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先天性脊柱侧弯(congenital scoliosis)是一种脊柱侧方弯曲角度大于10°的脊柱三维畸形。
脊柱侧弯(scoliosis)为脊柱在冠状面上异常地向一侧弯曲。80%原因不明而被称为特发性脊柱侧弯(idiopathic scoliosis)。一出生就有的脊柱侧弯常被称为先天性脊柱侧弯(congenital scoliosis),多由半椎体、脊椎先天融合等发育畸形或神经肌肉疾病等引起。继发性脊柱侧弯(secondary scoliosis)则常指生后因神经肌肉病、感染、肿瘤和退行性等疾病导致。
先天性脊柱侧弯可合并其他畸形:神经系统畸形如脊膜膨出、脊髓空洞症、脊髓栓系,泌尿系统畸形如马蹄肾、膀胱外翻,肋骨、椎体及胸壁畸形、先天性心脏病。
临床表现主要与畸形椎体部位和数目有关:①胸段侧弯:凸侧肩部高于凹侧肩部、肩胛骨后凸;②胸腰段侧弯:无明显背部畸形,严重者可有骨盆倾斜,双肩不等高,躯干与下肢比例失调;③腰段侧弯:骨盆倾斜。
侧弯曲度测量方法有2种。①Lippman-Cobb法:在脊柱前后位平片上,沿原发侧弯的上端椎体上缘和下端椎体下缘各划一条直线,两条直线的交角或垂直于两条直线的两线交角为侧弯角度,适用于侧弯角大于50°者;②Ferguson法:原发侧弯两端的椎体中心点和侧弯顶点椎体中心点之间连线的交角,适用于侧弯角小于50°者。
脊柱侧弯测量方法示意图
A.Lippman-Cobb法;B.Ferguson法
1.X线表现:摄片要求在站立位下摄脊柱全长正侧位片,并包括两侧髂嵴。①脊柱侧弯呈S型或C型:脊柱偏离中线大于10°;②先天性脊柱侧弯伴椎体畸形包括半椎体或蝴蝶型椎、半椎体-分节不良型。
2.CT表现:三维重建可准确显示椎体畸形部位、数量、类型及侧弯角度。
3.MRI表现:有助于发现是否伴神经系统畸形如脊髓空洞、脊髓纵裂、脊髓栓系。
脊柱侧弯
A.女,13岁,双肩不等高就诊,脊柱正位X线示脊柱呈C型弯曲,以T8椎体为中心凸向左侧,未见半椎体及蝴蝶椎,Cobb角约116°;B.VR成像直观显示脊柱侧弯;C.男,15岁,发现脊柱侧弯,全脊柱平片示脊柱呈S型弯曲
脊柱侧弯
女,17岁,腰痛2个月余。A.正位X线脊柱侧弯畸形,以T9椎体为中心突向左侧,T9椎体为半椎体(箭),T12椎体为蝴蝶椎(弯箭),右侧第9、12肋缺如,右侧第6、9肋骨分叉(箭头);B.MRI冠状位STIR相T12椎体呈蝴蝶样改变,椎间盘进入矢状裂缝内;C.MRI横轴位T2WI椎体扭曲,椎管变形扩大,局部可见骨性分隔,脊髓呈二分改变
先天性脊柱侧弯是脊柱侧弯角度大于10°的脊柱三维畸形,于脊柱正位X线片测量侧弯角度,MRI利于发现神经系统畸形。
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更多详细表述,请翻阅:
《中华影像医学·骨肌系统卷》第3版
主编:徐文坚 袁慧书
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