附件链接https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/3ca81f1060607ff661189e15b056067f
来源：国家药品监督管理局药品审评中心官方网站
往期推荐
【线下会议预告】11月14-15日 “传统药企出海路径规划和合规要点”—北京前途汇15周年庆
CDE关于发布《可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求》的通告（2024年第45号）
《流程工业》杂志封面文章：偏差流程要点分析和处理成熟度考量
CDE新增3个“受理共性问题”
关于金瑞博咨询 专注药品GMP和注册合规咨询
金瑞博咨询（KRB Consulting）是专业从事药品合规咨询的咨询公司。我们专注于为全球的制药领域提供注册事务（RA）、GMP合规（GxP合规）、市场准入以及相关工作。目标是帮助制药企业通过目标国家/区域的药品注册和GMP检查，实现该国家/区域的市场准入。
近10年来，我们的GMP和RA团队帮助全球的上百家中国药企业实现了在发达国家/合规国家的注册或者GMP检查，助力其实现了合规的国际化。同时我们帮助超过20家的国外企业/产品通过了中国的注册和GMP合规检查，实现了在中国市场的准入。
关于David KNOW 制药知识分享和学习平台
David KNOW是金瑞博咨询发起成立的制药知识分享和学习平台，分别包括David KNOW 知识星球以及David KNOW直播学习平台。
在David KNOW 知识星球可以免费直接下载与GMP和注册相关的学习资料以及相关模板，在David KNOW直播学习平台，平台会员可以免费收听高质量的合规培训，包括GMP、注册以及FDA官方的相关培训。
