慢性肾脏病多学科临床管理路径专家共识发布,三点讲清关键要点

健康   2025-01-22 18:02   浙江  



慢性肾脏病(CKD)因高发病率、高致残率、高医疗花费和低知晓率的「三高一低」特征,已成为全球范围内威胁人类健康的重大公共卫生问题[1]


CKD 通常起病隐匿,原因在于其病因复杂多样且缺乏特异性症状,早期容易被忽视。而且除肾脏病变外,CKD 亦与心脑血管疾病、代谢性疾病、风湿免疫病等相伴相生。值得注意的是,CKD 高危人群往往会因原发病不同而就诊于不同科室,从而使 CKD 早期防治的难度进一步加大[1]

为改善这一临床现象,2024 年 12 月,《慢性肾脏病多学科临床管理路径专家共识》(以下简称《共识》)正式发布,旨在建立多学科 CKD 共筛共管模式,实现 CKD 患者早发现、早治疗,以延缓肾衰竭进展,降低心脑血管疾病和死亡风险,从而达到改善 CKD 患者预后,降低 CKD 疾病负担的目标[1]


此次《共识》的发布,对肾内科及相关科室的临床实践具有重要价值,我们邀请了《共识》的牵头人——上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科陈楠教授对此进行了重点解读。


陈楠教授解读:《共识》发布,助力推动多学科 CKD 早诊早治临床实践


陈楠教授表示,以心内科为例,许多心血管疾病患者都有微量蛋白尿,使肾脏受累,增加并发症、死亡的发生风险,如果在早期通过生活方式的改变,让患者减少微量蛋白尿,将血压、血糖、血脂控制良好,患者预后将更佳。


因此,我们希望通过《共识》的发布,提高多学科对 CKD 的认知,加强筛查,尽早治疗。用药可选择钠‑葡萄糖共转运蛋白 2 抑制剂(SGLT2i)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素 Ⅱ 受体拮抗剂(ARB)、盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)、胰高血糖素样肽‑1 受体激动剂(GLP‑1RA)等具有肾心双重保护作用的药物[1]。比如 SGLT2i 除了降低蛋白尿、稳定肾功能以外,对慢性心力衰竭治疗的有效性也已获得充分的循证证据支持[1]只有合理、规范地用药,并且长期坚持,患者的生存期才会延长,获益更多。


此外,我们也重点梳理了《共识》中的三大关键要点,以供临床参考。


要点一:《共识》强调,要重视鉴别多科室的 CKD 高危人群


糖尿病、高血压、肥胖、心脑血管疾病及风湿免疫病等均为 CKD 的高危因素,且相互影响、互为因果。罹患 CKD 不仅会加重原发病,亦可能导致不良预后。


因此,早期识别各个科室中的 CKD 高危人群十分重要,《共识》推荐对各科相关人群进行 CKD 的早期筛查(表 1)[1]


表 1《共识》强调的各科 CKD 高危人群[1]


要点二:《共识》指出,对 CKD 高危人群,应早筛早诊,做好多学科筛查和诊断


针对上述提到的各科室的 CKD 高危人群,《共识》指出,需要进行多学科筛查,以早期诊断并及时治疗,改善患者预后。《共识》还对筛查指标、筛查频率作出了推荐,具体如下:


筛查指标:建议 CKD 高危人群的多学科筛查指标包括:尿白蛋白/肌酐比值(UACR),如无检测条件可考虑尿常规初步筛查;估算肾小球滤过率(eGFR)。

筛查频率:建议 CKD 高危人群,每 3~6 个月进行 1 次 UACR、eGFR 检测,定期监测血压。未合并 CKD 高危风险的一般人群,每 12 个月进行 1 次 UACR、eGFR 检测,定期监测血压[1]


《共识》指出,可根据 2024 年 KDIGO 发布的 CKD 诊断标准(表 1),结合上述筛查指标,来明确 CKD 诊断[1,2]


表 2 2024 年 KDIGO 发布的 CKD 诊断标准[1,2]


要点三:《共识》建议,要规范用药,加强 CKD 的多学科临床管理


《共识》建议,对 CKD 诊断明确的患者,应尽早启动 CKD 治疗,如果其他临床指标提示可能存在 CKD 时,应在首次出现 eGFR 下降或 UACR 升高时考虑启动 CKD 治疗[1,2]


基于现有的循证证据和指南推荐,ACEI/ARB、SGLT2i 是 CKD 的一线治疗药物,建议尽早使用,以延缓患者心肾风险进展[1,2]


ACEI/ARB:


ACEI/ARB 是 CKD 传统治疗药物,可有效改善 CKD 患者的蛋白尿、延缓肾脏病进展、降低心血管风险,《共识》作出以下推荐[1]


对于合并蛋白尿的 CKD 患者,推荐 ACEI/ARB 治疗;

对于无蛋白尿的 CKD 患者,当合并心功能不全、高血压、糖尿病时,推荐 ACEI/ARB 治疗。


SGLT2i:


多项循证研究*显示 SGLT2i 治疗 CKD 可带来心肾获益,KDIGO 发布的《2024 年慢性肾脏病评估和管理临床实践指南》[2]推荐 SGLT2i 作为 CKD 患者(无论是否合并 2 型糖尿病)的一线治疗药物,《共识》同样强调了 SGLT2i 的 一线治疗药物地位,并作出以下推荐[1]


对于 UACR ≥ 200 mg/g,eGFR ≥ 20 mL/min/1.73 m2 CKD 患者,推荐使用 SGLT2i;若 UACR < 200 mg/g,eGFR 20~45 mL/min/1.73 m2 患者,亦可考虑使用 SGLT2i。

CKD 患者合并以下任意一条,优先推荐使用 SGLT2i:


✔ 具有中度及中度以上 CKD 进展风险的患者(参照 2024 年 KDIGO 发布的 CKD 进展风险分层 ,即 UACR ≥ 30 mg/g 和/或 eGFR < 60 mL/min/1.73 m2 的 CKD 患者);

✔ 合并心血管高危因素和/或心血管疾病患者;

✔ 合并 2 型糖尿病或糖耐量异常患者;

✔ 合并心力衰竭患者。


*拓展阅读:


SGLT2i 相关循证研究


DAPA-CKD 研究:该研究纳入伴/不伴 T2DM 的 CKD 患者 4,304 例,中位随访 2.4 年,结果显示相较于安慰剂,达格列净降低 CKD 患者的心肾终点风险 39%,肾脏特异性终点风险 44%,心血管死亡或心衰住院风险 29%,全因死亡风险 31%,延缓进入 ESKD 约 7 年[3,4]

注:*研究基于 DAPA-CKD 研究数据,分析安慰剂组和达格列净组进入观察终点事件时间的差异,终点事件包括因心衰住院、进入终末期肾病、全因死亡等,观察达格列净在延缓疾病进展及心血管事件发生的作用。研究使用闭合队列的分区生存模型(partitioned survival model,PSM),用于预测接受达格列净或安慰剂治疗的患者的出现事件时间。模型中的事件包括终末期肾病(ESKD)、全因死亡(ACM)、肾功能持续下降和因心力衰竭住院(HHF)。

EMPA-KIDNEY 研究结果显示:相较于安慰剂,恩格列净可降低 CKD 人群发生肾脏疾病进展(ESRD、eGFR持续下降至 < 10 mL/min/1.73 m2、肾脏死亡或随机分组后 eGFR 持续下降 ≥ 40%)或心血管死亡的风险 28%[5]

大型 META 分析:纳入包括 DAPA-CKD、EMPA-KIDNEY 在内等多项 SGLT2i 的 RCT 研究,涉及 90,409 名受试者,证实相较于安慰剂,SGLT2i 可降低 CKD 患者肾脏疾病进展风险 37%(伴糖尿病降低 38%,不伴糖尿病降低 31%);且无论肾小球肾炎病因如何,SGLT2i 可一致性降低肾病进展风险[6]


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此外,除了 ACEI/ARB 和 SGLT2i,其他药物如非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(nsMRA)、GLP‑1RA 亦对 CKD 合并糖尿病患者显示出一定的心肾获益,《共识》对此作出了以下推荐[1]


CKD 合并糖尿病患者,若 UACR > 30 mg/g,eGFR > 25 mL/min/1.73 m2,血钾正常,并已使用最大耐受剂量 ACEI/ARB 和/或 SGLT2i 治疗,仍出现持续性尿白蛋白时,推荐 nsMRA 治疗。

CKD 合并糖尿病患者,使用二甲双胍和 SGLT2i 治疗后血糖仍未达标,推荐使用长效 GLP‑1RA 治疗。

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综上,《共识》给出了多学科高危人群的整体管理路径,具体如下:


图 1 CKD 多学科高危人群管理路径[1]


小结

CKD 的临床管理需要多学科联动,及时对各科中的 CKD 高危人群早筛早诊,并针对 CKD 不同合并疾病尽早给予 SGLT2i、ACEI/ARB 等药物规范化治疗,以延缓患者心肾风险进展,改善预后。期待随着 CKD 多学科共识的发布,更多患者能够从早期筛查、早期诊断和早期治疗的多学科管理中获益。


本文访谈专家


陈楠 教授

上海交通大学医学院附属瑞金医院 肾内科 主任医师

上海交通大学二级教授、博士生导师


上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授

法国国家医学科学院外籍院士(通讯)

中国医药教育学会临床肾脏病专业委员会 主任委员

曾任中华医学会肾脏病学会副主任委员,中国医师协会肾脏内科分会副会长,上海市医学会肾脏病专科分会主任委员,上海市医师协会肾脏病分会会长,上海市医学会罕见病分会副主任委员



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审批编号:CN-152326  过期日期:2025-04-17


内容策划:武妙兰

内容审核:龙瑞瑾

题图来源:图虫创意


参考文献

[1]. 中国医药教育协会临床肾脏病专委会, 慢性肾脏病多学科临床管理路径专家共识委员会 . 慢性肾脏病多学科临床管理路径专家共识[J]. 中华内科杂志, 2024, 63(12): 1216-1227.

[2]. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. Kidney Int. 2024;105(4S):S117-S314.

[3]. Heerspink HJL,et al.N Eng J Med,2020;383;1436-46.

[4]. McEwan P, et al. Nephrol Dial Transplant. Presented at AMCP 2021, Virtual meeting, 12 April 2021 –16 April 2021.

[5]. The EMPA-KIDNEY Collaborative Group; Herrington WG, Staplin N, et al. Empagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease. N Engl J Med. 2023 Jan 12;388(2):117-127.

[6]. Nuffield Department of Population Health Renal Studies Group; SGLT2 inhibitor Meta-Analysis Cardio-Renal Trialists' Consortium. Lancet. 2022 Nov 19;400(10365):1788-1801.(Supplementary appendix) 


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