第 7 天,基本恢复正常;尿常规于入院后第 10 天复查红细胞及蛋白消失;肾功能全程均无明显异常;于出院前复查 C3 补体 0.09,较前上升;临床症状消失,实验室检查明显好转,达到出院指针,于第 14 天出院。嘱其门诊定期复查尿常规、血沉、抗链「O」等,避免感染。


知识拓展




原发性急性肾小球肾炎 [2]

原发性急性肾小球肾炎(AGN)是一组急性起病, 以两侧肾脏弥漫性肾小球非化脓性炎症为主要病理特征的疾病, 常为感染后免疫反应引起。

原发性急性肾小球肾炎根据致病的病原菌不同, 可分为急性链球菌感染后肾小球肾炎(APSGN)和非链球菌感染后急性肾小球肾炎,其中以 β 溶血性链球菌感染后引起者在儿童期最常见, 称为急性链球菌感染后肾炎。

APSGN 常表现为水肿、血尿、少尿或无尿、高血压,也可出现一系列少见复杂的临床如呼吸窘迫、肺水肿和脑病可作为 APSGN 首发临床表现,先于尿检异常出现。

APSGN 满足以下第 ①、④、⑤ 三条即可诊断, 如伴有 ②、③、⑥ 的任一条或多条则诊断依据更加充分:

 

① 血尿伴(或不伴)蛋白尿伴(或不伴)管型尿;


② 水肿,70% 患儿有水肿,一般先累及眼睑及颜面部,继呈下行性累及躯干和双下肢,呈非凹陷性;


③ 高血压,30%~80% 患儿出现血压增高;


④ 血清 C3 短暂性降低,到病程第 8 周 94% 的患者恢复正常;


⑤ 3 个月内链球菌感染证据(感染部位细菌培养)或链球菌感染后的血清学证据(抗链球菌溶血素 0,或抗双磷酸吡啶核苷酸酶, 或抗脱氧核糖核酸酶 B,或抗透明质酸酶滴度增加),疑似 APSGN 的患儿应该完善链球菌血清学检查(敏感性 94.6%),其敏感性高于有明确的感染史(敏感性 75.7%)和链球菌培养阳性(敏感性 24.3%)者;


⑥ 临床考虑不典型的急性肾炎,或临床表现或检验不典型,或病情迁延者应考虑行肾组织病理检查,典型病理表现为毛细血管内增生性肾小球肾炎。

 


✩ 本文仅供医疗卫生等专业人士参考



作者:卷柏
首发:丁香园儿科时间

投稿:huangwendi@dxy.cn


主要依据及参考文献(上下滑动查看):
[1] 中华医学会儿科学分会心血管学组,《儿童EB病毒感染相关疾病的诊断和治疗原则专家共识2021》,中华儿科杂志, 2021,59(11): 905-911.
[2] 急性肾小球肾炎的循证诊治指南[A].临床儿科杂志,2013,36(1):561-564.

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