“靶、免、化”三联击杀癌细胞!97%的晚期乳腺癌患者病情得到控制!

健康   2024-12-20 19:04   福建  

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前天有姐妹在评论区留言,认为晚期乳腺癌就没有治疗的必要了。


互助君表示,即使是晚期,治疗仍然是必要的。医学研究不断发展,治疗手段如化疗、内分泌治疗、靶向治疗等方案的不断精进,晚期乳腺癌患者依旧能从中获益,有效延长生存期,提高生活质量。


也有很多觅友在晚期依旧和病魔搏斗,与癌细胞赛跑《14年乳腺癌,经历3次复发转移,癌细胞赖着不愿意走了》,我们要勇敢地和癌症“say no”。


今天我们就一起来看一下派安普利单抗,联合安罗替尼、白蛋白紫杉醇一线治疗晚期三阴性乳腺癌,在客观缓解率、疾病控制率及无进展生存期均展现出显著优势。


派安普利单抗
派安普利单抗是由康方生物研发的一款新型差异化抗PD-1单抗。目前,派安普利单抗已经在中国获批3项适应症,涵盖非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌。

派安普利单抗可阻断PD-1与PD-L1/2结合,从而避免肿瘤细胞免疫逃逸。白蛋白紫杉醇可在输送时与白蛋白结合,增加药物在血液中的溶解,并能通过肿瘤高渗透性和滞留效应在肿瘤组织中富集,从而达到高效杀伤肿瘤细胞的目的。

此次II期临床试验ALTER-BC-003 (NCT05244993),用于评估派安普利单抗联合安罗替尼、白蛋白紫杉醇的“靶、免、化”联合方案治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)。


派安普利单抗II期临床试验

该研究纳入了43例三阴性晚期乳腺癌患者,中位随访时间为8.67个月。主要研究终点为客观缓解率(ORR)。次要研究终点为疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和安全性。


根据已公布研究数据,客观缓解率(ORR)为75%,疾病控制率(DCR)为97.5%,中位PFS为10.64个月。

安全性方面,最常见的不良事件为1-2级。3级不良事件(发生率≥10%),包括中性粒细胞减少症、白细胞减少、高血压等。

>>>总的来说,派安普利单抗联合安罗替尼和白蛋白紫杉醇的“靶、免、化”三联方案,用于一线治疗晚期TNBC具有良好的疗效、且患者整体耐受性良好,安全性可控。也期待未来能为中国晚期三阴性乳腺癌患者提供更精准的治疗选择,提升生存获益。


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温馨提醒:文章旨在传递疾病知识,不作为诊疗方案推荐及医疗依据。

封面图片来源:摄图网

责任编辑:觅健零零

参考来源:SABCS官网

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