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预约完直播后，互助君就和大家聊一聊这款近期比较多姐妹问的针对HR+/HER2-早期辅助治疗的药——瑞波西利。
基于 NATALEE 研究结果，近期FDA 已批准瑞波西利联合 AI，作为高复发风险的 HR+/HER2- II 期和 III 期早期乳腺癌患者的辅助治疗，包括 N0（无淋巴结转移）的患者，获批范畴较以往 CDK4/6 抑制剂早期乳腺癌适用人群增加一倍有余。
这次FDA获批的是HR+/HER2-早期辅助治疗。咱们国内还没获批，不过新增NATALEE临床研究，对符合临床研究的患者可考虑瑞波西利，新增“若阿贝西利治疗过程中因不良反应无法耐受，可考虑换用瑞波西利”。
也可能会，只是概率相对有淋巴结转移的患者更小。2017年的一项研究显示，N0 患者 5 年复发风险为 6%， T2N0 患者即具有高复发风险特征的患者 20 年远处复发风险为 19%[1]。这些研究提示我们， N0 伴有高危因素的 HR+/HER2- 早期乳腺癌患者仅接受内分泌治疗 ± 化疗的辅助治疗方案或许未能满足治疗需求。
主要讲CDK4/6抑制剂和HER2阳性乳腺癌患者如何降低复发率。
主要针对三阴性乳腺癌患者，比如特瑞普利单抗等。
